2月7日，Dragonfly发布消息称，百时美施贵宝（BMS）在花费6.5亿美元将IL-12融合蛋白DF6002推向临床阶段后，将该款药物的所有权利归还给了公司。这款半衰期延长的IL-12疗法目前正处于I期临床开发阶段。在美国和欧洲，DF6002单药或联合Opdivo（nivolumab）的剂量递增研究“进展顺利”。BMS表示，公司取消DF6002开发计划的原因是其临床表现不佳。但Dragonfly的首席执行官Bill Haney对此表示异议。2017年，Dragonfly与Celgene（新基）达成合作，基于Dragonfly的TriNKET平台开发针对血液瘤的免疫疗法。2020年，BMS支付了4.75亿美元的首付款，获得了DF6002项目的独家许可权益。除了DF6002以外，此前BMS还获得了Dragonfly另6款基于TriNKET技术开发的候选药物的权益，其中两款目前正在开展临床研究。与Dragonfly达成合作的制药巨头还包括艾伯维、吉利德、默沙东。声明：本文系药方舟转载内容，版权归原作者所有，转载目的在于传递更多信息，并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题，请与本网站留言联系，我们将在第一时间删除内容
