2月23日晚间，君实生物披露2023年度业绩快报。报告期内，公司实现营业收入15.4亿元，同比增长5.96%；实现归母净亏损22.47亿元，上年同期净亏损23.88亿元。君实生物表示，报告期内公司营收的增长主要系商业化药品的销售收入与上年同期相比有所增长。据悉，截至报告期末，君实生物已有PD-1特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益®）、阿达木单抗注射液（商品名：君迈康®）和新冠小分子药物氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名：民得维®）三款商业化药品，药品销售收入不断增长，公司自身造血能力得到进一步加强。此外，报告期内，君实生物的特瑞普利单抗的生物制品许可申请（BLA）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，成为首款成功闯关美国FDA的国产PD-1。基于上述事件，公司在报告期内取得了相对应的首付款及里程碑收入。管线研发进展方面，据君实生物披露，特瑞普利单抗用于可切除非小细胞肺癌患者围手术期治疗的新适应症获批上市，用于晚期三阴性乳腺癌治疗、晚期肾细胞癌一线治疗、广泛期小细胞肺癌一线治疗的新适应症上市申请获受理，一线治疗黑色素瘤的III期临床研究达到主要研究终点。据日前披露的投资者调研纪要，君实生物未来计划将在加快推进在研管线的研发进度及商业化进程的基础上，重点推进特瑞普利单抗针对大适应症和领先适应症的III期注册临床的数据读出以及其在全球范围内的上市申请进程，重点推进“全球新”（first-in-class）药物抗BTLA单抗tifcemalimab等具有全球竞争力的核心产品的临床研发工作。声明:本文系药方舟转载内容，版权归原作者所有，转载目的在于传递更多信息，并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题，请与本网站留言联系，我们将在第一时间删除内容
