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会展通讯录 我想参与
  • 会展标题【展商专属报名通道】第十九届百世化学制药国际大会暨展览会
  • 会展时间2025-11-13 至 2025-11-14
  • 会展地点上海
  • 主办方百世传媒｜Best Media
  • 参会费用限时限额免费（详询） 
  • 会员评分 综合评分：0.0分
会议详情
会展通讯录 我想参与

【展商专属报名通道】第十九届百世化学制药国际大会暨展览会

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邀 请 辞








CIS-Asia2025第十九届百世化学制药大会暨展览会，将携手百余位制药领域大咖专家，聚焦新药设计，原料药和制剂开发、改良新药、多肽及小核酸药物等领域内容，共探新药研发破局点。


聚力创新，共谋发展。本届大会以技术研讨、成果展示、案例分析等形式，聚焦前沿技术实战应用与产业转化路径，推动成果转化，同时助力企业破解生产效率提升、绿色转型难题，探索新剂型开发与智能制造的融合机遇，赋能制药行业高质量发展，共绘产业转型升级新篇章！


大会同时提供分论坛协办、演讲、展位、彩页、晚宴赞助等多种合作形式，在这里有前沿趋势、创新技术、顶尖人脉和无限机遇，共探技术创新及产业发展与合作！


活动时间：2025年11月13日-14日
活动地点：中国 上海
主办单位：百世传媒、中国食品药品企业质量安全促进会
联合主办单位：全球健康药物研发中心、聊城大学生物制药研究院、百世药学院、药方舟、佰仕问问、圣诺医药


大会信息

CIS-Asia 2025 上海


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大会框架

CIS-Asia 2025 上海


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大会嘉宾

CIS-Asia 2025 上海


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会议日程

CIS-Asia 2025 上海



上午 / 11月13日

全体大会
▶ 全球化与本土创新双驱动：创新药研发布局与未来

▶ 药物开发的顶层设计

▶ 全球药品质量管理的最新趋势(拟)

余煊强，产品质量评价部主任，FDA

▶ 新药研发的关键瓶颈如何突破与核心竞争力打造

▶ 多肽与小核酸药物的创新与发展机遇


11月13日-14日

论坛一 新药发现与设计

大会策划

张儒民，首席科学官，全球健康药物研发中心

话题方向

✔ 药物安全性、药物代谢、药物设计和AI、类器官技术


▶ 中国新药出海与小分子新药化学空间的开拓

张霁，首席科学官，东阳光药

▶ 如何运用AI/ML加速新药的设计与优化

陈秉钧，建模和转化生物学总监，前GSK

▶ 急性与慢性毒副作用的预判与规避

▶ AI技术在药物发现中的应用和实践

韩涟漪，AIDD药物研发负责人，恒瑞医药

▶ 人AI互助的制药新艺术

张儒民，首席科学官，全球健康药物研发中心

▶ 圆桌讨论：如何看待人工智能在新药研发各个环节的应用？

▶ 突破“不可成药”边界—PPI小分子调节剂

成岱，资深副总裁，百奥泰生物

▶ 药物作为代谢酶的底物/抑制剂/诱导剂的综合评估

▶ 类器官模型下高通量筛选

▶ 药物安全建模与应用

▶ 药物活性建模与应用

▶ 人体剂量的估算与优化

▶ 圆桌讨论：在当下的创新药领域，如何看待投资环境和策略？


11月13日-14日

论坛二 原料药开发与生产

大会策划

张霁，首席科学官，东阳光药业

话题方向

✔ AI与药物合成开发、质量控制与生产全周期管理、全球化合规与市场应对


▶ AI驱动的合成路线设计与逆合成分析：加速药物分子合成效率

▶ 机器学习优化化学反应条件与催化剂筛选

▶ 从实验室到工厂：AI驱动的工艺放大挑战与解决方案

▶ 绿色化学与AI：可持续工艺路线选择策略

▶ AI与自动化实验平台：闭环式合成工艺开发

▶ 圆桌讨论：原料药新技术攻坚及产业升级的挑战和前景

▶ 小分子化药不同研发阶段原料药杂质分析方法开发和申报

唐清林，首席技术官，甫康药业

▶ 原料药注册核查要点及案例分析

▶ 原料药分析方法验证及技术转移案例分享

▶ 原料药基因毒性杂质的控制策略及风险评估

▶ 原料药起始物料控制及案例分享

郑长胜，副总经理，恩康药业

▶ 基于对原料药成品质量影响的起始物料及中间体的杂质研究及控制

王仲清，研发总监，东阳光药业

▶ 从IND到NDA原料药研发中常见的CMC问题

▶ 圆桌讨论：关税战下，原料药的出口挑战与突围路在何方?


11月13日-14日

论坛三 制剂设计与工艺开发

大会策划

邱怡虹，创始人，QPD Solutions

话题方向

✔ 儿童用药制剂的理性开发与评估、制剂与工艺开发：多颗粒系统


▶ 儿科药品需求与市场格局分析

▶ 儿科药物监管要求与考量

▶ 儿童用药剂型的选择与优化--理性化产品设计要素

▶ 儿童用药的安全性与有效性评估标准

▶ 颗粒剂开发及案例分析（如:适用于撒剂、即配或袋装的造粒工艺与微丸/微珠技术）

▶ 圆桌讨论：儿童用药的发展机遇和前景趋势

▶ 微型片剂技术及开发案例分享

魏世峰，中科汇生/北京罗诺强施总经理

▶ 药物从开发到商业化生产的关键要素和案例研究

Deepak Hedge，GM & China Site Head，Cipla (Jiangsu) Pharmaceutical

▶ 口腔崩解制剂开发难点与创新（如:口溶片/膜剂开发技术）

▶ 儿科制剂评价：接受度与依从性研究（如:口感测试数据如何调整包衣参数）

▶ 掩味技术与适口性提升策略

▶ 难溶性化合物的制剂开发策略与实践分享

▶ 辅料安全性：儿童专用辅料的选择与风险控制

▶ 圆桌讨论：小分子制剂的生命周期管理探讨


11月13日-14日

论坛四 药物分析与质量

大会策划

奚凤德，化学部副总裁，前USP-China
话题方向

✔ 药典更新与合规、智能分析与技术革新、分析方法开发实践



▶ 2025版中国药典及其对药品质量研究和控制的影响

▶ 药典新规下元素杂质与基因毒性杂质的联合控制策略

杨永健，首席专家，上海市食品药品检验研究院

▶ 药典分析方法变更的合规应对与实验室效率提升

陈洪，研究院院长，千金药业

▶ 应用DoE确定分析方法可操作设计区域（MODR）

▶ 圆桌讨论：如何实现药物分析实验室的高效管理

▶ 复杂和新型制剂的分析方法开发

严子梦，资深顾问专家

▶ 方法转移和验证：经验教训和成功建议

▶ 加速预测稳定性--新ICH Q1指导的稳定性建模应用与实践

Fenghe Qiu，Director，Boehringer Ingelheim

▶ 基于Q2(R1)的多变量分析方法验证策略

▶ HPLC中鬼峰的来源分析、鉴定及系统性消除策略

▶ 液相反相分离实践和新模式方法开发实例

▶ 过程分析技术（PAT）的应用

▶ 统计学在分析方法验证中的应用

▶ 科学设计原辅料相容性实验以确保药品货架期的稳定性

▶ 圆桌讨论：分析方法转移中的挑战和应对


11月13日-14日

论坛五 改良新药&高端制剂

大会

话题方向

✔ 改良新药及递送技术、高端制剂开发、透皮给药技术


▶ 有开发价值的改良型新药品种探讨

▶ 高端制剂全球注册申报及市场分析指标

▶ 国际前沿改良新药及国内成功案例分享

▶ 药械结合装置解决方案及应用趋势

朱亚萍，Founder/ CSO, PharmaDDS Solutions

▶ 改良型新药辅料选择及工艺要求

▶ 高端制剂递送新技术及剂型优化

▶ 圆桌讨论：改良型新药的行业趋势与立项探讨

▶ 新型药物递送系统竞争格局及前景

▶ 从实验室到临床：智能药物递送模型的转化与验证

▶ 高端制剂东南亚国家出海及跨境交易

▶ 从医保和临床角度看高端制剂的开发与投资价值

▶ 复杂眼科制剂促渗技术及解决方案

▶ 眼科缓释递送系统及应用

▶ 经皮给药的改良破局和机遇

▶ 新型递送材料及皮肤靶向递送研究及案例分享

▶ 圆桌讨论：高端制剂出海与商业化落地挑战


11月13日-14日

论坛六 复杂注射剂研发

大会策划

金拓，转化医学中心教授，上海交通大学
话题方向

✔ 技术研发与产业化突破、工艺优化与质量控制、法规合规与市场战略布局


▶ 载药技术在复杂注射剂中的突破

▶ 改良注射剂开发的选择与设计

▶ 西氏覆膜胶塞的价值主张

朱文静，科学事务&技术支持专员，西氏医药包装

▶ 改良注射剂新剂型开发及新技术应用

▶ 脂质体技术开发及产业化之路

▶ 圆桌讨论：复杂注射剂的产品创新、研发策略及挑战

▶ 体外溶出方法的开发及体内外相关性的建立

▶ 复杂注射剂的一致性评价及法规要求

▶ 分析表征与关键辅料控制及案例分享

▶ 长效注射剂释放机制及突释问题研究与控制

▶ 复杂注射剂工艺过程中的无菌控制

▶ 复杂注射剂CMC研究中的不确定性及控制

▶ 基于热熔挤出工艺的改良注射剂实验设计及开发

▶ 圆桌讨论：连续过评，复杂注射剂的内卷与突围之路


11月13日-14日

论坛七 多肽&小核酸新药设计

大会策划

王海盛，创始人，思合基因生物 

邵军，COO，同宜医药

话题方向

✔ 小核酸新药设计、多肽新药设计、多肽口服及递送技术


▶ 多肽&小核酸药物市场分析

▶ 小核酸药物靶点设计与成药性

▶ 寡核苷酸药物的药代动力学及其生物分析研究

▶ 生物分析方法及技术应用和解决方案

▶ 小核酸序列设计及优化案例分享

▶ 圆桌讨论：小核酸药物的适应症扩展与临床应用探讨

▶ AI在多肽药物发现中的应用

▶ 代谢疾病治疗新势力：GLP-1RAs迭代技术

▶ 多肽偶联药物PDC设计与开发

张普文，总经理，汉鼎医药

▶ 大环肽新药开发

王珠银，董事长，深圳肽盛生物

▶ 口服多肽药物设计与开发进展

▶ 多肽修饰与优化技术

▶ 多肽药物长效递送及案例分析

▶ 圆桌讨论：多肽药物长效化技术的产业化突围探讨



11月13日-14日

论坛八 多肽合成、质控与生产

大会策划

邵军，COO，同宜医药 

杨翼，首席科学家，辉凌医药
话题方向

✔ 绿色多肽化学与合成新技术、多肽质量控制、多肽生产可持续性


▶ 探索提高肽合成效率和绿色化学的新方法

苏贤斌，教授，南京工业大学

▶ 连续流固相多肽合成技术——实现多肽药物快速克级规模制备

▶ 复杂多肽的偶联合成技术(例如GLP-1)

▶ 多肽药物的药典要求USP

邹铁，战略客户发展负责人，USP中国

▶ 多肽药物质量控制及法规要求-案例分享

邵军，COO，同宜医药

▶ 圆桌讨论：传统SPPS在可持续性方面面临的挑战、应对和机遇

▶ 绿色溶剂、绿色试剂（例如偶联试剂）的应用

▶ 多肽药物CMC研究重点与挑战

▶ 多肽粗品中关键杂质的指纹图谱快速定位技术

▶ 多肽药物杂质谱的全球合规策略

姜建军，集团副总裁,多肽事业部总经理，诺泰生物

▶ 多肽药物杂质控制与工艺变更案例

▶ 多肽药物分离技术进展

▶ 多肽原料药DMF申报案例

▶ 圆桌讨论：多肽赛道技术革新与未来产业发展探讨



11月13日-14日

论坛九 小核酸药物CMC&产业化

论坛主席

潘洪辉，首席执行官，圣诺医药

联合主办方

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话题方向

✔ 小核酸CMC&产业化、小核酸质量分析与控制


▶ 小核酸药物表征与杂质研究

▶ 寡核苷酸药物分析技术和研究策略

黄毅，创新药事业部总经理，国为医药

▶ 小核酸纯化工艺选择及优化

▶ 小核酸药物的质量控制与合规

▶ 小核酸原料药合成工艺及杂质控制

▶ 圆桌讨论：小核酸CMC开发与CRO，CDMO的合作共赢

▶ 抗体-寡核苷酸缀合物：一种有前途的治疗方法

赵成江，联合创始人，佑嘉（杭州）生物医药

▶ 基于小核酸的跨新模态药物药物研发技术

马兴泉，联席总裁，睿智医药

▶ 递送创新技术及在小核酸药物中的应用

▶ 针对CNS疾病的的核酸药物开发

徐宇虹，首席执行官兼首席科学官，高田生物

▶ 小核酸药物的长效化研究及挑战

▶ 小核酸国内外申报路径及法规

▶ 小核酸商业化生产上市药物的原料药实际案例分享

▶ 圆桌讨论：寡核苷酸生产中的新技术及未来趋势


报名信息

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▲ Cis-Asia 2025 第十八届化学制药国际峰会-亚洲
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▲ Cis-Asia 2024 第十七届化学制药国际峰会-亚洲
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▲ Cis-Asia 2024 第十六届化学制药国际峰会-亚洲


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