北京春天医药科技发展有限公司（以下简称“春天Proswell”）成立于2004年，致力于医药事业的发展，以创建中国CRO的国际品牌，推动中国CRO的健康发展为己任。春天Proswell为制药及医疗器械公司提供法规事务、医学事务、临床运营管理、受试者招募、数据管理、统计分析、第三方稽查、药物警戒、中心影像等临床研究的全流程一站式临床研究服务。
春天Proswell拥有丰富的组织、管理临床试验的经验，经过17年的发展，临床研究项目覆盖了肿瘤、神经、血液、眼科、呼吸、儿科、内分泌、心血管等众多领域，先后在400多家GCP研究中心完成了近500项临床研究管理工作，超过80000名受试者参与了春天Proswell的临床研究。
春天Proswell临床试验的质量管理体系通过了中国质量认证中心（CQC）的ISO9001：2015 GB/T19001-2016认证，成为国内CRO公司中首家通过国际质量体系认证并稳定运行至今的CRO，确保临床试验符合ICH-GCP，中国GCP的要求。
2004 春天Proswell在北京成立
2005 启动第一个临床试验项目
2006 建立受试者招募数据库
2007 启动第一个进口药品临床试验
2008 建立临床试验项目管理体系
2009 实施ISO9001质量管理体系
2010 采用电子数据采集系统开展数据管理
2011 拓展SMO业务：北京天誉远医学技术发展有限公司
2012 获评“十大最具有投资价值的CRO企业”
2013 开始承接北京市科委医药课题项目
2014 承接“十二五”项目国家重大新药创制项目临床研究
2015 创始人宋青春女士当选首届抗肿瘤药物专业委员会委员
2016 药物安全监测纳入ISO运行体系
2017 “7·22”期间公司多个项目通过CFDA现场核查
2018 获评北京市科委 “优秀CRO公司”、日本办事处成立
2019 成为CSCO团体会员单位、技术研发中心成立
2020 助力宜卡®（重组结合杆菌融合蛋白（EC））上市获批
由春天Proswell自主研发的CRP临床项目管理系统正式上线运行
获评“鲲鹏奖——2019年最佳临床CRO”
与日本独立影像评估公司Micron达成战略合作关系
成都办事处正式成立并投入使用
2021 助力广东嘉博制药有限公司格隆溴铵注射液（迪施平®）获批上市
与迈杰转化医学达成战略合作关系
春天Proswell完成首轮千万元融资
法规事务、医学事务、临床运营管理、受试者招募、数据管理、统计分析、第三方稽查、药物警戒、中心影像
春天Proswell为制药及医疗器械公司提供法规事务、医学事务、临床运营管理、受试者招募、数据管理、统计分析、第三方稽查、药物警戒、中心影像等临床研究的全流程一站式临床研究服务。
春天Proswell拥有丰富的组织、管理临床试验的经验，经过17年的发展，临床研究项目覆盖了肿瘤、神经、血液、眼科、呼吸、儿科、内分泌、心血管等众多领域，先后在400多家GCP研究中心完成了近500项临床研究管理工作，超过80000名受试者参与了春天Proswell的临床研究。
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