目前，我国狂犬病疫苗市场以二代Vero细胞基质为主，同时有少量人二倍体细胞狂犬病疫苗（获批企业较少），至于地鼠肾细胞和一代鸡胚细胞基质的狂犬病则在逐渐退出市场。基于此，本文主要统计国内近年有产品批签发（部分太久远的产品未统计在内）及有相关在研产品的企业，汇总梳理了24家布局人用狂犬病疫苗的企业情况。值得注意的是，此前，对国内流感疫苗研发企业进行了梳理，对比发现，研发人用狂犬病疫苗与流感疫苗的企业重合度较高，至少有15家企业同时布局了这两类疫苗，这说明：第一，这两类疫苗均有不错的市场规模；第二，这两类疫苗的技术瓶颈大多已被攻破；第三，要想在拥挤的赛道中杀出重围，疫苗企业需要有过硬的本领对该类产品进行迭代更新及技术升级。长春生物制品研究所有限责任公司位于吉林省长春市，是一个赋有悠久历史，集生产、研发、教育、销售为一体的高科技企业，系中国医药集团有限公司旗下中国生物技术股份有限公司的二级子公司。公司始建于1946年，前身为卫生部东北卫生技术总厂（卫生部长春生物制品研究所），历经搬迁、合署、更迭、演变逐步发展起来。公司下属两个子公司及一个杂志社：长春祈健生物制品有限公司和上海捷诺生物科技有限公司。《中国生物制品学杂志》是国内唯一生物制品专业期刊。公司以生产研发病毒性疫苗、重组蛋白治疗产品、诊断试剂为主要发展方向。其中，疫苗板块产品包括流感病毒裂解疫苗、冻干人用狂犬病疫苗、水痘减毒活疫苗、冻干甲型肝炎减毒活疫苗、双价肾综合征出血热灭活疫苗、森林脑炎灭活疫苗等。其中，公司的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）长研佳宁®已于2021年底正式获得批签上市，可适用于“四针法”及“五针法”两种免疫程序。艾美荣誉(宁波) 生物制药有限公司（原宁波荣安生物药业有限公司）系艾美疫苗股份有限公司全资控股的一家生物制药企业，成立于2001年。公司一直从事人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的制造及商业化，于2007年9月取得了人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的新药申请，并于2008年6月取得了其生产所需的GM证书。公司作为全球第二大狂犬疫苗供货商，加速开发了迭代升级狂犬疫苗系列产品，目前进展如下：
无血清迭代狂犬病疫苗目前上市注册已获受理，进入到上市的最后冲刺阶段。截至目前，全球市场上尚未有无血清狂犬病疫苗获批上市。
新型工艺高效价人二倍体狂犬疫苗于2025年5月启动临床试验首例受试者入组工作，Ⅰ期/Ⅲ期临床试验完成首针接种。与传统的初代人二倍体狂犬疫苗相比，艾美的迭代工艺高效价人二倍体狂犬疫苗，率先突破了传统工艺中病毒滴度低等技术瓶颈，在纯化工艺上进行了优化创新，在产品质量和安全性方面均得到显著提高。与传统的狂犬疫苗接种针次相比，该款产品在接种方式上既可采用「五针法」接种，也可采用「简易四针法」以及「2-1-1四针法」接种，更加灵活方便。另外，艾美疫苗已建设完全满足国际化标准的迭代工艺高效价人二倍体狂犬疫苗车间，并已完成商业化规模的三期临床试验样品的生产，具备该产品规模化生产的能力。
mRNA迭代狂犬病疫苗，临床前研究显示，艾美自主研发的mRNA狂犬疫苗LVRNA001仅需两针即可实现100%保护率，且抗体水平持久性优于传统灭活疫苗。在暴露后预防场景中，其快速激发抗体的特性（首次免疫后5天血清阳转率100%）可有效阻断病毒侵入神经中枢，为高风险暴露人群提供更优解决方案。目前全球尚无mRNA狂犬疫苗上市，艾美与CureVac等国际企业同处研发第一梯队，未来或重塑行业标准。
华兰生物疫苗股份有限公司为华兰生物工程股份有限公司分拆上市子公司，是一家专业从事人用疫苗研发、生产、销售的高新技术企业。目前，公司现有流感病毒裂解疫苗、甲型H1N1流感病毒裂解疫苗、四价流感病毒裂解疫苗、A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗、重组乙型肝炎疫苗、人用狂犬病疫苗、吸附破伤风疫苗等产品。其中，公司的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）于2023年2月取得《药品注册证书》，并开展生产及销售工作。2025年上半年，该疫苗批签发1批次。成都康华生物制品股份有限公司（股票代码：300841）成立于2004年，主要从事人用疫苗的研发、生产与销售。公司现有产品包括“ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗”（商品名：迈可信®）和“冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）”（商品名：HDCV®）。公司为国内首家生产并销售人二倍体细胞狂犬病疫苗的疫苗企业，该产品也是公司的核心产品。自上市以来，该疫苗已累计销量超3000万剂次。值得注意的是，据公司2024年年报显示，其还在进行人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）固定化生物反应器培养工艺方面的研究，目前处于临床前研究，预计2025年-2026年年将申报并开展临床试验。辽宁成大生物股份有限公司成立于2002年，专注人用疫苗的研发、生产与销售，并于2021年10月28日在上交所科创板上市。公司主要上市产品为人用狂犬病疫苗（Vero细胞）、人用乙脑灭活疫苗（Vero细胞）；主要在研产品包括人用二倍体狂苗、四价/三价流感疫苗、15价HPV疫苗、13价和20价肺炎疫苗、重组带状疱疹疫苗、B群流脑疫苗、多价手足口疫苗、狂犬病单抗等。其中，人用狂犬病疫苗（Vero细胞）成大速达®自2005年上市以来，已为患者的健康安全保驾护航20年。其生产供应量突破5亿剂，是全国首款达到亿级规模的人用狂犬病疫苗。
在狂犬疫苗研发方面，2024年8月，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，成大生物的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）上市申请获得受理；另外，公司还有一个简易四针法项目——冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）简易四剂免疫程序（1-1-1-1）注册申请进行中。目前，公司人用狂犬病疫苗可以采用Zagreb2-1-1和Essen5针注射法两种接种免疫程序。江苏康润生物科技有限公司(曾用名:江苏先声卫科生物制药有限公司)成立于2011年，坐落于江苏省常州市，是一家集研发、生产和销售于一体的疫苗企业。公司坚持以创新为导向，采取自主开发与联合研究相结合的模式，建立了大规模哺乳动物细胞培养、大规模抗原纯化、疫苗检定和质量研究，以及mRNA疫苗开发等多个技术平台。公司现有一款上市疫苗——冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞），在研产品包括四价流感病毒裂解疫苗、多价手足口病疫苗以及多个重组蛋白疫苗、mRNA疫苗等。长春卓谊生物股份有限公司创立于2005年1月27日，是一家集生物疫苗研发、生产、销售为一体的高新技术企业，其自主研发生产的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）于2016年12月28日成功通过国家GMP认证，成为省内首家通过二合一检查并获得注册批件和GMP证书的企业。公司生产的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）在2017年实现了上市销售。值得注意的是，2024年8月，卓谊生物狂犬病疫苗2-1-1免疫程序获批。另外，公司已完成冻干人用狂犬病CpG佐剂疫苗（Vero细胞）的全部工艺开发并取得临床试验批件，准备开展I期临床试验，产品计划采用“1-1-1”三针法免疫程序，有望进一步简化人用狂犬病疫苗的免疫接种流程，缩短接种时间。深圳康泰生物制品股份有限公司（300601）成立于1992年，专注人用疫苗的研发、生产和销售。公司在北京、深圳两地设有5大研发产业基地，拥有已上市及获得药品注册批件的产品11种，包括60微克乙肝疫苗、四联疫苗、双载体13价肺炎疫苗、“四针法”人二倍体细胞狂犬病疫苗等独家核心品种，营销及配送网络覆盖中国31个省（自治区、直辖市）。此外，还拥有专利80余项、在研品种30余项，包括五联疫苗、四价流感疫苗、重组RSV疫苗、重组带状疱疹疫苗、20价肺炎球菌多糖结合疫苗、麻腮风减毒活疫苗等，基本覆盖世界主流疫苗品种。在狂犬疫苗方面，公司的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）是国内首个获批的“四针法”人二倍体细胞狂犬病疫苗。该疫苗于2023年9月获批上市，据公司2024年年报显示，2023年和2024年，该款疫苗分别批签发10.03万剂和337.26万剂。河南远大生物制药有限公司位于郑州高新技术产业开发区，由中国远大集团有限责任公司全资控股，是一家从事生物制药，集预防用疫苗制品生产、研发、销售为一体的高新技术企业。2016年，河南远大生物又收购了南京赛威信生物医药有限公司，以此为契机进入了新型疫苗产品的研发领域，目前初步形成以大肠杆菌和酵母重组疫苗平台、规模化发酵平台、蛋白疫苗纯化工艺平台、重组疫苗VLP质量鉴定平台、免疫评价平台为主的疫苗开发核心技术平台。公司主要产品为人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞），开创了国内无佐剂狂犬病疫苗先河，上市销售十余年来，产品批签发及抽签合格率始终为100%，其产品质量在国家CFDA历次检测中均名列行业前茅。产品销往全国20余省份，其良好的产品品质和优异的售后及配送服务体系获得了各级疾控单位的好评。辽宁依生生物制药有限公司是一家专注于新一代疫苗和治疗传染病和癌症的生物制剂的全球生物制药公司，位于沈阳市沈北新区财落工业园。拥有PIKA疫苗佐剂研发生产平台，开发了包括狂犬病、流感、新冠疫苗等一系列预防性疫苗和治疗性疫苗。产品覆盖中国各城市及东南亚地区，覆盖27家省级疾控中心、2700家县级疾控中心。于纽约时间2023年3月17日，在纽约纳斯达克股票交易所公开上市。公司主要产品为冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞），商品名为依生君安™，是中国第1个冻干、无佐剂的人用狂犬病疫苗(Vero细胞)，有22年使用历史，超1亿剂次使用。公司研发的治疗性PIKA狂犬病疫苗（VERO细胞）为国家科技部“重大新药创制项目”；公司现有在研产品还包括PIKA狂犬病疫苗（人二倍体）、PIKA新冠疫苗、PIKA乙肝疫苗等。2024年4月9日，公司宣公布皮卡佐剂狂犬疫苗三期临床的中期数据，研究达到主要终点，有望实现WHO关于狂犬疫苗实现一周免疫方案取代目前一个月免疫方案的目标。山东亦度生物技术有限公司于2012年6月27日在山东省东营经济技术开发区注册成立，是一家集疫苗研发、生产和销售为一体的生物制药企业。公司致力于推动我国疾病预防事业的发展，形成自己的产业平台。公司研制的冻干人用狂犬疫苗（Vero细胞），应用生物反应器微载体技术，大规模高密度培养Vero细胞、生产狂犬病毒，该工艺是目前国际主流疫苗生产方式，也是目前公认最具发展前途的一种动物细胞大规模培养技术，兼具悬浮培养和贴壁培养的优点，生产过程实现全封闭、全自动控制、管道化流程，产品质量均一稳定。复星雅立峰（大连）生物制药有限公司成立于2002年，是专门从事预防性生物制品研发、生产和销售的高新技术企业，同时也是国家科技计划生物专项课题的研究基地。公司隶属于复星医药集团(股票代码:600196-SH，02196-HK)疫苗事业部，是复星集团斥巨资打造的疫苗产业平台。公司的上市产品为人用狂犬病疫苗（Vero细胞）和流感病毒裂解疫苗。其中，人用狂犬病疫苗（Vero细胞）、冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）分别于2016年9月、2024年3月获国家药监局批准上市。另外，公司的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）已获批临床。
广州白云山生物制品股份有限公司（曾用名：广州诺诚生物制品股份有限公司）创建于2006年4月，是广药集团广药白云山（香港H股、上海A股上市）旗下生物医药板块高新技术核心企业。是一家集研发、生产和销售为一体的生物制品股份有限公司。公司产品“冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）”系自主创新、首次应用固定床篮式生物反应器及Disks载体，大规模高密度培养Vero细胞、繁殖狂犬病毒制成，是国内唯一具有4年效期的产品。2011年白云山生物受中国食品药品检定研究院委托承担了狂犬病疫苗国家标准品原液制备任务，生产工艺在国内处于领先地位，产品品质达到国际先进水平。荣盛生物创立于1988年，是一家从事疫苗及体外诊断试剂的研发、生产及销售的国家级高新技术企业、专精特新“小巨人”企业。36年来，公司通过自主创新研发掌握的多个关键核心技术不断优化提升科研实力及产业化能力，基于先进生产工艺及相较于药典更为严格的产品注册标准，公司第三代“韦可邦”水痘减毒活疫苗凭借产品不添加明胶、人血白蛋白，获得市场认可，上市以来已服务全国31个省、自治区、直辖市；公司搭建了多层次丰富的研发管线和创新升级的产品矩阵，多个产品开发及临床进度国内第一梯队。目前，公司拥有多个在研疫苗项目，包括13岁及以上人群水痘减毒活疫苗、冻干人用狂犬病疫苗（Vero 细胞/人二倍体细胞）、水痘-带状疱疹疫苗、四价流感病毒裂解疫苗（MDCK 细胞）和 16 价肺炎球菌多糖结合疫苗等，在“以疫苗为主、以体外诊断试剂为辅“的战略规划下，疫苗研发占据公司研发预算的绝对大头。在狂犬疫苗方面，公司的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）于今年3月上市申请获受理，受理号为CXSS2500035。据悉，该产品采用无血清培养技术大规模培养Vero细胞，不使用血清、胰酶和明胶等动物源性物质，有效降低了外源病毒带来的疫苗安全风险，是目前占据国内狂犬病疫苗市场主流的有血清生产工艺Vero细胞狂犬病疫苗的更新换代产品。另外，公司的狂犬病疫苗（人二倍体细胞）处于临床前。成都生物制品研究所有限公司成立于1928年，坐落于四川省成都市锦江区，是中国医药集团有限公司所属中国生物技术股份有限公司的全资子公司，国家高新技术企业。公司长期致力于医学微生物学、免疫学和基因工程的研究，研发与生产各类预防和治疗用生物制品、诊断制品、基因重组药物等，为国家扩大免疫规划（EPI）提供安全有效的疫苗，为预防传染性疾病做出了重要贡献。在狂犬疫苗研发方面，成都所的冻干人用狂犬病疫苗（2BS细胞）目前正处于Ⅲ期临床试验阶段，目前患者招募已完成，入组人数1896人。江苏金迪克生物技术股份有限公司成立于2008年12月，是一家集人用疫苗科研、生产、经营、服务为一体的生物高科技企业，于2021年在上海证券交易所科创板上市。公司已形成四大核心平台技术，产品管线已实现了对流行性感冒、狂犬病、水痘、带状疱疹和肺炎疾病等5种重要传染性疾病预防的覆盖。其中已上市销售的产品1个，为四价流感病毒裂解疫苗。在狂犬疫苗研发方面，据公司2024年年报显示，公司的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）已完成III期临床试验，报告期内正在按照程序向国家药监局进行产品注册申报工作，冻干人用狂犬病疫苗（MRC-5细胞）处于临床前研究阶段。重庆智飞生物制品股份有限公司成立于2002年，是一家集疫苗、生物制品研发、生产、销售、推广、配送及进出口为一体的国际化、全产业链生物高科技企业。公司于2010年9月在深交所挂牌上市，为第一家在创业板上市的民营疫苗企业，旗下五家全资子公司及两家参股公司，其中北京智飞绿竹生物制药有限公司及安徽智飞龙科马生物制药有限公司为高新技术企业。目前，公司共有13种产品上市在售，1种产品附条件上市，包括预防流脑、宫颈癌、肺炎、轮状病毒、带状疱疹等传染病的疫苗产品，也涵盖提供结核感染诊断、预防、治疗有效解决方案的药品，覆盖人群包括婴幼儿、青少年、成人；自主研发项目共计32项（不含新冠系列项目），其中处于临床试验及申请注册阶段的项目18项。在狂犬疫苗研发方面，冻干人用狂犬病疫苗（MRC-5细胞）于2024年10月申请生产注册获得受理，冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）III期临床试验进行中，冻干人用狂犬病疫苗（ZFB-3细胞）则处于临床前研究，预计2025年-2026年获批临床。广州瑞贝斯药业有限公司成立于2014年12月，位于广州科学城。作为一家以病毒病疫苗研发和生产为主业的人用疫苗生产企业，公司专注于提升、改良传统的疫苗产品质量功效，和新型佐剂、递送系统及新型疫苗的研发。据公司官网显示，人用狂犬病毒灭活疫苗是集公司疫苗研发、生产各环节自主创新技术于一体的新型灭活疫苗，也是其实施技术成果自主转化的第一个代表性产品。该疫苗的研制创新了优良稳定的生产毒种选育技术、病毒大规模培养技术、灭活工艺、高原性抗原分离与提纯技术和冻干工艺，并已获得了5项发明专利授权，其中包括一项美国发明专利的授权。2018年4月、2020年4月分别获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批件》、《药品生产许可证》。目前，该疫苗正处于Ⅲ期临床阶段，目前患者招募已完成，入组人数2200人。科兴控股生物技术有限公司（SINOVAC科兴）是一家总部位于北京的生物高新技术企业，目前在美国纳斯达克全球精选市场（Nasdaq-GS:SVA）上市。公司通过全资子公司科兴控股（香港）有限公司拥有北京科兴生物制品有限公司、北京科兴中维生物技术有限公司、科兴（大连）疫苗技术有限公司等多家企业，在北京海淀、昌平、大兴及辽宁大连拥有四个产业基地，并在海外多国推进生物医药产品研发和产业化合作。SINOVAC科兴以“为人类消除疾病提供疫苗”为使命，致力于人用疫苗及其相关产品的研究、开发、生产和销售，为疾病预防控制提供服务。公司上市产品主要包括新型冠状病毒灭活疫苗（克尔来福®）、肠道病毒71型灭活疫苗（益尔来福®）、中国第一支甲型肝炎灭活疫苗（孩尔来福®）、三价流感病毒裂解疫苗（安尔来福®）和四价流感病毒裂解疫苗、水痘减毒活疫苗、腮腺炎减毒活疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗等。在狂犬疫苗方面，北京科兴中维生物技术有限公司的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）处于Ⅰa期临床试验，冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）获批临床。另外，2024年12月6日，科兴控股生物技术有限公司（SINOVAC科兴）宣布完成对一家成都疫苗企业（成都柏奥特克生物科技股份有限公司）的收购，已正式更名为科兴（成都）生物制品有限公司。成都科兴是一家专注于创新型疫苗研发、生产的现代化生物医药企业，将背靠SINOVAC科兴的全球资源，加速完成后续的商业化进程。成都科兴自主研发的冻干人用狂犬病疫苗（无血清Vero细胞）目前已完成Ⅲ期临床研究，并具备规模化生产能力。该疫苗采用自主搭建的“无血清、无动物源成分添加Vero细胞技术”平台进行研制，能够避免已知和潜在的外源因子、致敏原等所致的疫苗产品安全风险。此外，该疫苗也是国内首个采用同时符合世界卫生组织（WHO) 和欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）发布的针对避免朊病毒等病原体相关污染建议的狂犬病疫苗产品。天津津斯特生物技术有限责任公司创立于2012年12月14日，曾用名天津津斯特疫苗有限责任公司。据药物临床试验登记与信息公示平台，天津津斯特有一项“随机、盲法、同类疫苗对照评价冻干人用狂犬病疫苗（无血清Vero细胞）5剂免疫程序的免疫原性和安全性的III期临床试验”正在进行中，目前处于患者招募中。浙江普康生物技术股份有限公司成立于1991年，2000年经省政府批准改为股份制公司。公司具有较强的人用疫苗研究、开发等科学领域的支撑体系，是集科研、成果转化、产业化为一体的国家高新技术企业。主要产品是冻干甲型肝炎减毒活疫苗。据药物临床试验登记与信息公示平台显示，浙江普康生物冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）的Ⅰ期临床试验已完成，Ⅲ期临床试验正在招募中，登记号为CTR20242601。长春百克生物科技股份公司是一家致力于传染病防治的创新型生物医药企业。自2004年成立以来，主要从事人用疫苗产品的研发、生产与销售业务。凭借多年的技术积累，公司建立了五大核心技术平台，包括病毒规模化培养技术平台、制剂及佐剂技术平台、基因工程技术平台、细菌性疫苗技术平台及mRNA 疫苗技术平台。
在狂犬疫苗方面，据公司2024年年报显示，截至本报告披露日，公司的冻干狂犬疫苗（人二倍体细胞）已完成Ι/Ⅲ期临床样品制备。
中逸安科生物技术股份有限公司成立于2001年9月，注册于天津市北辰区，为研发、生产和销售人用疫苗高科技生物技术公司。公司研发生产的流感病毒亚单位疫苗，在国内上市销售。公司目前在研产品多联多价疫苗、结合疫苗、重组疫苗、mRNA疫苗等多种创新疫苗在临床或申请临床。在狂犬疫苗方面，据公司官网显示，公司的无血清vero细胞狂苗处于临床试验阶段，无血清2倍体狂苗处于临床前研究。不过据CDE官网显示，2023年4月15日，中逸安科/辽宁茂康源生物的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）的临床申请获受理，但并未查询到进一步进展。
浙江天元生物药业有限公司位于中国浙江省杭州市余杭经济开发区，是一家从事疫苗研究、开发、生产的生物制药企业，主要致力于细菌性疫苗、病毒性疫苗、基因工程类疫苗及新型佐剂疫苗的研究开发。
天元生物原是世界著名的医药企业葛兰素史克（GSK）下属的在华疫苗生产企业，完整承继了诺华和GSK两家具有国际先进疫苗研发、生产和管理的人才、设备和经验体系，具有符合国际标准的细菌类和病毒类疫苗的生产厂房和检测实验室，现为步长制药控股子公司。
3月12日，步长制药发布公告称浙江天元生物的“冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）”药品注册临床试验申请获国家药品监督管理局的受理，并收到《受理通知书》。截至2025年2月28日，公司在冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）项目上投入的研发费用约为5,075.23万元。
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