7月28日（周四）

论坛主持：徐菊芳，分析总监，长风药业

• 13:30 全球分析方法变更管理比较

  徐菊芳，分析总监，长风药业

• 14:15 ICH Q14的思考

  周立春，所长助理、教授，原北京市药品检验鉴定研究所

• 15:00 注射剂评价检测技术分享

  高皓，医药专员，岛津企业管理

• 15:30 茶歇

• 16:00 有稳定性指示性分析方法开发策略

  胡昌勤, 化学药品检定首席专家, 中国食品药品检定研究院

• 17:00 小组讨论：分析方法法规要求趋势探讨

  胡昌勤, 化学药品检定首席专家, 中国食品药品检定研究院

  徐菊芳，分析总监，长风药业

• 17:45 会议结束

7月29日（周五）

论坛主持：郑金琪，化学药品检验研究所所长，浙江省食品药品检验研究院

• 08:30 Hold time 稳定性研究技巧

  陈洪，研发总经理，成都苑东生物

• 09:30 In-use 稳定性研究要求

  陈洪，研发总经理，成都苑东生物

• 10:10 分离新技术&智能化质谱助力杂质研究

  宋玉玲，高级市场专员，沃特世

• 10:30 茶歇

• 11:00 美国药典杂质控制策略

  曹文军，战略客户发展高级经理，USP China

  12:00 午餐

论坛主持：曹文军，战略客户发展高级经理，USP China

• 13:00 吸入制剂质量研究的特殊要求

  杨永健，化学药品室主任，上海市食品药品检验所

• 13:45 药物杂质谱发补研究策略及案例分享

  刘国柱，创始人，长沙晨辰医药

  14:30 茶歇

• 15:00 药物中基毒杂质的分析与控制

  郑金琪，化学药品检验研究所所长，浙江省食品药品检验研究院

• 15:45 小组讨论：固体制剂常见的稳定性/杂质问题和解决方法
  刘国柱，创始人，长沙晨辰医药
  

  曹文军，战略客户发展高级经理，USP China

  郑金琪，化学药品检验研究所所长，浙江省食品药品检验研究院

• 16:30 会议结束