根据国家药监局药审中心（CDE）数据，阿斯利康旗下奥拉帕利（利普卓）用于携带BRCA1/2突变（胚系和/或体细胞系）且在既往新型激素药物治疗后出现疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者的单药治疗（拟定）因符合“附条件批准”进入优先审评。

利普卓是阿斯利康旗下PARP抑制剂，2018年12月首次在中国获批，用于治疗铂敏感复发性卵巢癌，2019年12月获批新适应症，用于BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。利普卓已于2019年11月成功通过谈判进入2019版国家医保目录。目前国内上市的其他PARP抑制剂还有再鼎的则乐和恒瑞医药的氟唑帕利。

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