4月25日，渤健公布2023年第一季度业绩报告，第一季度收入共计24.63亿美元，同比下降3%。与此同时，渤健还对其研发管线进行较大范围调整：暂停多项卒中相关研究、重新集中于基因治疗以推进基础技术研究。

BIIB093最初由Remedy Pharmaceuticals公司开发。2017年5月，渤健宣布将以1.2亿美元首付加里程金和销售提成收购当时正处于临床II期阶段的BIIB093。针对本次渤健放弃BIIB093两个适应症的临床开发，根据合作协议，Remedy将有30天的时间行使其撤销权——独自承担这两个项目的后续开发。在此期间，这两项研究将按计划继续进行。

处于对研发优先级的考虑，渤健还将终止小分子反义疗法BIIB132用于治疗脊髓小脑性共济失调3型的I期研究。

与此同时，渤健也将暂停小分子BIIB131 (TMS-007)治疗急性缺血性脑卒中的IIb期研究。

4月11日，据外媒透露，出于公司业务战略和收支调整，渤健开启了新一轮的裁员。但渤健未透露裁员的具体数量以及受影响的岗位类型。外媒猜测，渤健正在裁减的是其多发性硬化症（MS）团队的成员。

裁员、砍管线，可见渤健还未从阿尔兹海默症新药Aduhelm的失败阴霾中走出。不过，同日渤健/lonis合作开发的治疗肌萎缩侧索硬化（ALS）的反义寡核苷酸疗法tofersen已获得FDA批准上市，这对渤健来说无疑将是一针强心剂。

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