以SAM-I核糖开关为例 SAM-I核糖开关的研究案例生动展示了MMS技术在RNA结构分析中的强大能力。研究人员详细阐述了SAM-I核糖开关的三维结构,以及SAM分子与之结合时引发的构象变化。通过MMS技术,他们成功捕捉到随SAM浓度增加而产生的RNA结构变化,这些变化在光谱中呈现出独特的"彩虹般"模式。实验结果显示,SAM与SAM-I核糖开关的结合亲和力约为150±80纳摩尔,与文献报道的50纳摩尔在实验误差范围内保持一致。 MMS技术的优势在于其能够精确检测特定碱基的构象变化。例如,在1710 cm⁻¹处观察到的变化表明胞嘧啶的构象发生了改变,而在1695 cm⁻¹处看到的群体变化可能源自尿嘧啶的某些碳氧双键。研究人员还观察到了从1603 cm⁻¹到1607 cm⁻¹的峰位移,这一现象反映了RNA结构随SAM浓度增加而发生的变化。 值得注意的是,MMS技术在RNA结构分析中的应用与NMR化学位移扰动有着相似之处,展现了其在RNA-配体相互作用研究中的巨大潜力。研究团队已经成功将MMS技术应用于五种不同的RNA结构,包括含有四向结、假结、G四链体和凸环的RNA结合位点,充分证明了该方法在RNA研究中的广泛适用性。 这项突破性研究不仅展示了MMS技术在RNA结构分析领域的创新应用,还为RNA-配体相互作用研究和RNA靶向药物开发提供了一种强有力的新工具,有望推动生物制药领域的进一步发展。