盐酸西替利嗪片一致性评价，已获得批件，技术包可承接

盐酸舍曲林片一致性评价，已获批件，技术包转让

古格尔生物与安可康生物达成战略合作，共同推进抗体联合溶瘤病毒疗法开发 近日，四川安可康生物医药有限公司（简称：安可康生物）与成都古格尔生物技术有限公司（简称：古格尔生物）签署战略合作协议，就联合特定靶点特异性抗体的溶瘤病毒疗法开发达成合作。 此次合作旨在安可康生物充分发挥其在溶瘤病毒疗法研究方面的优势，探索溶瘤病毒联合疗法，结合成都古格尔生物在全人源（非鼠源）抗体和驼源纳米抗体分子发现方面的技术平台优势，共同推进溶瘤病毒联合疗法商业化进程和临床转化。

胰腺癌中的DLL3：可作为预测性生物标志物研究 DLL3是胰腺癌中与PD/PD-L轴和NOTCH1相关的免疫治疗的预后和潜在的预测性生物标志物 胰腺导管腺癌（PDAC）起源于腺体的导管上皮细胞，占所有胰腺癌的近80%。它是一种侵略性肿瘤，目前没有十分有效的疗法，因此亟需研发新的治疗手段。 研究表明，类似Notch的三叉神经受体配体3（DLL3）可以通过抑制Notch信号来增强PDAC细胞的生存能力；而抑制DLL3可能延长患者寿命。

深圳市正欣康医药科技有限公司 成立于2011年，实缴注册资本500万。 主营国内、国外参比制剂，同时为医药研发企业提供实验试剂进出口物流等供应链服务。 19926405816 安欣

参比制剂是指用于仿制药质量和疗效一致性评价的对照药品，通常为被仿制的对象，如原研药品或国际公认的同种药物。参比制剂应为处方工艺合理、质量稳定、疗效确切的药品。仿制药是指与被仿制药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。原研药品是指境内外首个获准上市，且具有完整和充分的安全性、有效性数据作为上市依据的药品。国际公认的同种药物是指在欧盟、美国、日本获准上市并获得参比制剂地位的仿制药。

ADC Linkers在确定抗体偶联药物（ADC）的药代动力学特性、治疗指数和整体成功方面发挥关键作用。精心设计的Linkers有助于将细胞毒性药物选择性地递送至肿瘤细胞，并在肿瘤部位准确地释放这些药物。我们提供多种ADC Linkers，如Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH、Mc-Val-Cit-PABC-PNP、Bromo-PEG3-azide、MC-Gly-Gly-Phe等产品，旨在增强ADC药物的发现和开发能力。

试剂是化学分析、实验室研究和工业生产中使用的各种化学物质，在有机合成、药物合成、材料科学等领域得到了广泛应用。常见的试剂种类包括分析试剂、合成试剂、标准物质、溶剂、催化剂和生化试剂等。这些试剂可以用于定性或者定量分析，用于制备目标分子的中间体，以及其他实验用途等。今天我们来简单了解一下，在合成过程中，理想的试剂应该具备哪些特征？

拓展全球市场，实施创新药出海战略，是许多生物医药企业迈向国际化的重要举措。在全球竞争激烈的医药行业中，企业除了要具备科研能力和技术优势，保证强大的核心竞争力，还要了解熟悉海外的政策等；因此也有不少企业选择通过合作，强强联合获得更多资源以加快市场渗透。 创新药出海对生物医药企业而言既是挑战也是机遇。3月18日下午13:30-17:10，共聚2024美迪西创新药物产业生态合作大会，让我们一道解读有关创新药出海的战略和案例。 #美迪西##2024美迪西创新药物产业生态合作大会#

2004年，美迪西成立。 回首廿载，美迪西始终专注一站式临床前研发服务平台建设，与中国创新药企业携手同行，共同见证行业的发展与蜕变。 2024年，为进一步推动中国新药事业的高质量发展，美迪西创新药物产业生态合作大会将于2024年3月18日在上海举行。500余位行业精英共聚沪上，为创新药物产业生态建言献策，共同探索中国医药企业合作发展新机遇。 #美迪西# #美迪西成立20周年##2024美迪西创新药物产业生态合作大会#