关于会议

由于对合作的需求比以往任何时候都更大，我们很高兴邀请您参加将于2022年9 月 29 日至 30 日在英国伦敦举行的国际疫苗和病毒学会议（i-Vaccines 2022） 。我们的目标是将相关领域的专家、监管机构和研究机构聚集在一起，交流思想、建立网络并开展合作。

随着世界将目光聚焦在医疗保健上，发现以患者为中心的敏捷疫苗新时代的机会和紧迫性从未如此巨大。i-Vaccines 2022 将提供一个无与伦比的机会，与来自世界各地的领先院士、从业者和商业专业人士建立联系，分享疫苗领域最重要的进展和关注点。

i-Vaccines 2022将在伦敦和在线举行，无论参加方式如何，我们都能为所有代表提供独特的体验，让更多人参与。i-Vaccines 的综合科学计划涵盖广泛的主题，包括最近的疫苗研究、病毒诊断、抗病毒治疗、癌症疫苗和免疫治疗、疫苗安全、临床试验、冠状病毒病、Covid19 疫苗、新型疫苗递送方法肝炎病毒、艾滋病毒等进行信息交流并利用这种变化的势头，以实现以人类需求形象塑造的新未来。

疫苗代表了科学和医学在抗击传染病方面的最大贡献之一。疫苗开发已经消除了诸如天花和脊髓灰质炎等传染病，这些传染病现已在许多国家被根除，包括北美、拉丁美洲和欧洲的那些国家。全球免疫覆盖率从未如此高，每年有超过 1 亿儿童接种疫苗。

疫苗接种的原理是通过引起特化细胞（主要是淋巴细胞）的增殖来改变免疫力，这些细胞通过密切相互作用或分泌蛋白质来杀死病毒感染的细胞。人体免疫细胞的排列方式是，在通过疫苗对致病生物产生免疫反应后，当再次遇到相同的抗原时，它们能够以更有效的方式快速识别和响应。由于疫苗在疾病预防方面的巨大潜力，新疫苗的生产呈指数级增长，新疫苗的不断推出和许多候选疫苗正在筹备中。由于免疫学、遗传学和疫苗技术的发展，全球疫苗市场预计到 2025 年将达到 1000 亿美元，以及新兴经济体人口增长带来的需求增加。疾病的高发病率、政府和非政府对疫苗生产的资金增加、公司投资的增加以及对免疫计划的日益重视是推动该市场增长的主要驱动力。此外，公众对疫苗接种在疾病预防中的益处的认识不断提高，预计将推动市场增长。随着 COVID-19 大流行在全球蔓延，世界各地的人们都在拼命地等待疫苗来控制这种病毒。新的创新也正在实施，以使它们更容易生产，这就是全球行业预计在未来几年内扩张的原因。公司投资的增加以及对免疫计划的日益重视是推动该市场增长的主要驱动力。此外，公众对疫苗接种在疾病预防中的益处的认识不断提高，预计将推动市场增长。随着 COVID-19 大流行在全球蔓延，世界各地的人们都在拼命地等待疫苗来控制这种病毒。新的创新也正在实施，以使它们更容易生产，这就是全球行业预计在未来几年内扩张的原因。公司投资的增加以及对免疫计划的日益重视是推动该市场增长的主要驱动力。此外，公众对疫苗接种在疾病预防中的益处的认识不断提高，预计将推动市场增长。随着 COVID-19 大流行在全球蔓延，世界各地的人们都在拼命地等待疫苗来控制这种病毒。新的创新也正在实施，以使它们更容易生产，这就是全球行业预计在未来几年内扩张的原因。

会议日程

2022

全球批准后变更指南急需趋同

获得初始许可后，药物或疫苗的生命周期就开始了。其中一个重要部分是通过更改原始许可证进行持续更新，称为批准后更改 (PAC)。进行这些更改是为了提高制造过程的稳健性和效率、改进质量控制技术、升级到最先进的设施并不断更新以满足监管和安全信息。然而，在世界范围内，有大量关于 PAC 的指南。对世界上一些主要国家的 PAC 管理法规/指南、要求和程序进行了比较。我们的结果表明它们之间缺乏一致性，此外还表明许多国家的审查和批准时间表缺乏可预测性。尤其是后者，对供应链的灵活性有相当大的影响，因此可能会限制患者获得最新的药物和疫苗。世卫组织指南是全面的，可以代表一种共识模式。不幸的是，这些世卫组织指南仍未得到充分利用。依靠原产国卫生当局、其他严格监管机构（即将成为 WHO 列名机构或 WHO-PQ）的审查和批准可能是另一种前进方式。这些和其他选择或机会可改善对疫情期间变化的管理将概述产品生命周期。最终，行业和监管机构有责任为患者提供和促进获得最新版本的药物和疫苗。

安全、可靠和值得信赖的 Covid-19 疫苗供应链的重要性以及全球范围内的努力

Ulrike Kreysa 在布鲁塞尔 GS1 全球办事处负责医疗保健行业，并与她在全球 116 个国家/地区的当地同事合作，在医疗保健行业制定和实施 GS1 标准。在开始她的药剂师职业生涯后，她管理着全球 GS1 用户组 GS1 Healthcare，该组由医疗保健供应链中的利益相关者组成，包括药品和医疗器械制造商、批发商/分销商、团购组织、医院、药店、物流供应商、政府和监管机构和协会。GS1 Healthcare 的使命是引领医疗保健行业成功制定和实施全球标准。全球患者安全和供应链效率将通过 AIDC（自动识别和数据采集）标准、全球数据同步和可追溯性在全球范围内得到提高。Ulrike 定期与领先公司和监管机构的决策者合作，推动全球实施标准的协调一致。她推动了世卫组织疫苗条形码小组，该小组制定了全球范围内的疫苗条形码自动识别指南，以实现可追溯性和改进的供应链。Ulrike 还是 APEC 跟踪系统工作组的推动者之一。这是促进全球医疗产品质量和供应链安全的 APEC 路线图（“APEC 供应链安全路线图”）必不可少的工作流程之一。

开发用于顶复门寄生虫血液阶段的全生物体疫苗

首席研究负责人 Michael F. Good AO 教授是昆士兰州黄金海岸格里菲斯大学糖组学研究所发展中国家疫苗实验室的负责人。他是国家健康和医学研究委员会的前任主席、昆士兰医学研究所所长和澳大利亚医学研究所协会（AAMRI）主席。Good 教授的兴趣在于对疟疾和 A 群链球菌/风湿热的免疫和免疫发病机制，特别是与疫苗的开发相关。2008 年，古德教授因其对医学研究的贡献而被授予澳大利亚勋章，并于 2009 年获得尤里卡领导奖。2010 年，Good 教授获得了昆士兰伟人奖。

模拟疫苗浪费

价值评估：新疫苗，同样的方法？

Ramiro Gilardino 博士在区域和全球范围内的制药、医疗器械公司和非营利组织的健康经济学、结果研究和全球健康政策方面拥有 12 年以上的经验。他的研究兴趣包括医疗器械的比较有效性、医疗器械的健康技术评估、定价、利益相关者参与以及 PRO 和 ClinRO 等非传统结果。他对拉丁美洲地区的卫生系统可持续性特别感兴趣。他编辑了与在拉丁美洲建立卫生技术评估相关的出版物以及出版物的书面章节，并在索引和非索引同行评审期刊上发表了 30 多篇文章。

临床批准的具有强效抗病毒活性和协同相互作用治疗 COVID-19 的药物

正在进行的 COVID-19 大流行是人畜共患病传播事件的结果，类似于以前的冠状病毒流行。在当前的大流行中，迫切需要抗病毒疗法来对抗 SARS-CoV-2，并且在疫苗开发的典型滞后时间内将成为未来冠状病毒流行的第一道防线。SARS-CoV-2 冠状病毒依赖宿主细胞蛋白成功完成病毒复制周期，我们之前发表的 SARS-CoV-2 相互作用组强调了 332 种可能在病毒生命周期中发挥作用的宿主蛋白，代表潜在宿主治疗干预的目标。到目前为止，我们已经使用基于证据的方法筛选了 800 多种潜在的抗病毒药物，针对宿主和病毒蛋白，在细胞培养中针对 SARS-CoV-2。90 在体外，我们的顶级宿主靶向抗病毒药物plitidepsin，具有亚纳摩尔IC 90. 此外，我们已经确定了多种 FDA 批准的 HCV 蛋白酶抑制剂，它们对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性，并与当前的护理标准瑞德西韦协同作用。最后，我们在 SARS-CoV-2 感染的动物模型中测试了我们最有效的临床批准的宿主靶向抗病毒药物，结果非常有希望，导致正在进行的 COVID-19 临床试验。总而言之，我们的研究结果提供了多种临床批准的药物，这些药物具有在持续的 COVID-19 大流行中影响患者健康的巨大潜力，并提供了对 SARS-CoV-2 生物学的许多见解，可用于未来抗病毒药物的具体设计。冠状病毒感染。

提高疫苗意识、信心和接受度——马拉维 COVID 19 疫苗推广的经验教训

Bridget Msolomba Malewezi 是一名医生、公共卫生从业者、活动家和健康专栏作家。

她目前是马拉维妇女参与全球健康分会 (WGH) 的副主席，也是成立马拉维女医生协会 (WDAM) 工作组的代理主席。她是马拉维医生协会 (SMD) 的创始成员之一，目前是公共关系和 COVID 公众意识的执行成员和主席。

她曾担任过各种职务，包括马拉维种子全球卫生局国家主任，专注于加强卫生系统和卫生人力资源 (HRH)。

在印度半城市社区战略性地使用“社会疫苗”概念来对抗 COVID-19 大流行

即将更新。

荷兰医疗保健专业人员对预防免疫功能低下患者感染的疫苗接种和教育的意见：一项混合方法研究以及日常实践建议

Laura Doornekamp 在荷兰鹿特丹的 Erasmus 医疗中心工作。获得博士学位后，她继续从事包括预防高危人群病毒感染的研究，包括教育策略和疫苗学。

在 NCR 地区登革热后 (YRF) 对菲律宾母亲接种疫苗的看法

母亲对疫苗的犹豫是一个重大的公共卫生问题，尤其是在菲律宾发生 Dengvaxia 争议之后。这项横断面研究评估了国家首都地区 (NCR) 的菲律宾母亲 (n = 384) 的人口统计资料、疫苗接种因素和影响。使用描述性和推论性统计分析获得的数据，揭示了母亲疫苗犹豫的重要因素（μ = 42.12 y / o）。人口统计资料中的因素，例如教育程度 (p = 0.035) 和月收入 (p = 0.034)，影响了他们对疫苗接种的看法。尽管菲律宾参与者的疫苗知识水平相对较高且对疫苗接种持积极态度，但他们对疫苗的高度犹豫（20.1%）相对增加。大多数参与者信任政府和制药公司的疫苗（p = 0.037；p = 0.002）。大多数人遵循了他们孩子推荐的疫苗接种计划（p = 0.001），一半人认为除了疫苗接种之外还有更多的疾病预防方法（p = 0.015）。疫苗成本 (p = 0.012) 和可及性 (p = 0.005) 也影响了参与者的决定。尽管疫苗犹豫率很高，但参与者对疫苗接种表现出积极的看法。然而，政府和卫生专业人员仍然需要优先考虑父母教育，不仅要纠正有关疫苗接种的虚假信息，还要赢得公众的信任，同时改善公共卫生系统，以应对疫苗犹豫不决的问题。大多数人遵循了他们孩子推荐的疫苗接种计划（p = 0.001），一半人认为除了疫苗接种之外还有更多的疾病预防方法（p = 0.015）。疫苗成本 (p = 0.012) 和可及性 (p = 0.005) 也影响了参与者的决定。尽管疫苗犹豫率很高，但参与者对疫苗接种表现出积极的看法。然而，政府和卫生专业人员仍然需要优先考虑父母教育，不仅要纠正有关疫苗接种的虚假信息，还要赢得公众的信任，同时改善公共卫生系统，以应对疫苗犹豫不决的问题。大多数人遵循了他们孩子推荐的疫苗接种计划（p = 0.001），一半人认为除了疫苗接种之外还有更多的疾病预防方法（p = 0.015）。疫苗成本 (p = 0.012) 和可及性 (p = 0.005) 也影响了参与者的决定。尽管疫苗犹豫率很高，但参与者对疫苗接种表现出积极的看法。然而，政府和卫生专业人员仍然需要优先考虑父母教育，不仅要纠正有关疫苗接种的虚假信息，还要赢得公众的信任，同时改善公共卫生系统，以应对疫苗犹豫不决的问题。疫苗成本 (p = 0.012) 和可及性 (p = 0.005) 也影响了参与者的决定。尽管疫苗犹豫率很高，但参与者对疫苗接种表现出积极的看法。然而，政府和卫生专业人员仍然需要优先考虑父母教育，不仅要纠正有关疫苗接种的虚假信息，还要赢得公众的信任，同时改善公共卫生系统，以应对疫苗犹豫不决的问题。疫苗成本 (p = 0.012) 和可及性 (p = 0.005) 也影响了参与者的决定。尽管疫苗犹豫率很高，但参与者对疫苗接种表现出积极的看法。然而，政府和卫生专业人员仍然需要优先考虑父母教育，不仅要纠正有关疫苗接种的虚假信息，还要赢得公众的信任，同时改善公共卫生系统，以应对疫苗犹豫不决的问题。

AlvireX——针对 SARS-CoV-2 和其他呼吸道病毒的先进药物筛选平台

目前，作为生物医学研究部的博士后研究员（与 Alveolix AG 和 Organoid CORE 合作），Mirjam Kiener 正在优化用于研究 SARS-CoV-2 感染的先进 3D 体外模型（类器官和肺芯片）在肺里。她已经开始负责在insel校区新建的BSL3实验室的设备和协调工作。为了开发经过验证的临床前抗病毒药物筛选工作流程，她目前正在优化片上肺（拉伸、气液界面、共培养）和 hAEpC 类器官。

生成 SARS-CoV-2 假型病毒颗粒系统，用于研究感染细胞类型和患者血清中和

抽象的：

背景：2019 年 12 月出现的新型冠状病毒 (SARS-CoV-2) 导致 COVID-19，继续影响人口，给医疗保健系统和全球社会经济平衡带来更大压力。世界卫生组织宣布 COVID-19 为全球大流行，指的是截至 2021 年 6 月约有 1.79 亿例确诊病例和 387 万例确诊死亡。需要简单的体外病毒系统来研究不同新兴 SARS 毒株的病毒进入和血清中和-CoV-2。

方法：目的是生成表达刺突蛋白 (CoV-S2wt) 的 HIV-1 假型病毒颗粒 (PVP) 系统，并比较两种不同细胞 293T 和 293T-ACE2 的感染性特征。我们还监测了巨噬细胞 (MQ)、树突细胞 (DC) 和 Vero 细胞的感染情况。此外，我们测试了用 COVID-19 患者血清处理的 SARS-CoV-S2wt PVP，以研究中和能力。

结果：我们生成了表达 SARS-CoV-2S2 蛋白的 HIV-1 PVP，它感染了 293T-ACE2 细胞，但对 293T 细胞的感染效率较低，显示了一种模拟 SARS-CoV-2 的病毒的发展。该病毒已被急性感染的 COVID-19 患者产生的患者血清成功中和。测试了相同的病毒对 MQ、DC 和 Vero 细胞的感染性，并证明它具有感染性，但水平远低于 293T-ACE2 细胞。这些结果表明，免疫系统的原代细胞可以低水平感染 SARS-CoV-2。

结论：我们已经证明成功生成了表达 SARS-CoV-2Swt 蛋白的 HIV-1 PVP，该蛋白感染了表达 ACE2 受体的细胞，并且可以被 COVID-19 幸存者的血清抑制。利用这些病毒，我们证明 MQ、DC 和 Vero 细胞可以被感染到低水平。

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