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  • 会展标题M4格式申报资料撰写与药品注册核查案例分析及迎检准备
  • 会展时间2023-03-10 至 2023-03-11
  • 会展地点南京曙光国际大酒店
  • 主办方药研论坛
  • 参会费用收费 
  • 会员评分 综合评分:0.0分

M4格式申报资料撰写与药品注册核查案例分析及迎检准备

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邀请辞

近两年来,CDE、CFDI等审评检查机构相继出台了大量指南性文件,大量文件的出台,致使众多制药企业很难在短时间内融会贯通,尤其在注册申报资料撰写和迎检阶段给企业带来了巨大挑战。为帮助广大制药企业提升药品注册申报资料撰写能力,理解药品注册核查最新政策要求,明确药品注册各阶段核查要点与判定原则,提高注册申报审批效率,药研论坛特组织该领域知名专家为大家举办一期“M4格式申报资料撰写与药品注册现场核查及迎检准备”


主办单位

药  研

支持单位

斯坦德科创质量检测有限公司
北京茗泽中和药物研究有限公司
北京阳光诺和药物研究股份有限公司
广州国标检验检测有限公司
北京医恒健康科技有限公司
北京天咨医药科技有限公司
【持续招募中。。。】



一、培训大纲



第一天   3 月 10 日( 周五 )
上午  9:00~12:00 ;下午 14:00~17:00
主题:M4格式申报资料撰写重难点、常见问题解析与案例分享
一、NMPA申报资料撰写法规概述
1. M4法规更新历史总览
2. M4各申报资料撰写的逻辑关系
二、M1行政管理文件和药品信息具体要求和重难点解析
1.M1模块的具体撰写要求
2. M1模块撰写过程中常见的问题及CDE发补典型案例分享
三、M2 通用技术文档总结具体要求
1.M2模块重要性分析
2.M2模块的撰写要求和撰写过程中常见问题的Q&A分享
四、M3原料药章节的撰写要求、重难点解析和CDE发补典型案例分享
1.M3 DS S1-S3各个章节撰写要点讲解和典型案例分享
2.M3 DS S4-S7各个章节撰写要点讲解和典型案例分享 
五、M3制剂章节的撰写要求、重难点解析和CDE发补典型案例分享
1.M3 DP P1-P3各个章节撰写要点讲解和发补典型案例分享
2.M3 DP P4-P8各个章节撰写要点讲解和发补典型案例分享
六、M4&M5具体要求及常见问题的Q&A分享
七、互动答疑


第二天   3 月 11 日( 周六 )

上午  9:00~12:00

主题:生物制品申报资料撰写与IND申报

一、生物制品注册申报资料撰写要点
1.ICHM4在中国施行的历史沿革
2.ICH M4 CTD 生物制品申报资料中各模块中资料的撰写要点及考量
3.案例分析:某生物产品注册策略实战
二、生物制品IND申报策略
1.工艺开发及质量研究考量
2.非临床研究策略及审评关注点
3.生物类似药IND申报策略
4.互动答疑

下午  14:00~17:00

主题:药品注册核查要点、常见缺陷与硬件准备
1、药品注册核查介绍
2、药品注册核查目的与范围
3、药品注册研制现场核查(药学部分)要点
4、药品注册研制现场核查判定原则
5、药品注册研制现场核缺陷问题分类
6、药品注册生产现场核查要点
7、药品注册生产现场核查判定原则
8、企业迎检策略与准备
9、互动答疑





二、专家简介



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周玲

北京金瑞博副总经理、药品注册专家

从事药品注册工作13年,曾就职于北京康利华咨询服务有限公司、保诺科技(北京)有限公司两家知名的CRO企业,现任北京金瑞博企业咨询服务有限公司副总经理兼注册部负责人。负责国内制剂向FDA以及欧盟的国际注册咨询业务。同时,负责国产制剂以及进口制剂向NMPA申报的注册法规咨询业务。

周老师近年来承接或指导了多项注册项目,包括:

−多项1类新药研发项目

−超过30余项新药以及仿制药注册

−帮助多家企业获得欧盟仿制注射液和仿制固体口服制剂MAA

−帮助超过20家客户获得进口药品注册证、国产1类化学药品Ⅰ期/Ⅲ期临床批件、国产生物类似药Ⅰ期临床批件

帮助超过50家企业获得化学合成、植物提取以及发酵类原料药CEP证书,FDA原料药以及包材DMF归档函20余个。


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徐星星
耀海生物注册合规总监
现任耀海生物制药有限公司注册合规总监。
10年生物药注册管理经验
● 获得多项授权专利
● 擅长药品全生命周期管理,熟悉国内外相关法规体系,熟悉生物制品IND、NDA注册申报流程,擅长针对不同品种、不同阶段,针对性建立注册策略。目前已拿到4个基因治疗领域的IND批件,4个项目在技术审评阶段,几乎0发补,参与50多个项目的注册策略搭建。


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郭博士
省药检院专家、国家GMP检查员

清华大学博士、任职于省级药检院、参与中国药典编写,国家GMP检查员,注册检查员。新药评审专家,担任多家药企研发质量顾问。




三、培训时间、地点、交通及住宿




1.时间:2023年3月10-11日 (10日早08:00~09:00签到)。

2.地点:南京曙光国际大酒店。地址:南京市玄武区龙蟠路107号。

3.交通:

南京南站:乘坐地铁 1 号线至南京站下 , 1 号出口西行 340 米 (全程 13 站 ,约 40 分钟)。
南京站:毗邻会议酒店, 出站后西行 340 米即到。
禄口机场:乘坐S1 号线至南京南站下 (此段共 7 站,约 50 分钟) ,转 1 号线至南京站下,(此段共 13 站,约 40 分钟) 4 号出口西行 340 米。
4. 住宿:
南京曙光国际大酒店 (会议酒店) :药研协议价:双人标间及大床房均为 350 元/间 (含双早) 。订房电话 杨经理:17366252753 (来电说明参加药研会议即可享受协议价) 。 
附近其他酒店 (1000 米范围内,步行约 10 分钟)。

备注:以下酒店价格为网上团购价格,无协议价,价格浮动仅供参考,请自行选择预定 (也可自行选择预定下述地点外的其他酒店,建议在微信支付-酒店中或其他可靠软件预定) 。确定参会后请及时预定。

4.1 如家商旅酒店 (南京火车站北广场玄武湖店)

价格:约 240 元/间/晚

地址:南京市玄武区红山南路 89 号 1 幢,距离会议地址约 150 米。

4.2 如家精选酒店 (南京火车站玄武湖店)

价格:约 270 元/间/晚

地址:南京市玄武区龙蟠路 79 号,距离会议酒店步行约 400 米。

4.3 江苏辰茂新世纪大酒店

价格:约 380 元/间/晚

地址:南京市玄武区龙蟠路 133 号,距离会议地址步行约 800米。



四、报名及咨询



1.报名费(限额200人,额满为止)

3月3日前交费:2500元/人,(报 2 再送 1 ,折合 1666 元/人)
3月3日起交费:2800元/人,(报 2 再送 1 ,折合 1866元/人)
以上收费含会议期间午餐费,资料费、可开增值税专票或普通发票。
药研论坛企业会员:2个免费名额或半价名额
2.付款信息
户名:诺和医药科技沧州有限公司;
账号:0408010809300138975;
开户行:中国工商银行沧州福宾支行;
付款时请备注:62期报名费
如使用个人账户缴费(不接受私对公转账),请付至刁老师微信/支付宝:15911172616
3.报名咨询
点击“我想参与”报名参会。




五、有奖转发(资料、U盘、雨伞)



1.非参会人员
奖品:CDE、CFDI、研发机构等专家电子版文章合集550+篇(截至2023.3)
获得方式:非参会人员转发本会议通知到朋友圈(所有人可见)或3个制药微信群,满12小时后截图,并在3月8日24:00前将截图上传至下方二维码,即可在3月13日当天邮件获得该电子版资料合集,本活动真实有效。


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参会人员专用码


2.参会人员

奖品1:USB3.0极速16G优盘2个或药研定制高档雨伞1把,2选1。
奖品2:CDE、CFDI、研发机构等专家电子版文章合集550+篇(截至2023.3)。
获得方式:参会人员转发本会议通知到朋友圈(所有人可见)或3个制药微信群,满12小时后截图,并在3月8日24:00前将截图上传至下方二维码,即可在培训结束后一周内免费邮寄奖品1(奖品2将于3月13日当天邮件群发),本活动真实有效。


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会人员专用码



支持媒体


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药研简介



药研论坛:药研主导的大型培训会议(收费类)已筹办60余期,据统计,中国制药工业百强企业和研发百强企业中均超过90%参加过药研培训会议。截至2022年底,已为包括上海强生、辉瑞、阿斯利康、山德士、日本大冢、大鹏、卫材、小林制药、扬子江、华海药业、恒瑞医药、正大天晴、科伦药业、西安杨森、丽珠集团、石药集团、华北制药、香港澳美、东阳光、中国医学科学院、中国科学院、上海医工院、亚宝药业、远大集团、豪森药业、海正药业、天士力、以岭药业、成都倍特、陕西步长、北京协和、华润紫竹、华润双鹤、北京泰德制药、江苏先声药业、鲁南制药、山东齐鲁、山东绿叶、仙琚制药等知名企业在内的2600+企业和机构提供了高质量的专业化培训,均收到良好效果,会后获得参会企业一致好评。药研论坛培训班质量在近几年制药行业培训机构中处于一流水平。

会议信息及议程,最终解释权归主办方,以实际安排为准
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