全球与中国ADC市场高速增长

根据沙利文报告显示，全球ADC市场规模从2019年的28亿美元迅速增长到2023年的104亿美元，复合年增长率为38.4%，预计从2023年起将持续保持强劲增长势头，按复合年增长率30.6%增长，到2032年达到1,151亿美元。中国市场同样展现出惊人潜力，自2020年首款ADC药物赫赛莱获批上市以来，行业迎来快速发展，预计将从2023年的4亿美元增长至2032年的174亿美元，复合年增长率为54.3%。

2024年至今，新上市ADC产品一览

2024年至今陆续上市了4款ADC药物。分别是科伦博泰的佳泰莱、Daiichi Sankyo的DATROWAY、Abbvie的Emrelis和恒瑞医药的艾维达。其中佳泰莱和艾维达分别自继荣昌生物后国内上市的第二款和第三款ADC药物，标志着中国ADC创新产品逐步迈向市场化。

中国ADC产品在AACR与ASCO 2025会议表现亮眼

随着2025年的AACR和ASCO两场盛会的圆满落幕，中国创新药企尤其是在ADC与双特异性ADC（BsADC）领域表现突出，受到国际广泛关注。

在2025年AACR年会中，共有250多款药物偶联物（Drug Conjugates）披露，其中ADC 157款，BsADC 44款。

在2025年ASCO年会上，共有222篇摘要与药物偶联物相关。会议共涉及68款不同的药物偶联物，其中ADC 57款，BsADC 5款，这一趋势与今年初AACR大会的情况一致。

2024年至今，中国ADC项目加速出海

中国在XDC领域的亮眼表现也体现在了出海交易上，越来越多的海外公司选择从国内的公司引进管线。2024年至今，不到一年半的时间内，XDC出海交易金额高达280亿美元，交易数量也达到了27笔之多。近期的交易靶点由HER2、Trop2这样的热门靶点逐渐向新型靶点CCR9、CDH6、CDH17等转变，反映出企业在差异化竞争上的战略调整与布局升级。

值得一提的是，22家ADC出海的国内公司中，皓元医药服务了超过95%的客户，合作形式包括技术服务与中间体产品供应，充分体现出其在行业中的平台型价值与客户信赖度。

皓元医药：打造全球领先的一体化ADC CDMO平台

皓元医药深耕ADC领域逾十年，已备案13个FDA DMF的ADC小分子产品，累计服务客户超990家，支持50+ CMC项目与150+载荷-连接子项目，并助力5个项目推进至BLA申报阶段，构建了丰富的Payload-Linker资源库。

为进一步拓展商业化能力，皓元医药设立重庆皓元生物制药有限公司，打造涵盖抗体—偶联—灌装的一体化平台，面向全球客户提供从抗体、连接子、有效载荷、偶联到制剂灌装的全流程CDMO服务。

关于皓元医药

ABOUT US

上海皓元医药股份有限公司（股票代码：688131）成立于2006年，专注于为全球制药和生物医药行业提供小分子、大分子及新分子类型药物发现领域的生命科学试剂的研发，原料药、中间体、起始物料及制剂的药物研发，工艺优化及商业化生产。公司始终将创新作为核心驱动力，以“产品+服务”模式，聚焦差异化发展，致力于打造覆盖药物研发及生产“起始物料 - 中间体 - 原料药 - 制剂”的一体化服务平台，加速赋能全球合作伙伴实现从临床前到商业化生产的全过程，让药物研发更高效，更快上市，更早惠及人类健康。

在生命科学试剂业务领域，公司已成为全球领先的科研化学品和生物试剂供应商，在中间体、特色原料药和制剂业务领域，公司致力于打造客户信赖的全球CRO&CDMO合作伙伴，在ADC早期发现到CDMO比较细分专业领域中，公司处于第一梯队。目前，公司已与多个地区的知名医药企业、科研院所、CRO公司建立了深度合作关系，被评为国家级专精特新“小巨人”企业、国家知识产权优势企业、上海市民营企业总部、2024上海专精特新“小巨人”企业品牌价值榜“百佳企业”、上海市企业技术中心等，荣登“上海硬核科技企业TOP100榜单”，荣获“科创板硬科技领军企业”“中国医药CDMO企业20强”、中国科促会“科技创新奖一等奖”等多项荣誉称号。

未来，公司将持续围绕“产业化、全球化、品牌化”发展战略，坚持“一切为了客户，一切源于创新”的服务宗旨，深耕小分子及新分子类型药物研发服务与产业化应用市场，打造具有国际竞争力的、世界一流的医药研发和生产服务企业，推动研发创新以改善全球病患的生存状态和生活质量。