3月19日，东阳光药(01558.HK)公布年度业绩，截至2020年12月31日止年度，公司营业额为人民币23.48亿元，较去年减少62.27%；税息、折旧及摊销前溢利为人民币13.77亿元，较去年减少46.19%；公司权益股东应占溢利及全面收益总额(不考虑可转换债券影响)为人民币5.90亿元，较去年减少71.83%；公司权益股东应占溢利及全面收益总额(考虑可转换债券影响)为人民币8.39亿元，较去年减少56.25%。每股基本及摊薄盈利分别为人民币0.95元和人民币0.53元。

2020年，集团营业额为人民币23.48亿元，较2019年同比减少62.27%，核心产品可威的销售额为人民币20.69亿元，较2019年同期减少65.13%。同时，可威颗粒、可威胶囊、尔同舒、欧美宁及奥美沙坦酯片为集团的核心产品，占总营业额比例分别为48.88%、39.22%、4.02%、1.17%及1.16%。

2020年受新型冠状病毒肺炎疫情影响，中国国内人口流动性降低，医院的诊疗活动数量、处方量及药品销量也随之下降。集团核心产品可威为主要用于等级医院销售的处方药，其销售量亦受新型冠状病毒肺炎疫情影响而下降。

虽受新冠状病毒疫情影响，报告期内业绩有较大程度下降，但报告期内在研产品进展顺利，多个产品取得生产批件，亦有多个产品递交新药上市申请并获受理。截至公告日期，公司拥有自主知识产权的磷酸依米他韦胶囊获批准上市，磷酸依米他韦胶囊是公司拥有自主知识产权的I类创新药，属于口服直接抗丙肝病毒药物。截至公告日期，公司自主研究及开发之产品重组人胰岛素注射液，是公司首个获批上市的生物制品药物。另外，甘精胰岛素注射液、门冬胰岛素注射液及门冬胰岛素30注射液已递交境内生产注册并获受理；多个仿制药品种获得上市批件。

截至公告日期，于2018年自广东东阳光药业收购的六款仿制药组合已全部取得相应生产批件，报告期整体销售收入为人民币8732万元。集团于2019年2月自广东东阳光药业收购二十七款仿制药组合，广东东阳光药业已全部向药监局提交上市许可申请，其中，替格瑞洛片、瑞舒伐他汀钙片、恩替卡韦片、奥氮平片、奥氮平口崩片、西格列汀片、西格列汀二甲双胍片、利格列汀片、利格列汀二甲双胍片、阿格列汀片及他达拉非片等已获批准上市。待日后其他产品获批上市将进一步丰富集团产品组合。