大会信息
CIS-Asia 2024 广州
大会框架
CIS-Asia 2024 广州
演讲嘉宾
CIS-Asia 2024 广州
会议日程
CIS-Asia 2024 广州
上午 / 13日
吴振平，高级副总裁，和记黄埔
党群，总裁，河南真实生物
边峰，执行总监，全球药物研发中国综合科学团队负责人，百时美施贵宝
朱海健，总经理，力品药业
13日-14日
大会策划
张儒民：全球健康药物研发中心首席科学官
话题方向：
▷ AI在药物发现与设计中的应用
▷ 化合物优化与药效提升
▷ 小分子创新药物如何避免内卷？
▶ 13:30 成药性高的新靶点鉴定
张儒民，首席科学官，全球健康药物研发中心
▶ 14:10 创新靶标DRIPs抑制剂原研抗癌药物研发
梁纯，创始人，恩康药业
▶ 14:50 人工智能：推动药物研发的新引擎
夏应策，首席研究员，微软研究院科学智能中心
▶ 15:30 茶歇与交流时间
▶ 16:00 临床前动物毒理预判
郭晋疆，数据科学部负责人，全球健康药物研发中心
▶ 16:40 从算法到临床：生成式AI加速药物研发
任峰，Co-CEO&CSO，英矽智能科技
▶ 17:20 圆桌讨论: 机器学习如何助力从大数据中发现新的药物开发机会
张儒民，首席科学官，全球健康药物研发中心
任峰，Co-CEO&CSO，英矽智能科技
郭晋疆，数据科学部负责人，全球健康药物研发中心
梁纯，创始人，恩康药业
夏应策，首席研究员，微软研究院科学智能中心
▶ 18:00 第一天大会结束
主持人：党群，总裁，河南真实生物
▶ 09:00 新一代CDK抑制剂的发现及应用
白昌，Co-CEO&CSO，深圳原力生命
▶ 09:40 以靶向EGFR的PROTAC药物研发为例的X-TAC研发思考
李志刚，化学部研发副总裁，美迪西
▶ 10:20 茶歇与交流时间
▶ 10:50 中美监管法规支持的生物标志物数据驱动的医学转化及创新药临床方案富集设计-案件及探讨
叶斌，首席科学官，华辉安健
▶ 11:30 优化为王：设计BIC新药的关键考量
党群，总裁，河南真实生物
▶ 12:10 午餐交流时间
主持人：叶斌，首席科学官，华辉安健
▶ 13:30 差异化小分子肿瘤治疗药物研究
王召印，首席化学家，广州新契生物
▶ 14:10 小分子创新药解决肿瘤耐药
段建新，董事长&CEO，深圳艾欣达伟医药
▶ 14:50 圆桌讨论: 未来新药研发的机会在哪？
白昌，Co-CEO&CSO，深圳原力生命
段建新，董事长&CEO，深圳艾欣达伟医药
叶斌，首席科学官，华辉安健
王召印，首席化学家，广州新契生物
李志刚，化学部研发副总裁，美迪西
▶ 15:30 大会结束致辞
13日-14日
大会策划
话题方向：
▷ 原料药工艺开发
▷ 原料药放大生产
▷ 原料药质量控制、法规注册
主持人：郑长胜，副总经理，恩康药业
▶ 13:30 高效不对称氢化在原料药中的应用
张绪穆，俄罗斯工程院外籍院士，南方科技大学教授
▶ 14:10 原料药早期阶段工艺开发策略及出海案例分享
谢阳银，副总监，安锐生物
▶ 15:00 Xtalgazer™：药物结晶研究的自动化智能化新方案
孙广旭，固态研究业务部负责人，晶泰科技
▶ 15:30 茶歇与交流时间
▶ 16:00 化学原料药质量研究要求及案例分享
刘雪，杂质专题负责人，斯坦德生物医药
▶ 16:30 原料药临床阶段工艺开发原则及案例
郭振荣，副总裁，康龙化成
▶ 17:20 圆桌讨论: 临床 API 的生产研究探讨
谢阳银，副总监，安锐生物
郭振荣，副总裁，康龙化成
郑长胜，副总经理，恩康药业
刘学明，副总裁，海和药业
▶ 18:00 第一天大会结束
主持人：刘学明，副总裁，海和药业
▶ 09:00 小分子原料药开发实例分享(合成路线、工艺条件等)
王仲清，高级研发总监，东阳光药业
▶ 09:40 原料药从实验室研发到车间生产的技术转移
郑长胜，副总经理，恩康药业
▶ 10:20 茶歇与交流时间
▶ 10:50 绿色化学及环保原则下合成路线、工艺条件实例分享
周章涛，联合创始人/首席技术官，广东莱佛士制药
▶ 11:30 适合放大生产的原料药良好工艺设计开发原则和实例分享
曹煜东，CMC负责人，德睿智药
▶ 12:10 午餐交流时间
主持人：龚俊波，教授，天津大学
▶ 13:30 从候选化合物提名到IND申报阶段的原料药开发的关键点
刘学明，副总裁，海和药业
▶ 14:10 DOE在原料药后期工艺开发中的应用
刘军涛，原料药研发高级总监，百济神州
▶ 14:50 茶歇与交流时间
▶ 15:20 原料药稳定性及晶型分析
龚俊波，教授，天津大学
▶ 16:00 圆桌讨论: Q&A 原料药合成新技术应用探讨
曹煜东，CMC负责人，德睿智药
刘军涛，原料药研发高级总监，百济神州
龚俊波，教授，天津大学
▶ 16:40 大会结束致辞
13日-14日
韩 军：聊城大学生物制药研究院院长
话题方向：
▷ 创新药的合理设计和评估：专注于早期开发
主持人：张光中，创始人&技术总监，ProPhysPharm
▶ 13:30 全球创新药研发的最新进展和研发过程中适合不同阶段的制剂/工艺设计与开发（60min）
韩沐芮，早期新药制剂研发部负责人，Biogen
▶ 14:30 临床前制剂的开发要求,策略和重要考虑因素
李倩, 处方前开发主任研究员, BeiGene
▶ 15:10 用于毒理研究的制剂设计原则,方法, 评估和实例分析（常规处方和使能制剂技术）
李倩, 处方前开发主任研究员, BeiGene
▶ 15:50 茶歇与交流时间
▶ 16:00 优质制剂/稳健工艺的合理开发所需的基础科学理论, 技术, 方法及其应用和实例分析（处方前研究） (90min)
张光中，创始人&技术总监，ProPhysPharm
▶ 17:30 圆桌讨论：新药制剂早期开发关键探讨
张光中，创始人&技术总监，ProPhysPharm
韩沐芮，早期新药制剂研发部负责人，Biogen
李倩, 处方前开发主任研究员, BeiGene
▶ 18:10 第一天大会结束
主持人：欧阳德方，教授，澳门大学
▶ 09:00 水性包衣技术的理论和实践
汤丽娟，总裁，美国费城实验室
▶ 09:40 人工智能在药物递送中的机遇与挑战
欧阳德方，教授，澳门大学
▶ 10:20 茶歇与交流时间
▶ 10:50 FIH 临床制剂的开发需求,策略,考虑因素和基本监管要求（常规与快速法规通道）
黄成斌，副总监，BeiGene
▶ 11:30 基于处方前和临床前吸收研究的FIH临床制剂/工艺设计,开发与及体内外表征,评估和实例分析
黄成斌，副总监，BeiGene
▶ 12:10 午餐交流时间
主持人：韩军，教授，聊城大学生物制药研究院院长
▶ 13:30 难溶性药物的制剂策略
韩军，教授，聊城大学生物制药研究院院长
▶ 14:10 药物开发中的剂量探索 - CMC、PK和统计师之间的沟通与合作
李宁，高级生物统计师，Sanofi
▶ 14:50 茶歇与交流时间
▶ 15:20 制剂开发过程中的配方变更和桥接
Deepak Hegde, General Manager & China Site Head，Cipla (Jiangsu) Pharmaceutical
▶ 16:00 圆桌讨论：制剂开发研究需要关注的问题及经验探讨
韩军，教授，聊城大学生物制药研究院院长
黄成斌，副总监，BeiGene
李宁，高级生物统计师，Sanofi
Deepak Hegde, General Manager & China Site Head，Cipla (Jiangsu) Pharmaceutical
▶ 16:40 大会结束致辞
13日-14日
大会策划
陈 洪：千金药业研究院院长
严子梦：资深顾问专家
话题方向：
▷ 法规和指南的更新、解读与实践
▷ 分析仪器和技术的引进与应用-加速药物研发
▶ 13:30 ICH Q14新指导原则下的分析方法开发：走向全面质量管理
吴四清，创始人，湖南九维生物医药
▶ 14:10 核磁共振在药物研发中的应用
邓惠文，制药市场拓展与销售经理，布鲁克北京科技有限公司
▶ 14:40 风险评估策略：如何应用M7（R2）指南进行杂质评估
魏赛丽，研发中心总副经理，石家庄四药
▶ 15:30 茶歇与交流时间
▶ 16:00 2025年版中国药典二部凡例公示稿的解读（60min）
张老师，药检机构
▶ 17:00 圆桌讨论：国内外注册申报中常见分析方法缺陷和质量问题对策探讨
吴四清，创始人，湖南九维生物医药
严子梦，资深顾问专家
魏赛丽，研发中心总副经理，石家庄四药
▶ 18:00 第一天大会结束
主持人：唐清林，副总裁，迪哲医药
▶ 09:00 ICH Q3C（R9）指南概述：残留溶剂的分类与 安全性评估
严子梦，资深顾问专家
▶ 09:40 分析方法的转移:从实验室到生产的无缝过渡
严子梦，资深顾问专家
▶ 10:20 茶歇与交流时间
▶ 10:50 早期临床阶段分析方法开发的重点与案例分析
李延鼎，CMC分析副总监，金赛药业
▶ 11:30 临床阶段制剂分析方法开发验证和质量研究要点
唐清林，副总裁，迪哲医药
▶ 12:10 午餐交流时间
主持人：陈洪，研究院院长，千金药业
▶ 13:30 新药溶出方法开发与区分力研究
肖舜，分析研发与质量控制高级总监，亚盛医药
▶ 14:10 ICH Q2指导原则更新：分析方法验证的新要求与挑战
陈洪，研究院院长，千金药业
▶ 14:50 茶歇与交流时间
▶ 15:20 商业化阶段分析方法变更及合规性要求
陈洪，研究院院长，千金药业
▶ 16:00 圆桌讨论：复杂和新型制剂分析方法开发的挑战探讨
陈洪，研究院院长，千金药业
肖舜，分析研发与质量控制高级总监，亚盛医药
李延鼎，CMC分析副总监，金赛药业
▶ 16:40 大会结束致辞
13日-14日
大会策划
朱海健：力品药业CEO
陈永奇：瑞思普利生物董事长
话题方向：
▷ 高端制剂的研究与进展
▷ 吸入制剂的开发与进展
▶ 13:30 高端制剂在改良新药研发中的应用：成功的关键因素考虑和案例分析
童伟勤，总裁&首席科学官，广州玻思韬控释药业
▶ 14:10 改良新药研制及案例分享
王泽人，董事长兼首席科学官，深圳药欣生物
▶ 15:00 改良型新药和高端制剂全球的创新技术介绍
胡勇刚，创始人，普萃超临界
▶ 15:30 茶歇与交流时间
▶ 16:00 眼科高端复杂制剂的研究与转化
欧阳晖，首席技术官，广州因明生物医药
▶ 16:40 缓控释制剂产品的开发与商业化探讨
范军，CTO，越洋医药
▶ 17:20 圆桌讨论：高端复杂制剂领域创新技术的研究与转化关键探讨
朱海健，总经理，力品药业
胡勇刚，创始人，普萃超临界
童伟勤，总裁&首席科学官，广州玻思韬控释药业
王泽人，董事长兼首席科学官，深圳药欣生物
范军，CTO，越洋医药
欧阳晖，首席技术官，广州因明生物医药
▶ 18:00 第一天大会结束
主持人：廖世平，共同创始人/副总经理，新领医药
▶ 09:00 透皮制剂技术的创新与应用
廖世平，共同创始人/副总经理，新领医药
▶ 09:50 TTS/OTF/MAP/OBDS药物递送技术旨为更好服务患者, 为健康而创新
Dr. Stefan Arnold ，亚洲业务发展总监兼亚洲办事处主任，LTS
▶ 10:20 茶歇与交流时间
▶ 10:50 新型外用制剂的研究策略和挑战
赵江琼，疼痛品类新品开发负责人，赫力昂中国
▶ 11:30 透皮制剂一致性评价中皮肤关键质量属性及法规要求
葛季声，CTO，苏州华健瑞达医药
▶ 12:10 午餐交流时间
主持人：侯曙光，首席教授，成都中医药大学
▶ 13:30 中国首个通过一致性评价吸入粉雾剂获批的启示
金方，教授，广州国家实验室
▶ 14:10 呼吸领域新药的差异化设计
陈永奇，董事长，瑞思普利医药
▶ 14:50 茶歇与交流时间
▶ 15:20 吸入制剂的开发难点与痛点
侯曙光，首席教授，成都中医药大学
▶ 16:00 圆桌讨论：内卷下中国505b2&高端制剂的突破
廖世平，共同创始人/副总经理，新领医药
赵江琼，疼痛品类新品开发负责人，赫力昂中国
葛季声，CTO，苏州华健瑞达医药
陈永奇，董事长，瑞思普利医药
侯曙光，首席教授，成都中医药大学
▶ 16:40 大会结束致辞
下午 / 13日
话题方向：
▶ 13:30 关键辅料在“剂型-制剂-辅料”中的作用
梁超峰，广东省药学会制药工程专委会顾问，药用辅料专委会副主任委员
▶ 14:10 药物促渗辅料与高端药物制剂成药研究与应用
吴传斌，董事长，广州新济药业
▶ 14:50 无菌制剂辅料非临床评价研究策略与案例分析
杨威，总经理，广东莱恩医药研究院有限公司
▶ 15:30 茶歇与交流时间
▶ 16:00 药用辅料质量评价与控制的考虑
陈老师，药典委
▶ 16:40 丙交酯和乙交酯共聚物的制备及其在复杂制剂中的应用
刘锋，董事长，帝奇医药
▶ 17:20 圆桌讨论：无菌复杂制剂选择辅料的探讨
梁超峰，广东省药学会制药工程专委会顾问，药用辅料专委会副主任委员
吴传斌，董事长，广州新济药业
杨威，总经理，广东莱恩医药研究院有限公司
陈老师，药典委
刘锋，董事长，帝奇医药
18:00 第一天大会结束
全天 / 14日
大会策划
陈 涛：前力邦医疗产业集团总裁
话题方向：
▷ 复杂注射剂的配方设计与优化
▶ 09:00 前药微晶混悬长效注射剂的研发
张健存，董事长/总经理，广州市恒诺康医药科技有限公司
▶ 09:40 长效注射微球的产业化难点剖析
柯学，教授，中国药科大学
▶ 10:20 茶歇与交流时间
▶ 10:50 微球注射剂的体内药代和控释性能
金拓，药物递送首席科学家，上海交通大厦转化医学中心
▶ 11:30 微球注射剂规模化生产的技术挑战与潜在应对方案
张建涛，研究员，中科院宁波材料所
▶ 12:10 午餐交流时间
主持人：宋庆国，副总经理，健进制药
▶ 13:30 长效注射剂的配方及药学特征研究
曲伟，CTO，深圳善康医药
▶ 14:10 降低商业化风险的无菌工艺控制及设备设置
宋庆国，副总经理，健进制药
▶ 14:50 茶歇与交流时间
▶ 15:20 复杂注射剂IVRT和IVIVC开发的挑战与机遇
徐宇虹，创始人，杭州高田生物
▶ 16:00 圆桌讨论：复杂注射剂的发展及产业化探讨
张健存，董事长/总经理，广州市恒诺康医药科技有限公司
徐宇虹，创始人，杭州高田生物
金拓，药物递送首席科学家，上海交通大学转化医学中心
曲伟，CTO，深圳善康医药
宋庆国，副总经理，健进制药
张建涛，研究员，中科院宁波材料所
▶ 16:40 大会结束致辞
13日-14日
大会策划
邵 军：首席技术官，同宜医药
话题方向：
▷ 多肽及偶联药物开发
▷ 多肽药物CMC工艺开发
主持人：邵军，首席技术官，同宜医药
▶ 13:30 多肽药物研发：聚焦领域的现状和展望
邵军，首席技术官，同宜医药
▶ 14:10 用于炎性肠炎和代谢类疾病的口服和长效治疗多肽
沈卫军，转化医学中心主任，深圳湾实验室
▶ 14:50 肿瘤靶向多肽药物的开发与优化
粟武，原创新药研究中心主任/研究员，粤港澳大湾区精准医学研究院（广州）
▶ 15:30 茶歇与交流时间
▶ 16:00 多肽类药物口服递送技术(纳米载药等)
魏世峰，总经理，中科汇生/北京罗诺强施
▶ 16:40 小分子新药和多肽在临床研发中，FDA对CMC数据的要求
王勇，原FDA新药产品办公室资深CMC评审官
▶ 17:20 圆桌讨论：多肽药物开发的新技术和新趋势探讨
沈卫军，转化医学中心主任，深圳湾实验室
粟武，原创新药研究中心主任/研究员、粤港澳大湾区精准医学研究院
魏世峰，总经理，中科汇生/北京罗诺强施
王勇，原FDA新药产品办公室资深CMC评审官
邵军，首席技术官，同宜医药
▶ 18:00 第一天大会结束
主持人：朱亚萍，Founder/CSO, PharmaDDS Solutions
▶ 09:00 多肽偶联药物的最新进展和热点
陈学愚，加拿大多伦多玛格丽特公主医院肿瘤专家
▶ 09:40 多肽药物输送装置与法规要求
朱亚萍，Founder/CSO, PharmaDDS Solutions
▶ 10:20 茶歇与交流时间
▶ 10:50 无保护氨基酸绿色多肽合成案列分享
赵军锋，教授，广州医科大学
▶ 11:30 多肽药物长效制剂开发策略
余飞，总经理，诺桥制药
▶ 12:10 午餐交流时间
主持人：赵军锋，教授，广州医科大学
▶ 13:30 多肽药物的制剂开发与稳定性研究
王立坤，总经理，南京海维医药
▶ 14:10 圆桌讨论：GLP -1多肽的研发和未来机遇
朱亚萍，Founder/CSO, PharmaDDS Solutions
赵军锋，教授，广州医科大学
王立坤，总经理，南京海维医药
▶ 15:00 大会结束致辞
13日-14日
大会策划
闻晓光：越洋医药创始人
孟晓峰：海昶生物联席总裁
话题方向：
▷ 创新制剂国际化与BD合作
▷ 改良新药国际化与BD合作
▶ 13:30 中国药企国际化现状及创新制剂出海机会
骆世忠，创始人，岸金生物
▶ 14:00 新形势下，海外医药创新项目怎么引进到国内
王华，总经理，广州品竞生物医药
▶ 14:30 项目路演1: ZS-1003新一代Topo-1小分子抑制剂克服耐药的临床前研究进展
党群，执行董事、总裁兼首席商务官，河南真实生物
项目路演2: 小分子靶向偶联药物AST-3424临床研究进展
段建新，董事长，深圳艾欣达伟医药
▶ 15:00 中国创新药BD和出海新趋势
杨海鼎，齐济投资合伙人
▶ 15:30 茶歇与交流时间
▶ 16:00 欧美“药物短缺”环境下的法规监管及相关政策”
陈宏生，岸金“医健国际化”联盟&创新合作中心合伙人
▶ 16:30 脱钩大环境下，中国医药化工企业该如何抱团出海
周波，BD经理，湖北亨迪药业
▶ 16:45 圆桌讨论：创新制剂的商业化价值及BD合作模式，如何管理好产品的生命周期并获得全球商业化的成功
骆世忠，创始人，岸金生物
王华，总经理，广州品竞生物医药
陈宏生，岸金“医健国际化”联盟&创新合作中心合伙人
杨海鼎，齐济投资合伙人
▶ 18:00 第一天大会结束
主持人：范军，CTO，越洋医药
▶ 09:00 利用控释技术提高新药的可药用性和延长产品生命周期
范军，CTO，越洋医药
▶ 09:30 一个复杂注射剂国际化项目的思考
魏东，副总裁，青峰医药集团
▶ 10:00 路演3 复杂注射剂-仿制与改良品种
游睿，商务经理，广州玻思韬
路演4
诺桥制药：余飞，总经理
▶ 10:30 茶歇与交流时间
▶ 11:00 以消费者为中心--跨国医药企业的立项策略和交易评估要点
张锦彬，外部创新总监，赫力昂中国
▶ 11:30 路演5 缓控释新药和仿制药成果展示
常利丽，CDMO事业部副总经理，越洋医药
路演6 奈玛特韦利托那韦液体创新制剂处方设计及评价
韩军，教授，聊城大学生物制药研究院
▶ 12:00 午餐交流时间
主持人：范军，CTO，越洋医药
▶ 13:30 药品在东南亚市场的注册策略及机会
金顺，法规事务负责人，前Sandoz
▶ 14:00 路演7 创新制剂技术引领：Reformulation与Repurposing策略下的改良型新药项目
陈顺钦，总经理助理，药欣生物
路演8 合作共赢推进透皮给药新型制剂的商业化
肖先沐，BD高级总监 ，新领医药
▶ 14:30 圆桌讨论：资本市场新形势下改良型新药面临的挑战和机遇
范军，CTO，越洋医药
孟晓峰，联席总裁，海昶生物
张锦彬，外部创新总监，赫力昂中国
金顺， 法规事务负责人，前Sandoz
▶ 15:10 大会结束致辞
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