8月30日晚间，前沿生物披露2026年半年报。报告期内，公司实现营业收入3.13亿元，同比增长434.27%；实现归属于上市公司股东的净利润1.49亿元，扣非净利润为1.28亿元，同比双双扭亏。经营性现金流净额为1.84亿元，同比增长284.2%。

研发方面，前沿生物上半年小核酸研发投入6470万元，同比增长34.97%，管线已形成覆盖代谢、心血管、肾脏等领域的差异化产品矩阵，核心在研产品包括：针对ASCVD的FB7023（PCSK9/Lp(a)）、针对MASH的FB7033（HSD17B13/CIDEB）、针 对肾病的FB7013和FB7011，以及其他疾病领域的早研产品。

递送技术平台方面，公司掌握自主研发的ACORDE递送载体技术，公司围绕小核酸创新药研发已提交11项PCT专利申请，构建了小核酸药物管线的知识产权壁垒。

公司差异化布局了FB7013和FB7011两款具有全球首创（First in-Class）潜力的小核酸药物，均通过精准干预IgA肾病“四重打击”的终末损伤环节，为IgA肾病治疗提供全新思路，并有潜力拓展至其他补体疾病领域。

FB7013（靶向凝集素途径的单靶点siRNA药物），可精准抑制凝集素途径补体系统异常激活， 同时保留经典途径和替代途径免疫功能，首个适应症拟治疗IgA肾病。临床前研究显示，健康食 蟹猴单次皮下注射后，靶蛋白抑制可持续3个月以上，最大敲降幅度超95%；食蟹猴IgA肾病模 型中可改善uPCR、uTP、eGFR及肾小球IgA沉积等核心疾病指标。截至报告期末，FB7013已进入 中国I期临床研究阶段。

 FB7011 是公司自主研发的一款同时靶向凝集素途径与替代途径的双靶点siRNA药物，双靶点 协同抑制，拟开发的首个适应症为IgA肾病。相较于单一靶点干预，双靶点单分子设计有望同步 阻断补体系统两条激活通路，且单分子有望保证两个靶标在体内同步分布与起效。在健康食蟹猴 中，FB7011 单次皮下给药可同时抑制两个靶蛋白的表达，抑制效果持续3个月以上。

今年2月，前沿生物与GSK达成两款小核酸管线产品的全球独家授权合作，其中一款产品已进入IND申报阶段，一款为临床前候选药物。

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