8月1日消息，同宜医药宣布完成B轮融资。本轮融资由惠每资本领投，园丰资本、农银国际、一村资本等跟投，通和毓承等原股东也积极加持。同宜医药致力于肿瘤靶向双配体药物偶联体（Bi-XDC）创新药物开发，根据新闻稿，此次融资资金将主要用于该公司Bi-XDC管线的临床开发，包括CBP-1008中国关键注册2期临床研究、CBP-1018中美1/2期临床研究等。

抗体偶联药物（ADC）已成为当下重要研究领域之一。与此同时，科学家们正在探索更多的药物递送方式，比如由细胞靶向多肽和连接子递送有效载荷的多肽药物偶联物（PDC）。而同宜医药基于自主研发的双靶点配体药物偶联技术平台开发出了双配体偶联药物（Bi-XDC）。这种新型药物类型是分别靶向不同肿瘤靶点的双配体，用刻意设计的连接子连接细胞毒载药的新型偶联药物。其具有分子量小、结构确定、容易合成和质控等理化特点，有望克服多种具有良好活性的分子的成药性障碍，开创药物开发新途径。

据同宜医药公开资料介绍，该公司致力于Bi-XDC创新药物的研发，开发了双配体介导的最佳选择靶向（BEST）技术平台、靶向性主动递送PROTAC的C-PROTAC技术平台，以及靶向组织器官特异性递送、显著提高生物利用度的慢性病技术平台等。目前，该公司多个管线陆续推进至全球临床试验阶段。

其中，BEST是同宜医药的核心技术平台，这是一个分子级药物高精度、高穿透性递送和富集系统，其双配体（Bi-ligand）靶向结构和三功能（Tri-functional）连接子组成的系统可将高效细胞毒素（payload）快速准确地递送至肿瘤组织的癌细胞中，并可促使药物在肿瘤组织上富集。目前，同宜医药基于BEST平台已经开发了两款产品，分别为CBP-1008和CBP-1018。

CBP-1008是同宜医药开发的第一款Bi-XDC药物，该药分别靶向在肿瘤细胞表面表达的叶酸受体（FRα）和瞬时受体电位通道V亚族6（TRPV6）受体。根据同宜医药在2022美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的CBP-1008的首次人体试验结果，共有69例患者可用于疗效评估，其中11例患者达到部分缓解（PR），30例患者达到疾病稳定（SD）。研究初步结果表明，CBP-1008的安全性特征可控。在FRα/TRPV6受体表达的患者中观察到抗肿瘤活性，尤其是在两种受体评分较高的铂耐药卵巢癌队列中。据悉，CBP-1008目前已在临床患者中完成给药150余例，该药有望在2022年底进入关键注册2期临床试验。

CBP-1018是同宜医药开发的第二款Bi-XDC药物，其针对的靶点之一为前列腺特异性膜抗原（PSMA），这是一个与前列腺癌息息相关的靶点。根据同宜医药公开资料介绍，CBP-1018在临床前的研究数据中表现出对前列腺癌、肾细胞癌、肺腺癌和鳞癌等多种实体瘤良好的抗肿瘤效果。此外，相比CBP-1008，CBP-1018具有靶点特异性更强、在人血浆中更加稳定、水溶性更好、更容易清除等优点。据悉，该药目前已进入临床1期阶段，爬坡试验数据积极。

同宜医药创始人兼CEO黄保华博士表示：“很高兴本轮能够携手惠每资本等投资方共同推进双配体偶联药物的研发进程，同时感谢本轮优秀的投资人对同宜医药的认可和支持。事实上通过CBP-1008，我们双配体偶联药物的设计理念已经在药效上得到初步的验证，在多种妇科肿瘤上显示出初步疗效，验证了双靶向的特异性优势。本轮募集的资金将着重用于已进入临床药物的推进，以期更快进入市场，希望通过我们在药物研发上的持续创新，能为世界各地的患者提供临床上新的选择。”

参考资料：

[1]Portfolio | 同宜医药完成B轮融资，加快全球首个双配体偶联药物关键注册II期临床试验. Retrieved Aug 1, 2022. From https://mp.weixin.qq.com/s/w1ZOsDGV38t0U-G_S-if4A

[2]同宜医药第二款偶联药物CBP-1018 Ⅰ期临床研究完成全球首例患者入组. Retrieved Nov 17, 2021. From https://mp.weixin.qq.com/s/NJKKYdWRnx8dYpuyGZzOKg

[3]同宜医药官网. From https://www.coherentbio.com/#/cn/aboutcbp

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