扬子江药业集团创建于1971年，是科技部命名的全国首批创新型企业。集团总部位于江苏省泰州市，现有员工16000余人，旗下20多家成员公司分布泰州、北京、上海、南京、广州、成都、苏州、常州等地；营销网络覆盖全国各省、市、自治区。继2016年品牌强度、品牌价值双双名列中国品牌价值榜生物医药板块第1名后，2020年，扬子江药业集团以品牌强度945分，品牌价值505.95亿元的优异成绩再次夺得中国品牌价值榜医药健康板块品牌强度、品牌价值双第一。

集团以药物制剂新技术国家重点实验室为依托，不断完善缓控释技术、纳米注射剂技术、脂肪乳技术等多个制剂技术平台，具有较强的仿制药研发、临床、注册团队，有成功的仿制药国际注册经验。集团贯彻“质量第一、效益优先”发展方针，拥有4个国家级创新研发平台，获3项国家科技进步二等奖，5个中药材进入欧洲药典标准。大力弘扬工匠精神，自2005年以来，蝉联全国医药行业QC成果评比一等奖总数“十六连冠”；2015-2020年获得24个国际QC金奖，2014年-2019年，扬子江连续6年位居中国医药工业企业百强榜第1名。扬子江被中国食品药品检定研究院、江苏省食品药品监督管理局等指定为“实训基地”。

扬子江水哺育中华，扬子江药造福华夏。

一、CMO/CDMO业务（国际+国内），可承担API和制剂开发、注册（中国/美国）、临床、生产、销售等一体化服务。

承接委托API和制剂加工产品类型如下：

1、口服固体制剂：片剂（含头孢菌素、抗肿瘤药）、胶囊、颗粒剂；

2、注射剂：水溶、脂肪乳、软袋、卡式瓶线、抗肿瘤纳米注射剂；

3、冻干粉针剂：一般冻干、抗肿瘤注射剂冻干；

4、粉针剂：头孢菌素类；

5、其他：口服液、散剂、干混悬剂、胶浆剂、口服溶液剂、滴丸剂、滴眼剂、吸入制剂、精神药品等。

适合中美双报及高端医药市场上市生产。扬子江药业的制造网络遍布全国，共计13 个生产工厂，原料药工厂1个、制剂工厂12个，软硬件条件一流，均通过CFDA新版GMP和欧盟GMP认证现场检查。

二、市场开发：

公司拥有国内国际销售团队，可提供国内国际市场开发业务。

一、CMO业务（国际+国内），可承担API和制剂开发、注册（中国/美国）、临床、生产、销售等一体化服务。

承接委托API和制剂加工产品类型如下：

1、口服固体制剂：片剂（含头孢菌素、抗肿瘤药）、胶囊、颗粒剂；

2、注射剂：水溶、脂肪乳、软袋、卡式瓶线、抗肿瘤纳米注射剂；

3、冻干粉针剂：一般冻干、抗肿瘤注射剂冻干；

4、粉针剂：头孢菌素类；

5、其他：口服液、散剂、干混悬剂、胶浆剂、口服溶液剂、滴丸剂、滴眼剂、吸入制剂、精神药品等。

拥有4个国家级创新研发平台，获3项国家科技进步二等奖，5个中药材进入欧洲药典标准。适合中美双报及高端医药市场上市生产。扬子江药业的制造网络遍布全国，共计13 个生产基地，原料药基地1个、制剂基地12个，软硬件条件一流，均通过CFDA新版GMP和欧盟GMP认证现场检查。

二、市场开发：

公司拥有国内国际销售团队，可提供国内国际市场开发业务。