3月20日，基石药业宣布，公司在2023年3月举行的第13届世界抗体药物偶联大会（World ADC London）上以口头报告形式公布创新疗法CS5001转化医学初步研究数据。报告题目为“针对肿瘤特异性靶点ROR1的基于PBD的ADC CS5001开发中的转化医学研究”。CS5001是一款以受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）为靶点的抗体偶联药物（ADC）。ROR1是一种肿瘤特异性受体，在多种血液瘤和实体肿瘤表面皆有表达。ADC对肿瘤特异性细胞的杀伤依赖于靶点介导的内吞和细胞毒性有效载荷的释放。CS5001设计使用肿瘤特异激活的吡咯并苯二氮卓（PBD）前毒素载荷（Payload）和连接子（linker）。该产品只在到达肿瘤，被肿瘤细胞内吞后，在溶酶体中其连接子被在肿瘤细胞中高表达的特异性酶切割释放PBD前毒素，继而PBD前毒素在肿瘤细胞内被激活，从而杀死肿瘤细胞。这种连接子加前毒素的“双控”机制有效地减少与传统PBD载荷有关的毒性问题，而获得更大的安全窗口。此前，CS5001已在几种临床前癌症模型中证明具有较好的肿瘤抑制作用，并展示出良好的血清半衰期及药代动力学特征。基石药业在新闻稿中指出，这些都将会转化为多种实体和血液恶性肿瘤的广泛治疗指标。此外，CS5001利用定向偶联技术获得精准的药物抗体比率（DAR），便于实现均质生产及大规模生产。公开资料显示，CS5001最初由韩国生物科技公司LegoChem Biosciences（LCB）和ABL bio共同合成。2020年10月，基石药业与LCB公司就该产品的开发和商业化达成授权协议。根据协议条款，基石药业获得CS5001在韩国以外的全球其他地区的独家开发和商业化权利。此次在大会上展示的CS5001转化医学研究重点探索其在实体肿瘤中的开发潜力，包括评估人体各种实体肿瘤样本中ROR1的表达情况，探索候选药在体外细胞毒性和体内疗效以及其对ROR1表达的依赖性，以验证ROR1表达作为候选药后续临床开发的潜在预测生物标志物。结果表明，ROR1在多种实体瘤组织中有表达，且CS5001对多种表达ROR1的血液瘤及实体瘤细胞展现出了较强的细胞毒性。候选药在实体瘤CDX和三阴性乳腺癌PDX模型中也显示出明显的对ROR1表达的依赖性趋势。ROR1表达将作为CS5001药效的潜在预测性生物标志物在1期临床试验中进行探索。基石药业首席科学官谢毅钊博士表示：“我们非常高兴能够在世界抗体药物偶联大会上以口头报告形式公布CS5001的转化医学研究成果。此次公布的CS5001转化医学研究数据令人鼓舞，研究结果显示即使在表达水平相对较低的情况下，CS5001仍展现出靶点依赖的显著抗肿瘤活性。这一发现，结合我们观察到的CS5001的显著旁观者杀伤效应，进一步凸显了CS5001在有ROR1表达的恶性实体肿瘤领域的治疗潜力。这些数据支持CS5001的进一步临床开发。目前，CS5001全球多中心1期临床研究已在加速进行中，我们将快速全面推进CS5001的全球同步开发，期待早日为患者带来更优的治疗选择。”目前，CS5001的全球多中心剂量发现1期临床研究已经完成了多个剂量水平的安全性评估，结果表明该产品安全性和耐受性良好。此前，在2021年第33届国际分子靶标与癌症治疗大会上，CS5001的临床前研究数据作为重磅研究摘要（LBA）形式展示。研究数据表明：该产品在多种表达ROR1肿瘤细胞系展现出了较强的选择性细胞毒性，并在血液和实体肿瘤异种移植小鼠模型中均显示出明显的体内抗肿瘤活性。声明：本文系药方舟转载内容，版权归原作者所有，转载目的在于传递更多信息，并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题，请与本网站留言联系，我们将在第一时间删除内容
