登录/注册
快速发布企业信息

当前位置：首页会议会展 国内会展
会展通讯录 我想参与
  • 会展标题BioAQ 2026 嘉宾阵容重磅升级&全新议题，解锁质控新方向
  • 会展时间2026-04-02 至 2026-04-03
  • 会展地点上海奉贤前昇希尔顿酒店
  • 主办方中国食品药品企业质量安全促进会‌
  • 参会费用限时免费（详询） 
  • 会员评分 综合评分：0.0分
会议详情
会展通讯录 我想参与

BioAQ 2026 嘉宾阵容重磅升级&全新议题，解锁质控新方向

BioAQ2026上海-banner.png

会 议 介 绍

生物大会议程全面焕新，新增数十位头部药企、知名科研机构重磅嘉宾，带来独家技术分享与行业洞察。同步新增细胞治疗、ADC/XDC、多肽药物等领域热门议题，直击产业化关键痛点，解析最新监管动态。张江高科至会场免费班车已安排，目前仍可申领0元观摩票，速来抢占行业交流席位！


报名方式：扫描下方报名二维码，填写问卷。即可获得BioAQ2026上海峰会特惠门票（2天参会费用+简版大会资料+讲师可分享PPT+两天茶歇费用，不含餐）。审核通过后，我们会跟您联系确认完成报名，更多问题，详询工作人员。

填写问卷BioAQ门票+精美礼物等你拿

2.png

赞助合作展位预定 16628567478


活动时间：2026年4月2日-3日

活动地点：上海奉贤前昇希尔顿酒店（上海市奉贤区融沁路818号）

会议规模：500人

主办单位：中国食品药品企业质量安全促进会‌

承办单位：百世传媒、武汉瀚海新酶生物科技有限公司、上海瀚诺威生物科技有限公司

支持单位：上海市工业综合开发区、上海生物医药协会

专家顾问委员会：

BioAQ2026上海-微信议程元素-07.png


01
大 会 亮 点 



2.png



02
大 会 架 构 



BioAQ2026上海-微信议程元素-06.png



03
参 会 群 体 



4.png


05
演 讲 嘉 宾


1.jpg

排名不分先后，持续更新中……


05
日 程 安 排 






主论坛：分析质量与法规

生物药注册法规解读、质量分析与申报策略、风险管理与变更合规、基于风险的质量体系及全球监管趋势


♦ 从IND到BLA：复杂生物药（以ADC为例）中美双报的分析科学与质量策略攻坚
陈瑛，副总裁，XDC全球质量负责人，药明合联
♦ 质量突围与监管创新：中国创新药从跟踪到引领的战略思考
陈凯先，院士，中国科学院
♦ 生物技术药物质量标准研究
饶春明，生检所重组药物室原主任，中国食品药品检定研究院
♦ 圆桌讨论：聚焦新版《中国药典》与新监管政策：生物药分析质量与法规挑战与对策
主持：唐民皓，首席研究员/原上海市食药监局副局长，上海市食品药品安全研究会
刘翠华，原百奥泰高级副总裁，现医药国际化顾问  
张云涛，副总裁/首席科学家，中国生物技术股份有限公司
杜新，CEO，埃格林医药有限公司
王彦，院长，上海市食品药品检验研究院（TBC）








分论坛一 蛋白药物质控与分析


专场一：抗体药物质控与分析专场

聚焦单抗、双抗、多抗等抗体药物设计、结构解析、工艺开发、质量控制

结构解析、工艺开发、质量控制

♦ 抗体药物成药性研究：从候选分子筛选到临床前评价的整合策略
刘莉，博导/ 联合创始人，原知见康
♦ 双抗药物质量控制策略：从CQA识别到生命周期管理的整合视角
Cecie Jiang，VP of Quality，Biotheus
♦ 质谱在生物药研发进程中的应用
鲁一灵，技术总监，百趣生物
♦ 抗体质控难点：基于CMC视角的CQA识别与质量控制策略
彭荣，罗氏中国创新中心大分子CMC分析专家，罗氏集团
♦ 基于统计学的生物药质量控制策略
王英武，分析开发首席科学，长春金赛药业
♦ 抗体药物规模化生产中的关键要素考量与案例分享
黄庆，副总经理，正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司
♦ 圆桌讨论：抗体药物质控与产业化突破的关键难题——技术复杂性、靶点创新与智能赋能

主持：张仲理,质量研究和研发QC 副总裁,荣昌生物

黄庆，副总经理，正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司

孙永保，副总经理，齐鲁制药生物公司

李孟捷，质量高级总监，三生制药集团

王安，质量负责人，朗润迈威

唐清林，首席技术官，甫康药业


专场二：重组蛋白及融合蛋白分析专场

蛋白药物序列优化、功能评价、工艺表征、质控 

♦ 关于 FGF21类似物的药物代谢分析方法
周振兴，生物分析高级总监，道尔生物
♦ 宿主细胞蛋白杂质检测与质量控制策略
毕学知，资深首席科学家,新加坡科技研究局生物工艺研究院
♦ 基于超高分辨质谱蛋白表征核心试剂和糖肽表征技术方案
冯钰，总经理，生夏蛋白
♦ 应对高异质性挑战：复杂重组蛋白类药物的结构表征与质量控制策略
王冠博，研究员，北京大学
♦ 多肽药物生产中宿主蛋白（HCP）的检测方法开发与风险控制
邢万才，研发分析总监，甘李药业


专场三：ADC药物质控与工艺创新

ADC复杂结构分析、工艺优化、质量研究

♦ ADC药物稳定性挑战的浅析与质量控制策略升级

孙晓岚，高级总监，恒瑞医药
♦ ADC质量研究及质控策略
曹兴军，高级总监，信达生物集团/夏尔巴生物
♦ ADC药物的质量表征挑战与策略：从载药分布到异质性控制
胡文韬，质量部研究部总监，荣昌生物
♦ ADC药物杂质分析策略
姚雪静，早研负责人及质量部总经理，上海医药集团中央研究院
♦ ADC工艺表征与工艺验证中的质量风险管理
潘志卫，CMC副总裁，东曜药业








分论坛二 细胞治疗产品质控和分析


专场一：细胞治疗产品分析与质控

CAR-T 、CAR-NK 分析方法开发生命周期管理及法规验证要求

♦ 基于CRISPR的细胞产品质量控制与监管焦点

张长风，质量与注册总监，上药集团生物治疗

♦ 从CD99到实体瘤突破：CAR-T产品质控的新挑战与策略思考
张同存，董事长，波睿达生物
♦ CRISPR编辑免疫细胞的脱靶检测
李广磊，基因编辑研发总监，贝斯生物
♦ CAR-T细胞治疗临床转化中的关键质控挑战与应对实践
郭文忠，副院长、产业平台CTO，北京大学宁波海洋药物研究院
♦ 通用现货型NK细胞在肿瘤临床治疗的新范式和新机遇
苗振伟，董事长兼CEO，英百瑞&爱科瑞思
♦ 靶向恶性实体瘤免疫细胞治疗新技术的研发及临床研究
夏建川，国家食品药品监督管理局新药评审专家，主任/教授，中山大学肿瘤防治中心
♦ 圆桌讨论：《破局未来：细胞治疗产品质控降本与商业化共赢新策略》
夏建川，国家食品药品监督管理局新药评审专家，主任/教授，中山大学肿瘤防治中心
张同存，董事长，波睿达生物 
苗振伟，董事长兼CEO，英百瑞& 爱科瑞思
郭文忠，副院长、产业平台CTO，北京大学宁波海洋药物研究院
李子义，教授/国家特聘专家，吉大一院转化医学研究院
朱向莹，创始人兼CEO，恒驭生物


专场二：细胞治疗工艺开发与质量控制

工艺关键参数控制、病毒载体杂质检测、过程分析技术等质量体系建设

♦ 基因编辑与动物克隆技术相结合制备用于人类疾病研究的大动物（猪）模型

李子义，教授/国家特聘专家，吉大一院转化医学研究院

♦ in vivo细胞治疗中慢病毒药物产品的质量考量
蒋忻坡，助理副总裁，金斯瑞生物
♦ iPSC衍生细胞治疗产品质控方法开发与验证
董成友，总经理助理，中盛溯源
♦ 细胞治疗产品质量控制与检测创新技术
王安欣，研发中心负责人，霍德生物
♦ 细胞治疗产品关键质控方法的开发难点及应对策略
李锐，质量高级总监，星奕昂


专场三：细胞治疗商业化质控与法规申报

聚焦申报策略、监管政策解读、质量体系建设及监管核查应对

♦ CGT产品生产变更的监管逻辑与申报策略：从FDA指南到中国实践》（拟）

杜新，CEO，埃格林医药有限公司

♦ 慢病毒体内CAR-T疗法：从研发到CMC的产业化之路
汪敏，副总裁，博生吉医药

♦ 818"条例所对应的细胞产品质量管理逻辑

袁宝珠，创始人 / 教授，质鼎生物 / 同济大学

♦ 细胞治疗产品质量标准与质控策略最新进展
高杨，创始人&CEO，北京凡歌科技
♦ CAR-T产品质量控制策略：现状、挑战与路径思考
余宙，QC总监，优卡迪








分论坛三 多肽与XDC药物质控创新


专场一：多肽药物分析与质控

多肽药物的结构分析、杂质鉴别、质量标准及法规

♦ 多肽减重药物的发展及质量控制解析

邓博士，国家药典委员，国家生物制品注册及生产现场专家

♦ 活性方法在多肽及多肽衍生物CMC项目申报中的战略价值
陆心远，高级主任，药明生物
♦ 质泳双全——SCIEX 质谱和毛细管电泳助力ADC、多肽药物的高效表征
胡龙龙，SCIEX应用工程师，爱博才思
♦ 新型药物PDC LN005的体外、体内代谢分析的策略
刁星星，研究员，中国科学院上海药物研究所
♦ 从方法开发到执行：研发与质控协同下的实验室数字化路径
华鹏，生命科学解决方案顾问，达索系统BIOVIA
♦ 多肽药物全生命周期CMC研究策略与质量控制
马亚平，董事长，深创生物
♦ 圆桌讨论：多肽药物的下一站：超越GLP-1，攻克技术瓶颈与产业化挑战
刘翠华，原百奥泰高级副总裁,现医药国际化顾问
郑璐侠，化药所副所长，上海药品检验研究院（TBC)
陆心远，高级主任，药明生物
马亚平，董事长，深创生物


专场二：XDC偶联药物工艺与质控

XDC偶联效率分析、载体设计、纯化工艺及质量控制

♦ XDC药物释放动力学的分析和影响
吉傲，联合创始人&CSO，佰睿壹生物
♦ Navigating ADC Process Development and Manufacturing Complexity
宋洪彬，ADC CMC 高级总监，信达生物集团/夏尔巴生物
♦ Payload-Linker对抗体偶联药物质量属性的影响及分析控制策略
陈维斌，执行副总经理\分析负责人 ，凯莱英

♦ 生物药分析方法与工艺变更的可比性统计学策略

蔡圣楠，统计总监，CMC统计负责人，百济神州

♦ 多元分析策略深度解析 ADC分子，助力BLA申报
田宇，主任，药明合联


专场三：多肽与XDC药物关键挑战与对策

杂质分析、质谱技术、工艺检测、数据质控、CMC申报

♦ 从CMC战略规划到全球商业化的成功路径
刘翠华，原百奥泰高级副总裁,现医药国际化顾问
♦ 多肽制剂开发中的稳定性挑战：从高浓度聚集到运输稳定性
黑明阳，制剂工艺总监， 信达生物制药集团
♦ 多环肽的固液相结合工艺的开发和优化
张宇睿，多肽研发总监，诺泰生物
♦ 多肽药物的质量控制要点与技术考量
郑璐侠，化药所副所长，上海药品检验研究院
♦ 多肽原料药规模化生产解决方案
刘标，总经理，四川多瑞药业







06
合 作 媒 体 



BioAQ2026-上海4月-媒体logo-02.png

<  PAST · 往期回顾  >会议现场

未标题-1-01.png

未标题-1-02.png

未标题-1-03.png

合照一览
未标题-1-04.png
未标题-1-05.png
未标题-1-06.png


13.jpg

▲ BioAQ 2025 第三届中国生物药分析与质量峰会

14.png

▲ BioAQ 2024 第二届中国生物药分析与质量峰会

15.jpg

▲ BioAQ 2023 中国生物药分析与质量峰会



ONE



联系我们

百世传媒2013年起步于制药行业，立足感恩全力为用户满意深耕10年，专注于构建医药行业各细分领域专业技术论坛和峰会，促进行业经验、技术与人才交流，助力医药用户与合作伙伴从优秀走向卓越，携手建构中国医药影响力。

10年来百世传媒全力以赴为用户创造价值，已建构有口皆碑的品牌传媒服务: 十年经典峰会|CIS Asia化药峰会、生物药CMC峰会|BioCMC、百世药学院、百世药方舟、品牌研究院等。

百世传媒作为专业影响力的建构者，我们的品牌传播服务和质量在制药行业内有口碑，让合作伙伴信赖，我们秉承为健康铺路 让生命绽放的使命，致力于成为助力医药创新的最好媒介—让生命健康丰盈。


商务合作

Luke Xia 手机：16628567478


媒体合作

Tracy Huang 手机：13704026956


百世药学院-微信二维码.jpg 医药领袖-公众号二维码.jpg 药方舟.jpg 药博乐.jpg

百世药学院 | 医药领袖 | 药方舟 | 药博乐


扫码关注

带你发现更多精彩~

会议信息及议程，最终解释权归主办方，以实际安排为准
网友评论
评论0条，有0人参与，查看全部>>
最新评论
评论0条，有0人参与，查看全部>>

微信公众号

药方舟手机版