7月28日（周四）

论坛主持：许文东，总工程师，广州白云山汉方现代药业

• 13:30 注射剂生产场地变更及技术转移

  尹放东， 技术与制造科学总监，礼来

• 14:30 注射剂可提取物和浸出物的考量

  刘倩，资深技术支持，西氏医药包装

• 15:00 注射剂包装密封性与相容性研究实践与探讨

  侯峰，副总经理，广州法尔麦兰
  

• 15:30 茶歇

• 16:00 注射剂辅料对产品一致性的影响

  许文东，总工程师，广州白云山汉方现代药业

• 17:00 小组讨论：注射剂一致性评价中的药学关键点

  许文东，总工程师，广州白云山汉方现代药业

  宋庆国，技术发展高级总监，健进制药

• 17:45 会议结束

7月29日（周五）

• 08:30 注射剂一致性评价从研发到生产到注册申报过程

  宋庆国，技术发展高级总监，健进制药

• 09:30 国内脂质体类注射剂一致性评价获批分析及药学研究与评价要点

  周建平，教授，中国药科大学

• 10:30 茶歇

• 11:00 多肽注射剂体一致性评价技术要点

  余品香，执行总裁，深圳翰宇药业

• 12:00 午餐

• 13:00 注射剂质量研究的特殊点

  孙启泉，技术研究中心主任/教授级高工，绿叶制药集团

• 13:45 特殊注射剂一致性评价研究中特色质控项难点解析

  余立，原所长助理/主任药师，北京市药品检验研究院

• 14:30 茶歇

• 15:00 一致性评价中包材相容性研究要点

  张芳芳，质量科研室主任，上海市食品药品包装材料测试所

• 15:45 小组讨论：注射剂一致性评价下的竞争策略讨论
  胡和平, 研究院副院长, 四川汇宇制药

• 16:30 会议结束