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潜在重磅小分子GLP-1新药在华获批临床!阿斯利康超20亿美元合作开发

2024-11-12 13:53:20来源:医药观澜浏览量:42

▎药明康德内容团队报道


今日(11月12),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网刚刚公示,诚益生物(Eccogene)申报的1类新药AZD5004薄膜包衣片就两项适应症获批临床,拟用于在至少有一种肥胖相关合并症的超重或者肥胖成年人中长期体重管理,以及2型糖尿病患者治疗

公开资料显示,这是阿斯利康(AstraZeneca)以潜在超20亿美元的总额从诚益生物引进的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂。该产品被行业媒体Endpoints News认为是备受期待的潜在重磅下一代GLP-1疗法本次是该产品首次在中国获批IND。

微信图片_20241112134958.png图片来源:CDE官网

AZD5004是一款每日一次、低剂量的小分子GLP-1受体激动剂,该药物在临床前研究中证明具有理想的疗效和安全性。


2023年11月,阿斯利康与诚益生物达成独家协议,以潜在超20亿美元的总额获得ECC5004(即AZD5004),用于治疗包括肥胖症、2型糖尿病和其他合并症在内的适应症阿斯利康将获得在中国以外的所有地区对ECC5004的任何适应症的开发和商业化的独家权利。在中国,诚益生物和阿斯利康将合作共同开发和商业化ECC5004

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此前的1期临床试验初步结果显示,与安慰剂相较,AZD5004在低剂量10mg与30mg展现积极的减重与血糖降低效果,并具有>70%的口服生物利用度以及良好的耐受性。


近日(11月5日),阿斯利康公布了AZD5004在患有2型糖尿病的肥胖患者中进行的1期临床试验的最新结果。数据显示,患者是否伴随食物服用AZD5004均不会影响它的药代动力学特征。探索性疗效分析显示,接受剂量为50mg的AZD5004治疗的患者中,4周后患者体重与基线相比降低5.8%,约为9.4斤。同时,患者的空腹血糖等指标也有所下降。


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AZD5004降低患者体重和血糖指标(图片来源:阿斯利康官网)


阿斯利康彼时的新闻稿表示,这些数据支持AZD5004进入2期临床试验,在患有和不患有2型糖尿病的肥胖患者中进一步评估其减肥效果。同时,该公司还计划将AZD5004与SGLT2抑制剂dapagliflozin联用,治疗2型糖尿病、慢性肾病和心力衰竭患者;AZD5004与口服PCSK9抑制剂AZD0780联用具有进一步降低高风险心血管疾病的潜力


本次这款小分子GLP-1受体激动剂在中国也获批临床,意味着其即将在中国开展注册性临床研究。


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