5月10日，君实生物发布公告称，于近日收到国家药监局核准签发的《受理通知书》，注射用JS203的临床试验申请获得受理。JS203为君实生物自主研发的重组人源化抗
5月9日，华润双鹤发布公告，与河南真实生物科技有限公司（以下简称“真实生物”）在北京签署了《战略合作协议》及《阿兹夫定片委托加工生产框架协议》（以下简称“委托加
CAR-T临床治疗中心质量认证 — 驾玉生物与复星凯特走在行业前沿CAR-T产品质量管控特殊性 嵌合抗原受体（Chimeric antigen receptor
广州法尔麦兰药物技术有限公司（以下简称“法尔麦兰”）今天宣布已与上海百世文化传媒有限公司（以下简称“百世传媒”）达成深度合作关系。该深度合作关系将扩
上海--2022年03月01日，中国领先的生物工艺解决方案提供商上海多宁生物科技股份有限公司（以下简称：多宁）与SALUS BIOSCIENCE L.L.C.(
3月9日，信达生物宣布，其重组抗VEGF人源化单克隆抗体药物达攸同（贝伐珠单抗生物类似药）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准两项新增适应症，分别为：
上海--2022年03月02日，中国领先的生物工艺解决方案提供商上海多宁生物科技股份有限公司（以下简称：多宁）与上海乐枫生物科技有限公司 (以下简称：乐枫生物)
2022年3月1日，中国·重庆—重庆博腾制药科技股份有限公司（股票简称：博腾股份，股票代码：300363）宣布投资4.2亿元扩建其位于江西宜春的小分子原料药生产
上海--2022年02月19日，中国领先的生物工艺解决方案提供商上海多宁生物科技股份有限公司（以下简称：多宁）与苏州楚博生物技术有限公司(以下简称：楚博生物)签
2月17日，信达生物宣布，公司自主研发的重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK-9）单克隆抗体（研发代号：IBI306）的两项中国关键注册临床研究——C
2月15日，亿帆医药发布公告称，控股子公司亿帆优胜美特于近日收到股东及药品受托生产企业巨泰药业的通知，亿帆优胜美特拥有全部权益的在研产品注射用头孢呋辛钠，经国家
近日，迈威（上海）生物科技股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，注射用 8MW2311 的临床试验申请获得受理。注射用 8MW2311 是
2月14日，普利制药发布公告称，于近日收到美国FDA签发的注射用艾司奥美拉唑钠仿制药上市批准通知。适应症为：1、作为当口服疗法不适用时，成人和1个月至17岁儿童
2022年2月10日，中国·重庆—为满足快速增长的业务需求，重庆博腾制药科技股份有限公司（股票简称：博腾股份，股票代码：300363）今日宣布投资26,026万
3.16-3.17，中国 · 天津社会山国际会议中心第十二届化学制药国际峰会-亚洲重磅报告加持！内容再升级！日程更详尽！点击上方图片链接，了解更多峰会详情↑↑↑
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