据不完全的统计，2024年10月中国医药BD及并购交易共计12笔，其中跨境资产买入1笔，出海交易6笔，境内交易5笔。

1. 普米斯生物与ImmunoPrecise Antibodies签订材料转让与评估协议

2024年10月2日，普米斯生物与ImmunoPrecise Antibodies（Nasdaq: IPA）联合宣布，双方已就Talem疗法达成材料转让和评估协议（MTEA）Antibody 资产，用于开发针对实体瘤的双特异性疗法。根据该协议，普米斯将获得进一步评估 Talem 的人工智能 （AI） TATX-20 主要候选药物是否适合开发用于治疗缺氧性实体瘤的新型双特异性抗体的权利。

1. 石药集团临床前Lpa抑制剂授权给阿斯利康

2024年10月7日，石药集团宣布与阿斯利康达成合作协议，将一款临床前阶段的Lpa小分子抑制剂的全球权益授权给阿斯利康，后者支付1亿美元预付款，19.2亿美元里程碑，以及一定比例的销售分成，交易总金额20.2亿美元。Lpa为降脂领域重要靶点，也是MNC竞相布局的靶点，但多以siRNA或ASO为主。

2. 百奥泰与吉瑞医药就BAT2206（乌司奴单抗生物类似药）签署欧盟、英国、瑞士等市场的授权许可及商业化协议

2024年10月09日，百奥泰生物宣布已与吉瑞医药（Gedeon Richter Plc.）就BAT2206（一款参照喜达诺®乌司奴单抗的生物类似药）签署授权许可及商业化协议，吉瑞医药将拥有BAT2206在欧盟、英国、瑞士、澳大利亚以及其他部分欧洲国家市场的独占的商业化权益。根据协议条款，百奥泰将负责BAT2206的研发、生产以及商业化供应，吉瑞医药将负责BAT2206在欧盟、英国、瑞士、澳大利亚以及其他部分欧洲国家市场的商业化。百奥泰可获得总金额最高至1.1亿美元，其中包括850万美元首付款、累计不超过1.015亿 美元里程碑付款，以及净销售额的两位数百分比作为收入分成。

3. 诺纳生物与OverT Bio达成合作，共同推进治疗实体瘤下一代细胞疗法开发

2024年10月09日，诺纳生物宣布与OverT Bio达成战略合作。此次合作将利用诺纳生物专有的全人源重链抗体（HCAb）平台HCAb Harbour Mice®，以及其创新的基于CAR功能的HCAb文库筛选平台NonaCarFxTM，开发治疗实体瘤的下一代细胞疗法。

4. 晶泰科技与Janssen Biotech签署大分子药物发现AI平台授权协议

2024年10月10日，晶泰科技（QUANTUMPH-P，股票代码：2228.HK）宣布，其下属部门Ailux Biologics与强生（Johnson & Johnson）下属杨森生物技术公司（Janssen Biotech）签署大分子药物发现AI平台授权协议。根据协议，晶泰科技商业授权Janssen Biotech及其附属公司使用Ailux Biologics自主开发的XtalFold™ AI平台进行大分子药物的发现和工程化设计。XtalFold™ 是一套基于AI的软件平台，能够为大分子药物研发提供快速且准确的结构信息，在多个研发阶段加速创新。该合作由强生创新（Johnson & Johnson Innovation）牵头促成。

5. 百裕制药与诺华签订一款在研抗肿瘤小分子药物的独家许可协议

2024年10月16日，百裕制药与诺华就一款小分子抗肿瘤药物签订独家许可协议。根据协议，百裕将收到7000万美元首付款，以及可达11亿美元的开发、注册及商业化等各类里程碑付款和相应特许使用费。诺华将获得该款小分子创新药的全球独家开发及商业化权利。该资产是百裕制药创新药团队发明发现的一款治疗恶性肿瘤小分子创新药。

2024年10月29日，GSK 与恩沐生物（Chimagen Biosciences）宣布达成协议，GSK将以3亿美元的预付款收购恩沐的CMG1A46。这是一款针对CD19和CD20的双靶点T细胞衔接剂（TCE）。GSK计划开发和商业化CMG1A46，重点关注B细胞驱动的自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮性肾炎（LN），并有可能扩展到相关的自身免疫疾病。

1. 正大天晴10亿元引进友芝友生物一款双抗癌症新药

2024年10月7日，中国生物制药发布公告称，其附属公司正大天晴与友芝友生物签署独家许可与合作协议，正大天晴获得友芝友生物研发的M701在中国大陆地区的开发、注册、生产和商业化的独家、可分许可的许可。正大天晴将根据研发进展情况，就许可产品向友芝友生物支付约3.15亿元人民币的首付款及研发里程碑款项，并支付最高不超过7亿元人民币的销售里程碑款项，同时按年净销售额的个位数至低双位数百分比向友芝友生物支付分层特权使用费。M701是友芝友生物自主研发的生物1类新药，为一款CD3/EpCAM双特异性抗体，拟被开发用于肿瘤引起的恶性胸水(MPE)和恶性腹水(MA)的治疗，目前处于临床3期。

2. 信达生物宣布与奥赛康药业就厄替尼片达成独家商业化合作

2024年10月8日，信达生物宣布与奥赛康药业签署合作协议，双方就第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）靶向药物利厄替尼片（奥壹新®）达成独家商业化合作奥赛康药业将作为合作产品的上市许可持有人，负责合作产品的商业化生产及供货，并根据合作协议向信达生物支付销售推广服务费。信达生物取得合作产品在中国大陆地区的独家推广销售权，将按合作协议约定向奥赛康药业支付首付款、注册里程碑和销售里程碑款项。

3. 礼进生物Lyvgen 拟向益方制药转让不超过3个目标抗体对应的专有技术

2024年10月22日，益方制药发布公告，礼进生物Lyvgen将向公司出售不 超过 3 个目标抗体对应的专有技术，并授予相关的许可专利权利，以及转让其他必要的资料。本次交易总金额预计不超过人民币 150万元。

4. 三生制药与海和药物就紫杉醇口服溶液达成合作

2024年10月24日，三生制药与上海海和药物研究开发股份有限公司（以下简称：海和药物）在上海举行合作签约仪式。三生制药子公司沈阳三生制药有限责任公司（以下简称：沈阳三生）获得海和药物子公司诺迈西（上海）医药科技有限公司（以下简称：诺迈西医药）旗下产品紫杉醇口服溶液的独家商业化权利（中国内地及香港地区）。

5. 宜明昂科与扬子江药业集团药物研究院达成全面战略合作

    2024年10月，中国生物医药领域共完成12笔交易（跨境引进1笔，跨境出海6笔，中国境内交易5笔）。本月中国医药BD交易呈现以下特点：

    1. 跨进买入交易连续多月交易低迷且未出现大交易金额，本月仅有一笔交易，且为非完全签约合作；

    2. 本月6笔出海交易有5家为跨国药企，其中T细胞衔接剂（TCE）持续受到关注，恩沐生物获得GSK 3亿美金首付款，再次证明跨国药企对于热门领域或靶点出手阔绰；

    3. 境内交易持续强强联合，友芝友生物与中国生物制药（正大天晴）、海和药物与三生制药合作产品均为国内三期，奥赛康药业与信达生物合作产品已申报NMPA上市，进一步凸显中后期产品与商业化能力强的中国上市公司合作共赢。

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