武汉普渡生物医药有限公司是专注于仿制药与创新药临床试验研究领域的一站式专业技术服务的综合CRO公司。
公司专家团队长期从事药物临床试验研究，具有丰富的 Ⅰ~Ⅳ期临床试验经验。公司业务涵盖了临床试验方案设计、Ⅰ~Ⅳ期临床试验、真实世界研究、药物经济学、药物警戒、PK-PD模式构建与仿真、生物检测、数据管理与统计分析、临床试验报告撰写及注册申报等新药临床研发的每个环节。医疗资源丰富，战略合作医院高达20多家，共建GCP医院5家。
目前普渡生物已完成临床研究1000多项，覆盖了300多个药物品种，其中完成BE试验160余项，通过一致性评价23项，通过国家局核查的有30多项，免查的有10多项，其专业技术实力和质量体系获得了客户的一致赞誉！
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公司业务涵盖了临床方案试验设计、药物评价（药效、毒理）、临床研究、数据管理与统计分析、药物警戒、注册申报及成果转化等新药临床研发的每个环节。
首席科学官： 黎维勇 博士
个人简介：黎维勇，博士，教授，博士生导师，武汉普渡生物医药有限公司创始人，华中科技大学同济医学院附属协和医院药学教研室副主任，临床药学研究室副主任。国家自然科学基金审评专家，原国家新药审评中心审评专家，中国临床药理学杂志编委，中国医院药学杂志常务编委，中国中西医结合学会临床药理学与毒理学专业委员会常务委员。曾主持多项国家重大新药创制与国家自然科学基金课题。长期从事临床药理与临床药代试验研究，拥有300多种药品中国受试者临床药代数据，擅长临床试验方案设计、基于药代参数的处方筛选及创新药与改良新药的成药性评价。
公司业务涵盖了临床方案试验设计、药物评价（药效、毒理）、临床研究、数据管理与统计分析、药物警戒、注册申报及成果转化等新药临床研发的每个环节。已发展成为国内专业提供新药临床研发全流程“一站式”服务的CRO公司。
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