2月27日，科望医药宣布其开发的靶向CD39和TGF-β的双抗药物分子ES014完成中国1期临床试验首例患者给药。该临床试验的主要研究者为上海市胸科医院肿瘤科主任陆舜教授。

腺苷通路和TGF-β是肿瘤免疫微环境中两个重要的免疫抑制通路。TGF-β在大部分实体瘤高表达，会抑制T细胞激活并诱导ATP-腺苷通路中限速酶CD39的表达。作为一款双抗药物，ES014可通过同时作用于CD39腺苷通路和TGF-β信号通路，将免疫抑制的肿瘤免疫微环境转变为免疫活化的状态。

根据科望医药新闻稿，ES014可以发挥两大关键作用：首先，它能够通过抑制CD39阻断抑制性腺苷生成，并维持CD39的底物，即免疫刺激性细胞外ATP处于高水平；其次，ES014能够中和TGF-β，从而激活T细胞并阻断调节性T细胞分化，与此同时避免或最大程度减少全身免疫毒性。

科望医药首席医学官秦续科博士表示：“很高兴我们成功将这款全球创新药物分子推向临床研究，我对我们临床团队卓越的执行力感到自豪。ES014在对PD-1抗体无应答的体内肿瘤模型中显示出明显的肿瘤抑制作用，期待未来为肿瘤患者带来临床获益。”

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