湖南慧泽生物医药科技有限公司（简称“慧泽医药”）成立于2014年，我们致力于成为全球卓越的药物研发及评价专业服务平台！

      慧泽医药总部位于湖南.长沙.高新区五矿·麓谷科技产业园，旗下设有专注于医药科研检测技术服务的湖南泰新医药科技有限公司、专注于受试者关联对接服务的临床试验协同服务平台湖南慧铃数字科技有限公司二个子公司、专注于数据管理&统计分析服务的湖南慧京生物医药有限责任公司。

      慧泽医药始终坚持“宅心仁厚、上善若水”的做人准则，“务实创新，追求卓越”的技术准则，“优质高效、成就客户”的服务准则。慧泽医药与包括湘雅医院在内的多家医院联合建设临床试验专业，质量体系覆盖全部临床机构、分析测试中心、SMO及数据管理统计分析单位，确保全过程服务符合ICH-GCP规范要求；与中南大学联合建设有自乳化技术创新制剂湖南省工程研究中心、药物制剂优化与早期临床评价工程技术研究中心、生物药剂学与药物动力学研究中心、外用制剂临床评价中心、上市后药物临床评价中心；慧泽科研团队创新了抗体药物药动学模型、局部给药药物药动学模型、药物制剂体内吸收及溶出动力学理论及智能IVIVC设备；与中南大学湘雅医院等全国数十家三甲医院联合成立了全国皮肤外用药物研究联盟，在长效注射剂和皮肤外用药物领域积累了良好的临床建模经验。

      慧泽医药与国内外二百多家药企及药学研究单位建立了长期、友好的战略合作伙伴关系，完成技术服务项目包括创新药I-II期临床试验和仿制药PK/BE 试验总计超过700项。慧泽医药始终秉承不仅仅是服务提供商，更是问题解决商的 “以客户为中心”的技术服务理念，利用创新的IVIVC研究平台，为客户提供药物研发从药学研究到临床评价的高效率、高质量、高互动、全过程专业服务，帮助医药企业降低研发风险，缩短研发周期，节约研发经费，提高研发成功率。

      持续为客户创造价值是慧泽医药存在的唯一理由，我们将一如既往地坚持免费提供制剂优化和临床试验方案优化咨询服务，满足临床未被满足的需求，助力医药企业产品升级和品牌升级。

业务介绍：

临床前研究

-化学药CMC研究服务

-IVIVC研究服务

-DMPK研究服务

-质量研究服务

临床研究

-I-IV期临床试验服务

-生物等效性试验服务

-生物样本分析服务

-受试者招募服务

-CRC服务

-第三方稽查服务

-药物警戒服务

-数据管理&统计分析服务

-I期机构体系建设服务

上市后研究

-药物经济学评价服务

-真实世界研究服务

-药物警戒服务

企业愿景

成为全球卓越的药物研发及评价专业服务平台！

企业文化

慧泽人的人生准则：宅心仁厚，上善若水

慧泽人的技术准则：务实创新，追求卓越

慧泽人的服务准则：优质高效，成就客户