飞凡生物制药（长春）有限公司致力于建设面向全球的生物制药相关的研发、生产及销售一体化CDMO平台。研发中心可承接小试到中试级别项目，配备AAV、mRNA、原核、毕赤酵母、疫苗、制剂等工艺平台；生产制造中心配备两条原液生产线和四条制剂生产线，原液线可承接最大2,000 L规模的原核及真核生产及灌装服务；检验中心预计2024年8月完成CNAS认证，可承接检验方法开发及检验服务。公司核心团队来自国内外知名生物制药企业，拥有丰富的生物药开发、临床注册、质量管理、产业化运营及商业化生产经验；团队拥有丰富的GMP认证经验，曾通过美国FDA、欧盟EMA、中国NMPA等共计13个国家和地区的GMP认证。