值得关注的是，辉瑞116亿美元收购Biohaven公司获得的已上市偏头痛新药Nurtec（瑞美吉泮）在2022年贡献了2.13亿美元收入，潜力无限；54亿美元收购Global Blood Therapeutics（GBT）公司获得的已上市镰状细胞病（SCD）治疗药物Oxbryta也带来了0.73亿美元收入。 

Inflectra/Remsima(英夫利昔单抗)、Retacrit（阿法依泊汀）、Ruxience（利妥昔单抗）、Zirabev（贝伐珠单抗）、Trazimera（曲妥珠单抗）等生物类似药共实现了21.49亿美元的收入。

目前，辉瑞已经成为一家专注于创新制药业务的巨头，在巩固原有成熟产品的同时，也在积极通过交易并购来拓展具有高价值的产品管线。

2022年，手握雄厚资金的辉瑞不仅出手布局AI制药、双抗、体内基因编辑等前沿技术，对于偏头痛等热门疾病领域产品也是大手笔投入，罕见病领域也是其并购的重点方向。这些项目总交易金额超过200亿美元，包括：

• 1月中旬，接连达成4项交易，布局AI制药、双抗、体内基因编辑等前沿技术：一是牵手Beam开发体内碱基编辑疗法（总交易金额高达13.5亿美元）；二是扩大与Acuitas合作，获得LNP技术授权；三是与Dren Bio合作，利用其专有技术平台开发双抗（总交易金额超10亿美元）；四是扩大与PostEra合作，基于AI研发新药（总交易金额超2.6亿美元）。

• 4月7日，与ReViral公司达成最终协议，以5.25亿美元收购后者，获得呼吸道合胞病毒（RSV）候选产品sisunatovir。
• 5月10日，与Biohaven公司达成最终协议，以约116亿美元现金收购后者，获得后者的CGRP项目，包括已上市的双效偏头痛药物Rimegepant（商品名：Nurtec）、正寻求监管批准的急性偏头痛鼻喷药Zavegepant以及5个临床前项目。
• 8月8日，与GBT达成最终协议，以约54亿美元的价格收购后者并获得了已上市的SCD治疗药物Oxbryta以及SCD在研产品inclacumab（III期临床）和GBT021601（II期临床）。
• 10月4日，与Voyager Therapeutics达成一项约2.9亿美元的合作，获得一款基于TRACER技术平台生成的新型腺相关病毒（AVV）衣壳，以推进神经系统罕见病基因治疗项目的开发。
• 12月6日，与Clear Creek Bio达成一项研究合作和独家许可协议，共同开发口服治疗COVID-19的SARS-CoV-2木瓜蛋白酶样蛋白酶（PLpro）抑制剂，交易金额未披露。

2023年，辉瑞也将迎来多款新药的监管批准，包括：

• 用于成人偏头痛急性治疗的鼻喷药Zavegepant已在美申报上市，PDUFA日期为2023年第一季度。

• 预防60岁及以上人群出现由RSV引起的下呼吸道疾病的RSV疫苗PF-06928316已于2022年12月申报上市并被FDA纳入优先审评，预计今年5月获批。

• 治疗12岁及以上斑秃患者的口服特异性JAK3/TEC抑制剂ritlecitinib的上市申请已于2022年9月获FDA受理，预计今年第二季度做出审批决定。

• 预防10-25岁人群中最常见血清群引起的脑膜炎球菌病的五价脑膜炎球菌疫苗MenABCWY将于今年10月获得FDA的审批。

• 治疗中重度活动期溃疡性结肠炎（UC）的口服选择性1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂etrasimod的上市申请于2022年12月相继获FDA、EMA受理，预计分别于2023年下半年、2024年上半年得到审批结果。

下载辉瑞2022年财报PPT

声明：本文系药方舟转载内容，版权归原作者所有，转载目的在于传递更多信息，并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题，请与本网站留言联系，我们将在第一时间删除内容