3月27日，德国默克宣布，在与辉瑞终止联盟协议后，重新获得PD-L1单抗Bavencio（avelumab，阿维鲁单抗）的全球独家开发、生产和商业化权益。从2023年6月30日起，默克将通过其关联公司Ares Trading s.a.全面接管Bavencio的全球商业化。默克和辉瑞将继续实施各自正在进行的Bavencio相关的临床试验，默克将负责未来所有的研发活动。目前，产品生产和供应链仍将完全由默克负责，以确保患者长期可靠地获得Bavencio。Bavencio由默克内部发现，默克和辉瑞于2014年建立联盟，共同开发和商业化Bavencio，以加速抗PD-L1抗体的开发。Bavencio在国际指南中被广泛认可作为局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）成人患者一线维持治疗的标准，这些患者在含铂化疗后无进展。Bavencio联合阿昔替尼已获批用于晚期肾细胞癌（RCC）成人患者的一线治疗。Bavencio还被授权用于转移性默克尔细胞癌（MCC）成人患者的单药治疗。
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