1月25日，辉瑞和BioNTech共同宣布启动一项临床试验，以评估Omicron专用疫苗在18-55岁健康成年人中的保护效力。该项试验纳入1420名受试者，首批入组受试者已经接受了新疫苗注射。

这项研究共分为3个队列，前两个队列探索已接种辉瑞疫苗后将Omicron专用疫苗作为加强针接种的保护效果，第三个队列纳入未接受过任何疫苗注射的受试者，给予3针Omicron专用疫苗。具体如下：

队列#1(n=615)：在入组前90-180天接种了两剂当前的Pfizer-BioNTech COVID-19疫苗；在这项研究中，将接受一剂或两剂基于Omicron的疫苗

队列#2(n=600)：在入组前90-180天接种了三剂当前的Pfizer-BioNTech COVID-19疫苗；在这项研究中，将接受一剂目前的辉瑞-BioNTech COVID-19疫苗或基于Omicron的疫苗

队列#3(n=205)：未接种疫苗的受试者，接受三剂基于Omicron的疫苗。

既往疫苗仍在继续为Omicron引发的新冠肺炎提供强有力的保护，然而新数据表明，疫苗对于Omicron病毒株的抗感染作用以及轻至中度症状的消退速度已经快于以往的病毒株，因此有必要开发基于突变株的专用疫苗。基于BioNTech的mRNA技术，新疫苗对Omicron的保护水平与对其他突变株的保护水平相似，且保护持续时间更长。

不过在新闻稿中辉瑞同时表示，目前的新冠疫苗仍在持续为接种疫苗的人们，尤其是已接种加强针的人们提供防护，显著减少重症和住院率。辉瑞曾表示2022年计划生产40亿剂疫苗，在针对Omicron的疫苗开发之后，这一预期也不会改变。

来源：https://investors.pfizer.com/Investors/News/news-details/2022/Pfizer-and-BioNTech-Initiate-Study-to-Evaluate-Omicron-Based-COVID-19-Vaccine-in-Adults-18-to-55-Years-of-Age/default.aspx

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