4月16号，强生发布2024年第一季度财报，总营收213.83亿美元，同比增长2.3%；研发投入35.42亿美元，同比增长2.5%。在创新药模块，强生专注于自身免疫、肿瘤、神经科学、感染、肺动脉高压、心血管及代谢等领域，Q1营收135.62亿美元，同比增长1.1%;；在医疗科技模块，强生则致力于外科、骨科、眼科和介入解决方案领域， Q1营收78.21亿美元，同比增长4.5%。从领域上看，自免领域Q1营收42.47亿美元，同比增长3.3%，主要由Stelara（乌司奴单抗，Q1营收24.51亿美元，+0.3%）、Tremfya（古赛奇尤单抗，Q1营收8.08亿美元，+26.3%）等贡献，由于Stelara在美专利已于2023年9月到期，未来Tremfya能否接棒Stelara成为公司在自免领域的支柱值得期待。肿瘤领域Q1营收48.14亿美元，同比增长17.1%；其中，支柱药物Darzalex（达雷妥尤单抗）Q1营收26.92亿美元，同比增长18.9%；Carvykti（西达基奥仑赛）Q1营收1.57亿美元，较去年同期增长118%；未来，Erleada（阿帕他胺）、Tecvayli（特立妥单抗）等亦有望助力肿瘤领域销量持续上涨。神经科学领域Q1营收18.03亿美元，销量与去年持平；肺动脉高压领域表现不俗，Opsumit（马西替坦）和Uptravi的Q1营收分别达到5.24亿美元和4.68亿美元，同比增长19.1%和29.2%。最后，强生预计2024全年销售额有望提升5.5%-6%（887-891亿美元），高于此前预期的5%-6%（882-890亿美元）。

4月24日，罗氏发布2024年第一季度财报，总营收143.99亿瑞士法郎，同比增长2%（按固定汇率计算，CER），剔除与COVID-19相关的产品，销售额增长了7%；其中制药业务收入109.21亿瑞士法郎，同比增长7%；诊断业务收入38.40亿瑞士法郎，同比增长8%。在制药业务上，眼科领域双抗Vabysmo的Q1销量约 8.47亿瑞士法郎，同比增长108%，目前该药物已斩获3项适应症，包括治疗视网膜静脉阻塞（RVO）继发黄斑水肿，糖尿病黄斑水肿（DME）和湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）；此外，在今年下半年，罗氏希望将糖尿病视网膜病变作为Vabysmo的第四个适应症。在肿瘤领域，Polivy（泊洛妥珠单抗）、Phesgo（培妥珠单抗）亦贡献了较高的销量增长；分别是3.87亿瑞士法郎（+70%）和2.49亿瑞士法郎（+80%）。在自免领域，Ocreuvus（奥瑞利珠单抗）Q1销量约16.6亿瑞士法郎，同比增长8%；未来，随着注射型Ocrevus批准，该药物销售额将有望大幅增长超过20亿美元。此外，A型血友病药物Hemlibra Q1销量约10.4亿瑞士法郎，同比增长8%。在本次财报披露中，公司还宣布停止开发继项早期资产，包括：RAF 激酶抑制剂belvarafenib（RG6185）、Raf kinase抑制剂camonsertinib（RG6526）、靶向CD3/LY66D双抗RG6286、LepB抑制剂RG6319、RG6163、以及IL-6单抗Enspryng（RG6168）用于治疗重症肌无力的3期临床研究。

4月25日，默沙东发布2024年第一季度财报，总营收158亿美元，同比增长9%；净利润47.62亿美元，同比增长69%。凭借其肿瘤和疫苗产品的优势，公司上调了2024年全年业绩指引至631亿-643亿美元，较此前预测的627亿-642亿美元增长5-7%。在肿瘤领域，PD-1单抗Keytruda在2024 Q1销量约69亿美元，同比增长20%；2024年1月，Keytruda获FDA批准用于其联合放化疗（CRT）治疗Ⅲ-IVA期宫颈癌患者，这是其在美国获批的第39项适应症；在中国，2023年2月Keytruda联合吉西他滨和顺铂一线治疗局部晚期或转移性胆道癌(BTC)患者的适应症亦获批，这是其在中国获批的第13个适应症。在疫苗领域，Gardasil/Gardasil 9在2024 Q1销量约22.5 亿美元，同比增长14%；其主要增长归因于中国市场的强劲需求。2024年3月，公司收购癌症药物制造商Harpoon Therapeutics，以加强其肿瘤产品线；此外，FDA于当月下旬批准肺动脉高压新药Winrevair，每瓶定价14000美元，预计到2030年销售额将达到50亿美元。

5月1日，辉瑞发布2024年第一季度财报，总营收148.79亿美元，同比下降20%；净利润31.15亿美元，同比下降44%。公司在新冠疫情期间的业绩曾一度强劲增长，不包括新冠产品的销售则增长8%。本季度，抗肿瘤业务是公司主要的收入来源之一，2024 Q1销量35.49亿美元，同比增长19%，以维恩妥尤单抗（Padcev）、恩扎卢胺（Xtandi）和洛拉替尼（Lorbrena）等为代表的的肿瘤药物贡献较高。在本季度，收购Seagen获得的ADC药物利好消息频出，靶向CD30维布妥昔单抗（Adcetris）联合利妥昔单抗和来那度胺治疗复发性/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的III期ECHELON-3研究达到主要终点，公司将向FDA递交补充生物制品许可申请（sBLA）；此外，维替索妥尤单抗（Tivdak）二线治疗宫颈癌的适应症获FDA完全批准。在罕见病领域，针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性开发的Vyndaqel(tafamidis meglumine)在2024 Q1销量11.37亿美元，同比增长66%。此外，RSV疫苗Abrysvo在2024 Q1销量1.45亿美元，其扩人群研究（18-59岁）取得积极结果，目前正在向监管机构提交扩大适应症申请。

4 月 25 日，阿斯利康发布2024年第一季度财报，总营收126.79 亿美元，同比增长19%（按固定汇率计算）。公司业务主要集中在肿瘤、心血管代谢及肾脏（CVRM）、呼吸与免疫（R&I）、罕见病这四大领域。在肿瘤领域，Tagrisso（奥希替尼）、Imfinzi（度伐利尤单抗）、Imjudo（替西木单抗）、Lynparza（奥拉帕利）、Calquence（阿可替尼）、Enhertu（德曲妥珠单抗）都有不同程度的增长；近日，FDA加速批准Enhertu用于具有“不限癌种”适应证的HER2阳性实体瘤患者，为全球HER2阳性肿瘤患者带来了全新的治疗选择；此外，PD-L1 单抗度伐利尤单抗在Q1销量约为11.13 亿美元，同比增长 33%；Imfinzi用于局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）的III期关键临床试验数据读出，有望成为LS-SCLC治疗的首个IO疗法。在心血管代谢及肾脏（CVRM）领域，达格列净2024 Q1销量18.92 亿美元，同比增长45%。在罕见病领域， Ultomiris 的涨势也不容小觑，新适应症用于视神经嵴髓炎获FDA批准。

4月26日，艾伯维发布2024年第一季度财报，总营收123亿美元，同比增长1.6%；公司业务主要集中在免疫、肿瘤学、神经科学、眼科学领域；产品营收主要由免疫和肿瘤两大类管线产品贡献。在免疫领域，Rinvoq和Skyrizi表现强劲，销量分别为 10.93 亿美元和20.08 亿美元，同比增长 59.3%和47.6%；Humira因受生物类似药侵蚀，销量为22.7亿美元，销量呈现下滑趋势，同比下降35.9%。在肿瘤领域，Venclexta销量约为6.14 亿美元，同比增长14%；首款靶向叶酸受体 α（FRα）ADC药物Elahere于2024年3月获FDA 全面批准用于FRα阳性、铂耐药上皮卵巢、输卵管或原发性腹膜成人癌症患者的治疗，这些患者此前接受过多达三种系统治疗。此外，在眼科领域，眼底抗炎产品Ozurdex销量为1.31美元，同比增长13.7%，持续实现两位数同比增速。在神经领域，明星产品Botox销量约7.48亿美元，同比增长4.1%；除此以外，Vraylar、Ubrelvy和Qulipta亦实现了双位数增长。

4月25日，百时美施贵宝（“BMS”）发布2024年第一季度财报，总营收119亿美元，同比增长5%；净亏损119亿美元，上年同期净利润22.62亿美元。公司宣布下调今年盈利预期，预计全年调整后的每股收益在0.40美元至0.70美元之间，远低于之前预期的7.10美元至7.40美元。公司销量前三的药物是Eliquis、Opdivo和Revlimid，2024 Q1营收分别为37.2亿美元（+9%）、20.78亿美元（-6%），16.69亿美元（-5%）。公司主力军Eliquis的核心专利到期时间为2027年至2029年， Opdivo作为全球首个获批的PD-1抑制剂，其专利亦将于2028 年到期；然而，Revlimid已经面临着仿制药的竞争。 为了面对专利到期带来的亏损，公司在过去半年内收购包括专注于精神和神经疾病药物的Karuna（140 亿美元）、专注于核药的RayzeBio（ 41 亿美元） ，以及专注于肿瘤学产品开发的Mirati（48 亿美元）。为了进一步偿还收购所增加的债务，公司宣布计划在2025年前削减15亿美元成本，包括削减12个研发管线，涵盖CTLA-4抗体项目、SIRPα拮抗剂和BET抑制剂，以及裁员2200人。

4月23日，诺华发布2024年第一季度财报，总营收118.3亿美元，同比增长11%（按固定汇率计算），好于预期的114.9亿美元；调整后营业利润45.4亿美元，同比增长16%，好于预期的43亿美元。其中，中国区收入高达10亿美元，同比增长31%。公司预计2024年全年销售额将以高个位数至低十位数的百分比增长，高于此前预期的中个位数；核心营业利润预计将以低十位数至15%的速度增长，高于此前预期的高个位数增长。公司收入增长主要得力于Entresto（沙库巴曲缬沙坦钠）、Kesimpta（奥法妥木单抗）、Cosentyx (司库奇尤单抗)、Kisqali（瑞波西利）、Pluvicto、Leqvio（英克司兰）、Scemblix等产品销量的大幅提升。其中，核药明星产品Pluvicto在2024 Q1销量约3.1亿美元，该药物于近日公布其治疗PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的III期PSMAfore研究积极数据，预计将于下半年递交新适应症的上市申请。此外，2024年1月，司库奇尤单抗（中文商品名：可善挺）的新适应症获得NMPA批准，用于治疗活动性银屑病关节炎的成年患者，这是继中重度斑块状银屑病、强直性脊柱炎后，在国内获批的第三个适应症。本季度，诺华还宣布全资收购信瑞诺医药，加强其在肾病领域的布局。

4月25日，赛诺菲发布2024年第一季度财报，总营收104.64亿欧元，同比增长6.7%（按固定汇率计算）；研发支出约17.19亿欧元，同比增长11.8%。其中，制药业务收入77.62亿欧元，同比增长6.4%；疫苗业务收入11.77亿欧元，同比增长5.6%；消费者保健业务收入15.25亿欧元，同比增长9.0%。在制药领域，自免药物Dupixent（度普利尤单抗）2024Q1销量28.35 亿欧元，同比增长24.9%，势头强劲 ；2024年2月，其用于治疗12岁及以上、现有治疗方法无法充分控制的慢性自发性荨麻疹（CSU）患者的新适应获日本厚生劳动省（HLW）批准；此外，FDA已受理度普利尤单抗作为某些未控制的慢性阻塞性肺病（COPD）成人患者的附加维持治疗，并纳入先审评，PDUFA日期为2024年6月27日。除此以外，公司其它3款高潜力自免创新药物也取得了积极进展，包括OX40L单抗Amlitelimab、CD40L单抗Frexalimab和BTK抑制剂Rilzabrutinib。

5月2日，诺和诺德发布2024年第一季度财报，总营收653.49亿丹麦克朗，按固定汇率同比增长24%；其中在中国实现45.06亿丹麦克朗营收，同比增长7%。营业利润318.46亿丹麦克朗，同比增长30%。三款适应症及剂型不同的司美格鲁肽产品均保持了两位数及以上的增速，其中减重注射剂Wegovy销量约为93.77亿丹麦克朗，同比增长106%；降糖注射剂Ozempic销量约为278.10亿丹麦克朗，同比增长43%；降糖口服药物Rybelsus销量约为50.13亿丹麦克朗，同比增长17%。三款药物合计实现422亿丹麦克朗的收入，占总营收的65%左右。公司预计Wegovy有望今年在中国上市，据中商产业研究院分析师预测，2024年中国司美格鲁肽市场规模将达到80亿元。

5月1日，葛兰素史克（“GSK”）发布2024年第一季度财报，总营收73.67亿英镑，同比增长10%，去除新冠产品影响，同比增长13%。公司四大核心治疗领域为感染、HIV、呼吸和免疫、肿瘤学领域，其中疫苗业务已成为业绩增长的核心驱动力，RSV疫苗Arexvy销量1.82亿英镑，同比增长22%；带状疱疹疫苗Arexvy销量9.45亿英镑，同比增长18%。上月，公司向FDA提交了其5合1脑膜炎球菌ABCWY候选疫苗生物制剂许可证申请并获受理，预计将于2025年2月14日作出决定。

4月30日，礼来发布2024年第一季度财报，总营收87.7亿美元，同比增长26%；公司上调2024年全年收入指引至424亿-436亿美元。公司收入的强劲增长主要得益于包括Mounjaro、Zepbound、Verzenio和Jardiance等药物销量的推动。在代谢领域，Mounjaro在第一季度销量18.1亿美元，比去年同期增长了两倍多；Zepbound于去年11月获批，第一季度销量达到5.17亿美元，有望成为有史以来销量最高的药物。近日，公司宣布，tirzepatide（替尔泊肽）用于治疗中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖的三期SURMOUNT-OSA临床试验获得积极结果，即10mg或15mg的替尔泊肽注射液显著降低了受试者呼吸暂停低通气指数（AHI），达到了主要研究终点，该适应症有望撬动百亿美元OSA市场。