3月29日，荣昌生物公布2021年财报，公司全年收入14.24亿元，净利润2.76亿元，研发投入7.11亿元。

荣昌生物2021年的收入和实现盈利一部分是来自于对Seagen进行维迪西妥单抗的全球授权许可，在2021年10月获得了2亿美元的首付款，另一部分则是产品上市后的销售收入，包括泰爱（泰它西普）2021年销售收入4730万元，爱地希（维迪西妥单抗）8400万元。

泰它西普于2021年3月获得NMPA批准有条件上市，用于治疗系统性红斑狼疮，目前已覆盖全国31个省级行政单位168个地级市的445家医院，截至2021年底在该产品上拥有132人的销售团队。泰它西普已经与2021年12月纳入国家医保目录，目前在重点开发针对免疫球蛋白A肾病（IgA肾病）、干燥综合征、视神经脊髓炎谱系障碍、类风湿关节炎、重症肌无力等适应症。

维迪西妥单抗于2021年6月获得NMPA批准有条件上市，目前已覆盖全国29个省级行政单位105个地级市的374家医院，截至2021年底在该产品上拥有180人的销售团队。维迪西妥单抗已经与2021年12月纳入国家医保目录。荣昌生物未来能从维迪西妥单抗身上获得最高24亿美元的里程金收入。

3月31日，荣昌生物将在科创板二度IPO上市，募集资金约26亿元，用于推进公司核心产品的国际化开发以及管线中其他产品的临床试验推进。

目前，泰它西普治疗系统性红斑狼疮的美国III期临床试验于2022年3月启动，治疗IgA肾病的美国II期临床试验与2021年9月启动。维迪西妥单抗正在开展针对HER2阳性肝转移晚期乳腺癌的III期试验；RC28(VEGF/FGF双融合蛋白）正在推进治疗湿性年龄相关黄斑变性、糖尿病黄斑水肿、糖尿病视网膜病变的II期临床。

其他方面，荣昌生物在2020年一季度启动产能扩建项目，2021年底，一次性袋式反应容器容量从1.2万升提升至3.6万升。截至2021年12月31日，荣昌生物共有2121名员工，账上现金及现金等价物17.57亿元。

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