1月15日，江苏恒瑞医药股份有限公司（600276.SH）发布公告称，旗下于贝伐珠单抗注射液（BP102）联合SHR-1701注射液治疗晚期实体瘤的开放性、多中心 Ib/II 期临床研究，近日获得国家药监局批准。

贝伐珠单抗是一种人源化抗-VEGF单克隆抗体，由罗氏的子公司基因泰克和中外制药合作开发，2004年在美国首次获批上市（Avastin），适应症为转移性结直肠癌，随后陆续批准用于治疗非小细胞肺癌、恶性胶质瘤、转移性肾细胞癌、转移性宫颈癌、腹膜癌、肝细胞癌等多种适应症，目前已在中国和全球多个国家上市销售。除安维汀外，国内目前有2个贝伐珠单抗注射液获批上市，分别为2019年12月获批的安可达（齐鲁制药）和 2020年6月获批的达攸同（信达生物）。

SHR-1701可以促进效应性T细胞的活化，同时还可有效改善肿瘤微环境中的免疫调节作用，最终有效促进免疫系统对于肿瘤细胞的杀伤。经查询，目前Merck KGaA公司的同类产品在国内外处于临床试验阶段，适应症以晚期恶性肿瘤为主。国内外尚无同类靶点产品获批上市。

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