1月30日，在业务更新和2023年战略展望会议中，Matinas Biopharma表示已收到吉利德通知，吉利德已将瑞德西韦（Veklury，remdesivir）口服剂型开发工作重点放在其内部项目上。外媒报道，该消息表明吉利德终止了与Matinas就开发新冠病毒感染（COVID-19）口服剂型瑞德西韦的合作关系。2020年10月22日，FDA批准Veklury上市，用于治疗需要住院治疗的COVID-19患者。Veklury是FDA批准的首个COVID-19治疗药物。自2020年底开始，Matinas与美国国家过敏症和传染病研究所就其脂质纳米晶体（LNC）平台达成合作，旨在将需输液形式给药的瑞德西韦转化为口服剂型。吉利德也同意提供瑞德西韦，并与Matinas合作评估数据。此前，Matinas还曾对投资者表示，口服剂型瑞德西韦的体内试验数据前景良好，并将与吉利德共同探索扩大该项目。目前，Matinas还与BioNTech和National Resilience建立了新的合作伙伴关系，旨在为mRNA疫苗和核酸药物开发口服剂型。https://endpts.com/gilead-quashes-microcap-biotechs-matinas-hope-of-partnering-on-oral-covid-19-drug/声明：本文系药方舟转载内容，版权归原作者所有，转载目的在于传递更多信息，并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题，请与本网站留言联系，我们将在第一时间删除内容
