微谱聚焦化学药品领域，致力于成为行业值得信赖的医药研发伙伴。我们密切关注全球医药领域发展趋势，整合出药包材及生产系统研究、化学药品质量研究、化学药品药学及临床研究等多平台服务，以完备的质量体系、高速的交付周期、丰富的项目经验及持续扩张的能力布局。2024年5月，微谱药物及医疗器械实验室成功通过美国FDA现场核查。我们的报告得到了中国、欧盟、美国、WHO等国际主要市场监管机构的认可，成功助力3500余家药物及医疗器械企业加速产品上市进程！ 

谱尼测试集团创立于2002年，集团总部位于北京， 现已发展成为拥有7000余名员工，30个大型实验基地及100余家全资子、分公司组成的业务网络遍布全国的大型综合性检测集团。集团被认定为国家级企业技术中心，北京市挂牌的博士后科研工作站，是北京市批准的生物医药类工程实验室。2020年9月16日，谱尼测试集团成功在深交所上市，股票代码为300887。谱尼生物医药作为谱尼测试集团的全资子公司，具有集药物活性筛选、药物合成、制剂研究、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价以及新药注册为一体的综合技术服务平台，在多个领域具备CNAS、CMA资质，并得到了国内和国际药品管理部门的认可。谱尼生物医药的业务范围如下：

药物合成

化合物定制合成FTE和FFS

原料药及中间体的工艺开发和验证

化合物的定制研发和生产

药物制剂

处方工艺

制剂质量

制剂小试和中试放大

药物分析

方法开发和验证

基因毒性杂质 

元素杂质 

药包材相容性和密封性

微生物检测方法开发

药效学研究

肿瘤模型

消化、神经、呼吸和心血管等模型

药代动力学

体内、体外药代动力学

临床前安全性评价 GLP

一般毒性试验

遗传毒性试验

生殖毒性试验

安全药理试验

中药开发

新药、改良型新药

古代经典名方

同名同方药

中药二次开发

院内制剂

药物生产

原料药生产

高级中间体生产