精彩回顾

本次Webinar，田瑞老师介绍了一系列基因编辑技术。首先，田老师简要介绍了CRISPR 基因编辑技术原理，主要是通过切割基因组产生双链DNA断裂，断裂的DNA通过非同源末端修复达到基因敲除的目的，或者通过HDR同源重组的方法将目标基因插入到基因组的任意位置。目前，CRISPR在疾病治疗、疾病检测、遗传育种等领域有着巨大优势和前景。田老师也向我们分享了CRISPR的过去和未来的应用场景，以及CRISPR应用所面临的挑战。

随后，田老师给我们详细介绍了一系列的CRISPR基因编辑技术。从药物研发角度来说，包括从前期CRISPR开发到靶点筛选，以及基因编辑有效性和安全性评估全流程所使用的技术、工具和面临的问题。

除此之外，田老师介绍了一些基因编辑技术应用案例，包括基因编辑细胞株构建、CRISPR文库构建、斑马鱼基因编辑平台等。舒桐科技具有丰富的细胞系构建经验（包括基因点突变、定点基因敲入、基因大片段删除、基因敲除、基因过表达细胞系）可根据实际需求，个性化定制；拥有丰富的CRISPR文库经验，可完成sgRNA设计至慢病毒包装及后续实验一站式服务。

最后，田老师向我们介绍了舒桐科技拥有的强大的生物信息分析平台以及部分合作客户。