▎药明康德内容团队报道
今日(4月20日),诺诚健华宣布其BTK抑制剂奥布替尼在中国获批一项新适应症,用于治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤患者。根据诺诚健华新闻稿,这也是奥布替尼在中国获批的第3个适应症。北京大学肿瘤医院朱军教授表示:“边缘区淋巴瘤在复发/难治性阶段被认为无法治愈,且治疗选择有限。奥布替尼在治疗中国复发/难治性MZL患者中表现出高缓解率和持久的疾病缓解,并且耐受性良好,证明奥布替尼可以为复发/难治性MZL患者提供一种有效的治疗方案。”奥布替尼是诺诚健华研发的一款具高度选择性的新型BTK抑制剂,拟开发用于治疗血液肿瘤及自身免疫性疾病。2020年12月,奥布替尼首次在中国获批用于治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL),以及复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)两项适应症,成为了诺诚健华首款获批上市的创新药。2022年11月,奥布替尼在新加坡获批用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤患者。2022年8月,中国国家药监局药品审评中心(CDE)受理了奥布替尼的一项新适应症申请,并将其纳入优先审评,用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人边缘区淋巴瘤患者,这正是本次获批的适应症。截图来源:CDE官网
边缘区淋巴瘤(MZL)是一类惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL),是中国第二常见的淋巴瘤,约占所有淋巴瘤的8.3%,主要影响中老年人群,年发病率在全球范围内呈上升趋势。经过一线治疗后,疾病进展/复发的MZL患者仍缺乏有效的治疗手段。诺诚健华联合创始人、董事长兼首席执行官(CEO)崔霁松博士表示,边缘区淋巴瘤是中国发病率较高的淋巴瘤。非常感谢所有参与此项研究的专家和患者,以及公司合作伙伴的大力支持和员工的不懈努力。奥布替尼第三项适应症获批上市,填补了中国境内患者的治疗空白,期待其惠及更多淋巴瘤患者。声明:本文系药方舟转载内容,版权归原作者所有,转载目的在于传递更多信息,并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题,请与本网站留言联系,我们将在第一时间删除内容