7月26日，CDE官网显示，再鼎医药的BLU-701片临床试验申请获受理，用于治疗EGFR驱动的非小细胞肺癌。

BLU-701是由Blueprint开发的一种高选择性、强效的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，具有对抗EGFR激活突变和C797S耐药突变的活性。它可以抑制L858R活化突变或19外显子缺失突变伴有获得性C797S突变，而这些突变是阿斯利康EGFR T790M抑制剂奥希替尼常见的靶向耐药突变。目前，BLU-701在国外已进展至I/II期临床。

2021年11月，再鼎医药与Blueprint签署许可及合作协议，引进BLU-701和BLU-945两款第四代EGFR抑制剂。根据协议条款，再鼎医药获得在大中华区开发及商业化BLU-701及BLU-945以及其若干其他形式（包括备用复合物）的权利，同时向Blueprint支付0.25亿美元的预付款，最高达5.9亿美元的临床、注册及销售里程碑付款以及特许权使用费。

BLU-945具有对抗EGFR激活突变和T790M和C797S耐药突变的活性，已于今年6月获药监局批准临床。

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