砥砺深耕，行稳致远。大会以技术交流，案例分享等形式真演练真答疑，助力技术转化为产品，实现商业化，同时帮助行业寻找降本增效、国产替代的最优解，探讨各种剂型投资价值及回报，促进企业之间合作交流，优势互补，实现技术等资源共享，帮助企业提高自身的造血能力！
大会信息
CIS-Asia 2025 北京
大会框架
CIS-Asia 2025 北京
演讲嘉宾
CIS-Asia 2025 北京
会议议程
CIS-Asia 2025 北京
上午 / 4月24日
▶ 从全球科学发展，看中国新药开发的挑战和机会
孙鹤，全球副总裁，天士力医药集团
▶ 新药研发的关键瓶颈如何突破与核心竞争力打造
▶ 小分子药物创制和我国制药行业发展的挑战和机遇
马大为，中国科学院院士，中国科学院上海有机化学研究所研究员
▶ 高技术壁垒制剂的研发与国际化之路
孙志刚，高级副总裁，绿叶制药
4月24日-25日
大会策划
✔ 药物设计和开发中的创新技术应用
✔ 化合物优化与药效提升
▶ 蛋白降解剂成药分子理化性质优化：李宾斯基五规则的前世今生
刘华庆，执行总监，百济神州
▶ 千里马分子何处寻？
张儒民，首席科学官，全球健康药物研发中心
▶ 化学稳定性的精准设计
▶ AIDD在药物开发中的应用:工业与监管(FDA)视角
顾曼芹，总经理，顾德咨询有限公司
▶ 药物Developability Assessment(可开发性评估)的应用
王泽人，董事长&CSO，深圳药欣生物
▶ 小组讨论：新技术在新药研发中的机会和挑战
▶ 用蛋白质相互作用的小分子调节—未来未来己经启程
成岱，资深副总裁，百奥泰生物
▶ 药物设计与药代动力学的优化
陈秉钧，前GSK Director
▶ 肿瘤药物临床前研发径路要点及其药效安全性标准
刘长年，合伙人，龙磐投资
▶ 前沿技术加速新药发现：氘代药物和PROTAC药物进展
杜武，药化资深副总裁，海创药业
▶ 抗病毒多肽药物研发和转化
姜世勃，美国微生物科学院院士，复旦大学病原微生物研究所所长
▶ 艰难梭菌感染药物管线和 CRS3123 的开发
Xicheng Sun，VP，Crestone Pharma
▶ 从天然药物中发现新药
胡清文，副总裁&研发总经理，瑞阳制药股份
▶ 抗疟药物的开发挑战:一个小分子药物研发的案例分析
4月24日-25日
✔ 原料药工艺开发及生产
✔ 原料药质量控制
▶ 创新药CMC的变更策略及协同管理
窦赢，研发中心副总经理，海思科医药集团
▶ 从IND到NDA原料药研发中常见的CMC问题解析
李洪明，VP兼制药事业部总裁，苏利股份
▶ Xtalgazer®:药物结晶研究的自动化智能化新方案
孙广旭，固态研究业务部负责人，深圳晶泰科技
▶ 原料药合成路线及工艺变更的挑战及质量控制
▶ 工艺开发和生产中新技术的应用(生物催化、连续流技术、光化学、电化学等)
▶ 小组讨论：原料药技术转移-研发与生产如何做好对接
▶ 非传统小分子药物原料药开发实例分享(ADC药物、小核酸药物、Protac、多肽等)
▶ 原料药放大生产中工艺安全
曹煜东，CMC负责人，德睿智药
▶ DOE在API工艺开发中的应用
郭振荣，副总裁，康龙化成
▶ 原料药基因毒性杂质的控制策略及风险评估
▶ 原料药连续智造及质量管理
▶ 药用晶型的表征及AI技术的应用
龚俊波，教授，天津大学化工学院
▶ 化合物与晶型专利布局与突破
刘桂明，化学发明审查部处长，原国家知识产权局
▶ 小组讨论：原料药的物料成本和生产成本控制探讨
4月24日-25日
大会策划
汤丽娟，美国费城实验室总裁
✔ 探索和改进口服制剂的设计和技术
✔ 缓控释、高分子制剂以及溶出度和包材的研究
▶ 口服制剂的分类和特点以及今后的发展方向
汤丽娟，总裁，美国费城实验室
▶ 缓控释口服制剂的理论和实践
魏世峰，总经理，中科汇生/北京罗诺强施
▶ 高分子口服制剂技术、难点和今后的发展方向
韩军，教授，聊城大学
▶ 提高口服制剂生物利用度的方法，技术，理论和实践
李三鸣，山东罗欣药业集团副总裁、研发中心名誉总院长
▶ 利用新配方技术提高API的溶解度和生物利用度
田伟，CMC VP，Zerion Aps
▶小 组讨论：溶出度在口服制剂研发中的重要性
▶ 新药研发中口服制剂在各个研发阶段的研发特点（拟）
黄冶，研发副总裁，上海奥科达
▶ 成功的口服制剂研发案例分析
▶ 通过机器学习和自动化加速配方开发-案例分析
▶ 使用预测工具加速难溶性药物的开发
▶ 创新辅料在口服制剂中的应用
▶ 口服液体制剂的包材研究和渗透性吸附性的研究
▶ 包衣技术的过去，现在和未来
▶ 小组讨论：患者依从性设计的极限挑战—口溶膜与微片技术能否颠覆传统片剂？
4月24日-25日
大会策划
奚凤德，前USP-China化学部副总裁
✔ 分析方法开发与优化
✔ 分析方法的生命周期管理和监管合规性
▶ 非色谱分析方法的开发和验证
陈洪，研究院院长，千金药业
▶ ICH-Q14与分析方法的生命周期管理
唐清林，副总裁，迪哲药业
▶ 赛默飞LCMS产品及在化药应用领域的介绍
王立杰，应用工程师，赛默飞世尔科技
▶ 药品中亚硝胺药物物质相关杂质生命周期管理的整体方法：指导和案例研究
操洪欣，高级总监，USP-China
▶ 在新药申请时，分析中的常见错误及注意事项
王勇，资深专家顾问，前FDA审评员
▶ 小组讨论：分析实验室的高效管理探讨
▶ 药品中杂质的排查和控制策略-矩阵法 -- 一种全面杂质谱评估方法及报告撰写
奚凤德，前USP-China化学部副总裁
▶ 系统适用性试验的设计研究与常见问题
余立，原北京市药检所主任药师
▶ 分析方法转移中的挑战，经验教训和成功建议
沈建华，高级执行总监，南昌谷森生物
▶ HPLC分析的全生命周期管理
胡昌勤，中检院原化学药品检定首席专家、第十二届药典委员会执行委员
▶ 复杂和新型制剂的分析方法开发 （多组分制剂，微球制剂，纳米晶制剂，脂质体制剂等）
▶ 寡核苷酸、肽和其他中型分子的分析方法的特点和开发
王逸伦，CMC高级总监，蔼睦医疗
▶ 过程分析技术(PAT)的应用：走出实验室，走进生产第一线
▶ 小组讨论：基因毒性杂质检测的“军备竞赛”—超灵敏检测技术是科学刚需还是资源浪费？
4月24日-25日
大会策划
陈永奇，瑞思普利生物董事长
✔ 创新药物递送技术与应用
✔ 皮肤和透皮给药技术
▶ 从实验室到临床：智能药物递送模型的转化与验证
▶ 新型药物递送系统竞争格局及前景
▶ 机器学习辅助的药物递送：从设计到优化
▶ 半固体凝胶皮肤递送系统研究
张建涛，研究员/博导，中国科学院宁波材料所
▶ 复杂眼科药物的处方工艺开发和案例分享
戎玉刚，CEO，瑞斯特生物制药
▶ 小组讨论：新型递送系统关键技术及应用探讨
▶ 透皮贴剂开发策略与实践
汤秀珍，总经理，上海复耀医药
▶ 透皮给药原辅料相容性研究
▶ 透皮给药体外实验的有效性与PK-BE预评估系统构建
汪晴，教授，大连理工大学
▶ 皮肤靶向给药研究及案例分享
▶ 现代吸入制剂技术与创新的前沿探索
毛世瑞，教授，沈阳药科大学
▶ 差异化的吸入制剂开发策略与实践
陈永奇，董事长，瑞思普利医药
▶ 吸入制剂临床研究的实践经验与案例分析
贺晴，主任药师，无锡第一人民医院
▶ 减少变异性，提高成功率：吸入产品试验的优化研究设计、临床执行和卓越分析
Juan He，VP，PharmaMedica Research Institute
4月24日-25日
✔ 复杂注射剂的创新设计与开发
✔ 产业化与质量控制
▶ 复杂注射剂的投资价值及收益探讨
陈涛，前力邦医疗产业集团总裁
▶ 以临床价值为导向的创新药物制剂研究思路
何仲贵，教授，沈阳药科大学
▶ AI技术联合超临界结晶技术在复杂制剂中的实践研究
胡勇刚，创始人，普萃超临界
▶ 创新脂质体/微球/纳米晶创新制备工艺及新技术
▶ 复杂注射剂表征与质控新技术的应用
▶ 小组讨论：工艺及原料变更对复杂注射剂产业化的影响及挑战
▶ 复杂纳米注射液的创新与应用
张晓君，石药集团北京研究院制剂所负责人
▶ 复杂注射剂的配方对制剂粒径和药效的影响
▶ 人工智能和机器学习在长效注射剂处方工艺开发及药物释放中的应用
▶ 长效缓释注射剂的去复杂化和极简化
金拓，药物递送首席科学家，上海交通大学转化医学中心
▶ 复杂注射剂原辅料的质量控制及案例分享
许文东，总工程师，广药集团白云山汉方药业
▶ 高分子药用辅料体内定量分析方法及应用
▶ 小组讨论：复杂注射剂辅料及设备的国产可替代性探讨
大会亮点
CIS-Asia 2025 北京
活动安排
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合作媒体
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