职位信息
职责描述：
1. Quality improvement
According to the decision from company,make project work schedule,and organize personnel to carry out it and get results on time.
2. Generic drugs development
Make the project budget before starting the project.
Participate in product development plan with parent company.
Organize department personnel to execute the projects development work,and answer/settle out the questions that they run into.
Cooperate with RA manager to file the registration dossier,and to submit to CDE.
3. Registration
Cooperate with RA manager to complete all the registration work.
4. Trademarks
Trademarks renewal on time.
任职资格：
公司信息
法国优尼特尔制药集团是全球领先的BFS(吹灌封)技术解决方案提供商，专注于为原研药和仿制药客户进行委托生产(CDMO)。我们的产品线涵盖滴眼液、鼻腔护理液及雾化吸入药物等无菌单剂量制剂，以及条形袋装口服液体制剂。集团在全球拥有八家工厂，分别位于法国、美国、巴西和中国，并在法国波尔多设有创新研发中心。此外，我们在法国巴黎、美国罗切斯特、巴西圣保罗和中国南京设有商务办公室，以推动全球业务的扩展。每年，我们的吹灌封技术产品产量超过50亿支，销售网络遍布全球100个国家和地区。
作为优尼特尔制药集团100%控股的全资子公司，优尼特尔南京制药有限公司位于南京市江宁经济技术开发区将军大道169号，占地面积达5.78万平方米。2024年公司新增两条BP460的先进产线。在集团的持续投资扩建和法国先进技术和经验的支持下，将南京工厂打造成为一个未来拥有20条BP460先进生产线，集数字化为一体，在BFS吹灌封技术领域生产无菌、不含防腐剂的单剂量液体制剂以及为中国眼科和呼吸系统市场及跨国制药公司提供CDMO服务的行业佼佼者。
工作地点：
