7月28日（周四）

论坛主持：吴伟，教授，复旦大学

• 13:30 QbD理念在新药制剂研发中的应用

  韩军，院长，聊城大学生物制药研究院

• 14:30 创新化学药物在中国注册申报中的药学法规热点

  史怡然，药学副总监，辉瑞中国

• 15:30 茶歇

• 16:00 创新药早期开发期间的制剂研究及临床用药的制备  

  吴振平，高级副总裁，和记黄埔

• 17:00 小组讨论：如何利用与阶段相适当的制剂开发来加速创新药开发

  胡邵京，创始人，思康睿奇(上海)药业

  Dongmei Qiang，副总裁，益方生物

  史怡然，药学副总监，辉瑞中国

• 17:45 会议结束

7月29日（周五）

• 08:30 如何提升难溶性APIs的溶解度

  郭玉申，药学副总裁，亚虹医药

• 09:15 口服制剂开发过程中如何克服难溶性，提高吸收性

  吴伟，教授，复旦大学

• 10:00 提高难溶性药物溶解度和生物利用度的创新方法-Quadrant 2平台

  王新峰，全球SME，赛默飞Patheon™制药服务部

• 10:30 茶歇

• 11:00 药物研发中辅料的临床和法规考虑

  温弘，合伙人，上海生物医药基金

  12:00 午餐

论坛主持：郭玉申，药学副总裁，亚虹医药

• 13:00 处方前研究在制剂成功研发中的重要性-案例研究

  刘恒利，高级总监，凯信远达研发中心

• 13:45 创新药研发中的不同阶段的晶型研究内容，注意事项及法规要求

  王志宣，CMC项目运营总监，赛诺菲

  14:30 茶歇

• 15:00 创新药固体分散体制剂在临床前和临床研究的应用

  刘镇，CMC Head，安锐生物医药

• 15:45 小组讨论：如何克服临床后期及商业化阶段制剂研发的各种挑战？

  范文源，高级总监，百济神州

  郭玉申，药学副总裁，亚虹医药 

  刘镇，CMC Head，安锐生物医药

• 16:30 会议结束