Orum Therapeutics

融资轮次：未披露

融资金额：1亿美元

12月19日，Orum Therapeutics宣布完成1450亿韩元（约合1亿美元）的可转换优先股融资。Orum公司旨在打造面向肿瘤及其他严重疾病、具备差异化的治疗性抗体降解剂偶联物（DACs）产品组合。本轮资金将用于推进ORM-1153及管线中的其他项目，并持续完善其DACs平台能力，包括在GSPT1之外开发更多新型药物载荷类别。

Syremis Therapeutics

融资轮次：A轮

融资金额：1.65亿美元

12月19日，Syremis Therapeutics宣布正式成立，并完成1.65亿美元融资。Syremis聚焦精神健康领域的重大未满足需求，强调其药理学策略建立在新兴且已获得临床验证的神经精神生物学基础之上。Syremis目前披露了两项核心项目：其中，主打项目ST-905是一款高效的M1/M4毒蕈碱受体激动剂，现处于1期临床开发阶段，用于治疗精神分裂症；第二个项目ST-901为新型NMDA受体拮抗剂，当前处于IND支持性研究阶段，预计将于明年进入1期临床开发，用于治疗抑郁症。

领泰生物

融资轮次：B轮

融资金额：超2亿元

12月18日，领泰生物宣布完成超2亿元B轮融资。领泰生物创立于2019年，致力于小分子创新药研发。本轮所融资金将主要用于加速公司核心管线的临床开发与研发平台升级，具体包括：推动首个核心产品IRAK4降解剂LT-002，加快其针对特应性皮炎、化脓性汗腺炎等多个适应症的1c期临床探索及2期临床研究；启动第二个核心产品KRAS G12D降解剂的1期临床试验；加速其他自免管线和肿瘤管线的临床前开发；进一步扩充研发团队。 

Atavistik Bio

融资轮次：B轮

融资金额：1.2亿美元

12月18日，Atavistik Bio宣布完成1.2亿美元B轮融资。本轮融资所得将支持Atavistik Bio推进其用于治疗遗传性出血性毛细血管扩张症（HTT）的口服变构AKT1选择性抑制剂项目，以及用于治疗骨髓增生性肿瘤（MPN）的JAK2 V617F突变选择性抑制剂项目，直至达到临床概念验证阶段。HHT是一种严重的出血性疾病。AKT1过度激活是HHT的一个标志，并已被证明驱动HHT的血管病理。尽管针对泛AKT抑制剂已有大量投入，但其应用因AKT2驱动的毒性（较显著的是高血糖）而受限，这影响了耐受性并限制了其用于长期给药。Atavistik Bio开发了一种口服变构抑制剂，能选择性抑制AKT1，克服了泛AKT抑制剂的缺点，提供了改善的治疗潜力和耐受性。JAK2 V617F突变是MPN患者中最常见的驱动突变，选择性靶向该突变有望降低突变等位基因负荷、保护正常的骨髓功能并产生疾病修饰作用，从而显著改善MPN患者的长期预后。

Forx Therapeutics

融资轮次：A轮

融资金额：5000万美元

12月18日，FoRx Therapeutics宣布完成5000万美元A轮融资。此次融资将用于推进其先导候选药物FORX-428的1期临床开发，这是一款PARG抑制剂，旨在靶向并破坏晚期实体瘤中的DNA损伤反应通路。该产品旨在针对PARP抑制剂耐药或已产生耐药性的癌症患者，针对晚期实体瘤的开放标签1期研究的初步数据预计将于2026年中期公布。

T-CURX

融资轮次：A轮

融资金额：2000万美元

12月17日，T-Curx宣布完成2000万美元A轮融资。该公司拟将资金用于加速其非病毒临床CAR-T疗法在急性髓系白血病及实体瘤适应症中的临床开发，并推进其用于体内生成CAR-T的专有非病毒技术。T-Curx致力于通过非病毒CAR-T细胞技术生产下一代CAR-T细胞疗法，从而治疗癌症患者。该公司依托一系列专有非病毒CAR-T技术组合，基于无病毒的"睡美人"转座子基因转移技术对患者T细胞进行改造，实现可扩展且具成本效益的CAR-T生产。

Addition Therapeutics

融资轮次：A轮

融资金额：1亿美元

12月17日，Addition Therapeutics宣布走出隐匿状态，并已完成1亿美元融资。依托其全RNA、非病毒、基于脂质纳米颗粒（LNP）的RNA介导转基因插入（PRINT）技术平台，该公司旨在开发更安全、持久的一次性治疗方案，聚焦慢性疾病和罕见疾病。PRINT技术利用反转录转座（retrotransposition）这一自然机制，由药物中编码的反转录转座酶将模板RNA转化为DNA转基因。该转基因在转座子序列的引导下被精确插入至人类核糖体DNA中高度保守的安全位点，在不干扰其他基因或细胞功能的情况下实现转基因导入。

Aeovian Pharmaceuticals

融资轮次：B轮

融资金额：5500万美元

12月16日，Aeovian Pharmaceuticals宣布已完成超额认购的5500万美元B轮融资，所募资金将用于支持其先导开发候选药物AV078在结节性硬化症（TSC）相关难治性癫痫中的2期概念验证研究的完成。在TSC患者中，由于TSC1或TSC2突变，mTORC1变得过度激活，并常常驱动癫痫发生，且2/3患者的癫痫仍为难治性。AV078被设计为具有高选择性的mTORC1抑制剂，且具备中枢神经系统渗透性，可直接调节大脑中的过度活跃信号通路，旨在提供更好的疗效、耐受性和持续的癫痫控制。

Ambros Therapeutics

融资轮次：A轮

融资金额：1.25亿美元

12月16日，Ambros Therapeutics宣布以1.25亿美元A轮融资启动。该公司致力于推进针对严重、未满足医疗需求疾病的后期疗法，首个项目为用于治疗1型复杂区域疼痛综合征（CRPS-1）的neridronate。此次融资预计将支持neridronate的关键性3期临床试验（CRPS-RISE）以及相关的注册准备和上市前活动，是一种新型双膦酸盐，已经在意大利被批准上市。Ambros通过与Abiogen Pharma的战略合作，获得了该产品的授权。FDA已授予neridronate治疗CRPS的突破性疗法认定、快速通道资格和孤儿药认定。Ambros 所针对的亚型CRPS-1是一种严重、致残性的罕见疾病。

欧科健生物

融资轮次：B轮

融资金额：3000万美元

12月16日，欧科健宣布完成3000万美元B轮融资，所募资金将全力助推核心产品——双特异性抗体眼科新药OCUL101在中美两地开展2期临床试验。OCUL101具有创新的抗VEGF-补体C5双靶点设计，可同时阻断血管新生、血管渗漏与炎症反应三大病理通路，突破单一靶点药物的治疗局限，有望成为针对新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）、地图样萎缩（GA）三大适应症的眼科新药。在已完成的1b期单次给药剂量递增（SAD）研究中，OCUL101在12周随访期内，所有患者均未出现剂量限制性毒性，无相关严重不良事件或危害视力的眼部并发症，耐受性表现优异；有效性方面，患者最佳矫正视力（BCVA，反映视功能的关键指标）与中央视网膜厚度（CRT，反映水肿程度的关键指标）持续改善；长效性突破上，单次给药有维持视力与视网膜改善效果长达12周趋势。

安领科生物

融资轮次：A轮

融资金额：近5000万美元

12月16日，安领科生物 （Allink Biotherapeutics）宣布完成近5000万美元A轮追加融资。该公司致力于开发肿瘤及免疫领域的下一代ADC及多特异性抗体药物。本轮A轮扩展融资将助力加速推进公司两款核心管线的全球临床开发。其中，ALK201为一款靶向FGFR2b的ADC，已在多种肿瘤类型中展现出令人鼓舞的疗效信号及良好的安全性，旨在开发成为FGFR2b过表达实体瘤的基石疗法。同步推进的ALK202项目为一款EGFR/cMET双特异性ADC，其早期临床数据也初步验证了该产品在非小细胞肺癌治疗中的潜力。此外，该项目正在进一步扩展临床评估范围，覆盖更多由生物标志物定义的肿瘤类型及患者群体。除了ADC疗法，安领科生物还正积极布局遮蔽型T细胞衔接器（Masked TCE）平台，旨在推动TCE疗法在实体瘤领域的创新性应用。在免疫及炎症疾病领域，安领科生物基于对致病机制的深刻理解，正在推进多个双/多特异性抗体项目。

元码智药

融资轮次：天使+轮

融资金额：未披露

12月15日，元码智药（Byterna Therapeutics）宣布完成天使+轮融资。本轮融资资金将用于加速推进环状mRNA（cmRNA）体内CAR-T管线BR101的IIT临床研究。元码智药成立于2023年，是一家以环状mRNA和靶向tLNP技术为核心的创新生物医药公司，聚焦于环状mRNA免疫治疗新药研发。基于环状mRNA化学修饰、体内T细胞靶向递送和环状mRNA CAR设计等技术，该公司研发了多条体内CAR-T管线，目前核心管线正快速推向临床研究。

Link Cell Therapies

融资轮次：A轮

融资金额：6000万美元

12月15日，Link Cell Therapies宣布正式结束隐匿模式，并完成6000万美元A轮融资，种子轮及A轮融资迄今总计募资9200万美元。Link Cell Therapies致力于在实体瘤和血液瘤中推进CAR-T疗法，该公司专有的逻辑门控技术（logic-gating technologies）能够安全靶向在癌细胞上共表达、但在正常健康组织中不重叠或仅有最小重叠表达的多种抗原，从而为实体瘤和血液瘤开发下一代CAR-T疗法。该公司旨在开发的CAR-T细胞仅当多种抗原在肿瘤上共定位时才会激活并杀伤靶细胞，从而绕过仅表达其中一种靶标的正常组织，这种方法有望使强效的CAR-T疗法能够攻击多种肿瘤，同时保护健康组织。Link的主导项目LNK001拟用于治疗肾细胞癌，正按计划进行新药临床试验申请，并预计于2026年启动1期临床试验给药。LNK001靶向在大多数肾细胞癌肿瘤中独特且高度共表达的两种抗原。