科思致药位于杭州医药港小镇，是一家已经通过FDA审计专注于高难度原料制剂一体化品种的独家研发合作商。核心技术团队经验丰富，平均研发资历超15年，整体药学研究项目经验超100个（含首仿、国内前三获批、科技进步一等奖等品种），具有在抗肿瘤、心脑血管疾病、糖尿病、消炎镇痛、肝病、胃肠道、诊断造影等多个疾病领域的丰富的药物研发及申报经验，精通各种化学合成，创新药CMC产业化项目经验超300个。

公司拥有超6000平方米的实验室，设备覆盖面广，配备超160个通风橱，超50台总分析检测设备，主要检测分析仪器设备均为进口，包括ICP-MS、LC-MS-MS、GC-MS、Q-TOF等最新型号设备。公司具有高合规性的质量管理文件，能达到并符合FDA和cGMP质量管理要求，可接受各国药政监管当局的现场核查，并于2023年通过FDA现场审计。

科思致药打造全新生态圈、多样化合作模式，计划今年只为15~20个战略客户服务，利用自身特色优势与客户建立深厚的战略合作关系。战略客户的需求与普通客户有着很大的不同，战略客户的品种都是独家合作，具有排他性，以此保证战略客户利益。科思致药对原有的商务模式也进行了升级：从“定制化产品”转变为“顾问式”商务模式，从商务团队挑大梁的“销售负责制”转变为公司高层深度参与的“一把手工程”。

• 深度捆绑战略客户，提供高难度原料制剂一体化品种独家研发服务

• 针对抢仿，有专利壁垒以及有技术难度的药品的原料药，进行核心难点的技术攻关

• 丰富的高难度制剂、难溶性制剂项目经验，囊括国内外资深专家，提供强大技术支持

• 整合MAH生态圈的一站式服务