武汉光谷亚太医药研究院有限公司成立于2018年，是一家集创新药和高端仿制药研发与转化以及临床开发为特色的国家高新技术企业。公司秉持创新、开放的企业文化，以高效、专业为宗旨，致力于以技术服务为核心，为海内外制药企业客户提供「临床前+临床」全过程药物研发服务。

       我公司由平均工作年限15年以上的有着丰富国际制药企业研发经验的9位核心成员（其中1名外籍人士/1名海归博士/4名本土博士）领导，拥有近5000㎡的研发场地，及4000万元的硬件设施，具备从立项评估、临床前研究、临床试验管理、药品注册申报直至产品取得上市资格的全流程研发与技术服务能力。公司凭借优秀稳定的研发团队，健全的质量检测和控制体系，匹配最新的药物研发法规要求，确保高效合规为客户提供品质卓越的技术服务，通过专业和精准服务，助力企业客户降低研发风险，缩短研发时间，助力更多制药企业乘风破浪，开拓市场新局面；通过协同创新、开放共享等合作理念，期望为医药行业源源不断提供“短期-中期-长期”相结合的有创新力、有市场竞争力、有国际知名度的产品，同时为国内其他生产型企业、投资机构成果转化部分产品；也为国际机构专利授权部分有国际竞争力产品。

       未来，亚太研究院期待与全球的科学家、中小型创新技术公司的创新资源与成果合作，利用中国的资金优势、动物试验优势、临床资源优势，加速创新成果获得主流国家认可的临床前和临床数据，加快创新成果的产业化，造福人类。

01  药学开发（创新药、改良型新药、高端仿制药）

提供：中间体定制合成；原料研究；制剂研究（口服高端缓控释制剂、口服常释制剂、口服混悬剂、口服溶液体、注射剂等）；杂质研究；晶型研究；质量标准制定。（含中试/产业化）

02  药品临床研究（I-IV期、BE试验）

提供：临床策略、方案的分析与设计；临床研究运营管理；临床稽查及审计。

03  注册申报

提供：IND申报。

04  项目合作、技术转让、技术咨询

01 药学开发（创新药、改良型新药、高端仿制药）

提供：中间体定制合成；原料研究；制剂研究（口服高端缓控释制剂、口服常释制剂、口服混悬剂、口服溶液体、注射剂等）；杂质研究；晶型研究；质量标准制定。（含中试/产业化）

02 药品临床研究（I-IV期、BE试验）

提供：临床策略、方案的分析与设计；临床研究运营管理；临床稽查及审计。

03注册申报

提供：IND申报。

04 项目合作、技术转让、技术咨询