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  • 会展标题第九届深圳细胞生物产业大会
  • 会展时间2024-02-28 至 2024-02-29
  • 会展地点深圳
  • 主办方正和会展
  • 参会费用收费 
  • 会员评分 综合评分:0.0分

第九届深圳细胞生物产业大会

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邀请函

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近年来,细胞疗法、基因疗法和类器官等创新疗法和技术快速发展,为多种慢病和难治性疾病提供了新的希望,应用前景广阔。政策、技术与市场等因素驱动我国细胞和生物医药产业发展进入快车道。于此背景下,由正和会展等单位组织的第八届细胞生物产业大会暨生物医药创新合作大会将于2024年2月28-29日在深圳(同期举办大湾区类器官与器官芯片研讨会),6月21-22日在成都,11月在北京举办。

大会将围绕着干细胞、免疫细胞、类器官、基因治疗等领域的临床应用和产业发展开展数十场论坛,同时一批优质企业还将展示相关领域最新的科技成果和服务,届时预计将吸引千余医院与科研单位、知名药企、生物技术公司、投融资机构等专家和代表参与,以整合各方资源,打造一场高质量的产业盛会,邀您出席,共襄盛会!

点击“我想参与”报名参会

议题规划


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1、细胞疗法创新与应用论坛

  • CAR-T治疗感染和肿瘤的基础和转化应用研究

  • 靶向恶性实体瘤免疫细胞新技术的研发及临床应用

  • 细胞治疗临床转化及应用前景

  • 未来已来 CAR-T商业化道路探索

  • 靶向BCMA的免疫细胞药物开发

  • 细胞基因治疗药物的研发现状及注册策略


2、干细胞临床应用与产业转化

  • 诱导多能干细胞在心血管精准医学中的应用

  • 干细胞与再生医学产业的未来

  • 区域干细胞标准化研究与制备中心的实体化市场化运营

  • 脐带血及衍生成分的开发与质控

  • iPSC技术化繁为简,细胞治疗有望通用

  • 干细胞3D微载体规模化生产工艺及其质量控制


3、细胞产业多元化与创新发展

  • 干细胞再生医学国际发展最新趋势

  • 细胞和基因治疗产品监管科学研究进展

  • TIL细胞疗法的研究进展及临床前评价

  • 结合B7-H3 CAR-T疗法的临床病例探讨如何增强CAR-T在实体肿瘤中的治疗效果

  • 自体细胞临床治疗骨伤疾病的研究与应用

  • 通用细胞疗法从研发到上市如何突破困局


4、基因治疗药物开发与新技术应用

  • 地中海贫血基因治疗的应用实践

  • 促血管生成基因治疗药物最新研发进展

  • 基因治疗在中国的机遇和挑战

  • 探索AAV基因治疗载体的大规模生产之路

  • 细胞与基因治疗生产技术:现在和未来

  • 基因药物临床的最新进展

  • 核酸药物发展机遇与挑战

  • 基因治疗产品临床前安全性评价研究进展和考虑要点


5、3D 细胞培养与类器官临床应用

  • 肿瘤类器官的培养

  • 及其在精准医学的应用

  • 类器官药敏指导结直肠癌腹膜

  • 转移的治疗的价值与前景展望

  • 类器官芯片在疾病体外模型中的应用

  • 类器官模型的构建

  • 3D打印技术在类器官模型构建中的应用

  • 患者来源类器官模型在临床个性化治疗和药物研究中的应用

  • 类器官模型在肝脏药物毒性体外评价的应用


6、类器官与新药研发

  • 新药研发关注患者未被满足的临床需求

  • 创新药早期临床研究风险管理

  • FDA现代化法案对创新药物临床前研究策略的影响与挑战

  • 类器官技术在新药研发中的应用

  • 类器官和器官芯片在新药评价中的应用及国内外监管现状分析

  • 基于类器官疾病模型+AI的创新靶向药研发

  • 浅谈类器官模型如何标准化

  • 类器官技术与新药研发进展

  • 用于药物筛选和疾病模型构建的人体器官芯片

  • 肿瘤类器官临床疗效预测精析:以直肠癌为例

  • 粤港澳大湾区类器官精准医学技术的发展方向

  • 类器官技术在疾病建模及转化医学中应用

  • 骨肉瘤类器官的构建和抗GPC3-Ab治疗骨肉瘤的应用研究

  • 人遗监管新规下类器官库建立模式、路径与合规策略分析

注:实际议程以现场为准,如需咨询详情请进一步联系主办方工作人员。


展区内容


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包括干细胞治疗技术、细胞再生医学、细胞储存、细胞免疫治疗、相关耗材设备、生物药研发服务、相关原料耗材和载体、类器官原料和技术/设备、创新生物制药技术应用、实验室设备和相关服务、生物药工艺优化、产业园区等。


往届专家(部分)

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合作媒体


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往届精彩瞬间

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会务联系


VIP票:1280元/人;VIP团体票(4人):3840元

权益:通用门票;午餐;专属座位;会议资料;

参会、参观、参展、报告、赞助、媒体合作等事宜,可联系正和会展廖小姐 18023374070(微信同号) ,欢迎咨询!


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会议信息及议程,最终解释权归主办方,以实际安排为准
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