7月27日，BMS公布上半年业绩，上半年总收入235.35亿美元。其中，第2季度营收为119亿美元，同比增长2%。经外汇影响调整后，第2季度收入增长了5%。
BMS将上市产品按生命周期划分了三个层次，分别是成熟产品、新上市产品以及过专利期产品。Eliquis（阿哌沙班）、Opdivo（纳武利尤单抗）、Yervoy（伊匹木单抗）等几款成熟产品还在维持高个位数及两位数增长，H1总收入达到169.5亿美元。占到BMS上半年总收入的72%。其中，Eliquis和Opdivo收入分别达到64.46和39.86亿美元。得益于达成的专利和解协议和关键诉讼，Eliquis仿制药将在2026年之后进入市场。新上市创新产品目前处于快速抢占市场阶段，BCMA CAR-T（Abecma）、红细胞成熟剂罗特西普（Reblozyl）以及上半年刚获FDA批准的LAG-3+PD-1组合（Opdualag）均有较好表现。其中，Abecma较去年同期0.24亿元增长至1.56亿美元；Opdualag仅上市3个月就卖了6400万美元；Reblozyl同比增长37%，达到3.28亿美元。蝉联多年小分子销售冠军的血液肿瘤药Revlimid（来那度胺）这个百亿美元重磅炸弹在2021年达到128亿美元销售峰值之后，2022年由于仿制药进入美国市场，上半年销售额同比下跌14%。BMS将其全年销售预期调整为90-95亿美元。Abraxane(白蛋白紫杉醇)销售额自2020年开始也是一路下滑，上半年销售额4.55亿美元（-25%）。心血管领域，Eliquis又扛起了“总把头”。同时，BMS在今年4月又迎来了一款重磅产品的全球首批，mavacamten获FDA批准用于治疗根据纽约心脏协会功能等级（NYHA）评级为II-III级的梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）成人患者，以改善运动能力和症状。上市不到两个月卖了300万美元。
免疫疾病领域，除了成熟品种Orencia（阿巴西普）和新上市S1PR调节剂奥扎莫德（Zeposia）贡献业绩外，今年下半年BMS有望迎来该领域的第3款潜在重磅炸弹氘可来昔替尼（deucravacitinib）的监管批准。Deucravacitinib是一款first-in-class口服、选择性TYK2抑制剂，在治疗成人中重度斑块型银屑病的III期研究中打败了阿普斯特。此外，由于在治疗剂量下不会抑制JAK1、JAK2或JAK3，从而避免了JAK 1-3抑制相关不良反应（AE）的发生，因此安全性更好。交易并购方面，上半年BMS达成了两项重金收购，5月12日，以9000万美元的预付款，高达8.15亿美元的开发、监管和销售里程碑付款获得了BridgeBio公司的新型SHP2抑制剂BBP-398，用于治疗耐药性和其他难治性肿瘤。6月3日，以76美元/股的价格全现金收购Turning Point的所有公开流通股份，总金额高达41亿美。获得了该公司的一款潜在best-in-class ROS1抑制剂repotrectinib。BMS预计该产品将于2023年2月上市。在研究进展方面，上半年BMS遇到的唯一挫折便是与Nektar联合开发的偏向性IL-2通路激动剂bempegaldesleukin
(BEMPEG)联合Opdivo治疗肾细胞癌(RCC)和膀胱癌的两项后期临床研究失败。两家公司共同决定终止BEMPEG联合Opdivo的全球临床开发计划。这些研究和该项目正在进行的所有研究都将终止。及时止损不失为一个好的选择。下半年的临床开发计划包括开展mavacamten治疗症状性非梗阻性肥厚性心肌病(nHCM)的III期临床研究；获得Abecma二线治疗多发性骨髓瘤（MM）的II期研究结果；开展IL-13单抗cendakimab治疗特应性皮炎（AD）的II期研究等。
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