上海皓元医药股份有限公司（股票代码：688131）成立于2006年，专注于为全球制药和生物医药行业提供小分子及新分子类型药物的生命科学试剂的研发，原料药、中间体、起始物料及制剂的药物研发，工艺优化及商业化生产。公司始终将创新作为核心驱动力，以“产品+服务”模式，聚焦差异化发展，致力于打造覆盖药物研发及生产“起始物料 - 中间体 - 原料药 - 制剂”的一体化服务平台，加速赋能全球合作伙伴实现从临床前到商业化生产的全过程，让药物研发更高效，更快上市，更早惠及人类健康。

在生命科学试剂业务领域，公司已成为全球领先的科研化学品和生物试剂供应商，在中间体、特色原料药和制剂业务领域，公司致力于打造客户信赖的全球CRO&CDMO合作伙伴。目前，公司已与多个地区的知名医药企业、科研院所、CRO公司建立了深度合作关系，被评为国家级专精特新“小巨人”企业、国家知识产权优势企业、上海市民营企业总部、2024上海专精特新“小巨人”企业品牌价值榜“百佳企业”、上海市企业技术中心等，荣登“上海硬核科技企业TOP100榜单”，荣获“科创板硬科技领军企业”“中国医药CDMO企业20强”、中国科促会“科技创新奖一等奖”等多项荣誉称号。

未来，公司将持续围绕“产业化、全球化、品牌化”发展战略，坚持“一切为了客户，一切源于创新”的服务宗旨，深耕小分子及新分子类型药物研发服务与产业化应用市场，打造具有国际竞争力的、世界一流的医药研发和生产服务企业，推动研发创新以改善全球病患的生存状态和生活质量。

皓元医药扎根生物医药领域，始终坚持自主科技创新，勇于挑战技术难点。历经多年的技术积累和行业沉淀，形成了包含

高通量筛选，固态化学研究，流体化学，光化学反应，制备级超临界流体色谱&液相色谱，生物催化，喷雾干燥，热熔挤出在内的8大核心技术平台，产品涵盖抗肿瘤、抗病毒、糖尿病、心脑血管疾病治疗等领域。完成 IND 申报项目数170+，协助客户成功完成中美双报共约130+次，已通过5次欧盟第三方QP现场GMP审计，6次NMPA药品注册研制现场核查及200+次客户GMP审计，3次国家药监局和江苏省局药品注册和GMP二合一动态检查。

为提升创新效能，公司不断加大对硬件设施设备的投入，配备了先进的科研设施及生产设施，建立了千克级GMP条件实验室和医药研发中心，在香港、美国均设立了商务中心。

商业化生产基地

● 安徽马鞍山产业化基地

小分子原料药及中间体工艺开发与生产

ADC payload linker/高活性药物工艺开发与生产

● 山东菏泽产业化基地

小分子原料药及中间体工艺开发和生产

● 甘肃白银生产基地

中间体、原料药/高活原料药研发和生产

● 药源江苏启东制剂GMP生产基地

服固体制剂及外用半固体制剂生产

● 重庆抗体偶联药物CDMO基地（建设中）

ADC药物的开发、生产及制剂灌装