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2022-07-20 13:41:31来源:国家药品监督管理局药品审评中心浏览量:399
关于公开征求《药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答(2.0版)》意见的通知
发布日期:20220719
为进一步促进药物临床试验期间安全性数据快速报告标准统一,提升数据质量,药审中心组织起草了《药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答(2.0版)》,现在中心网站予以公示,广泛听取社会各界意见和建议。欢迎社会各界提出宝贵意见和建议,并请通过以下邮箱及时反馈我中心。
征求意见时限:自公示之日起两周。
联系人:刘敏
征求意见邮箱:lium02@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2022年7月19日
相关附件
序号 | 附件名称 |
---|---|
1 | 药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答(2.0版).docx |
2 | 药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答(2.0版)起草说明.docx |
3 | 征求意见反馈表.docx |