1.  为满足客户新药开发、杂质研究、质量提升等工作的需要，公司提供高端多肽产品的定制服务，包括药物多肽杂质、中间体、多肽片段、多肽新药的工艺开发、产品定制。可根据客户产品开发需要，定制服务升级为包括符合注册申报的全套杂质制备，GMP级别多肽药物申报及生产服务。

2. 公司研发团队具有丰富的多肽新药和仿药开发、申报经验，支持原料药和制剂的研究开发及申报工作，包括IND、NDA&ANDA 以及质量一致性评价、产品质量提升研究服务。

3. 公司从软件、硬件和质量系统全面支持产品的CDMO服务，包括多肽产品的工艺开发、工艺验证、商业化生产的一站式服务。

4. 公司作为MAH持有人，可与客户共同持有目标产品，包括客户的委托研究产品和公司自主立项产品，与客户分享长期收益。
   

1. 完善的质量管理体系：公司基于中国GMP、21CFR　Part210, 211、EU cGMP  Volume 4、ICH guideline建立了覆盖药品全生命周期的质量管理体系，对产品全过程提供了全面完善的质量保证。

2. 成熟的项目管理优势：在项目管理方面，团队根据客户需要全面执行ICH guideline要求，团队具有高端多肽研发经验和国际化申报经验，保障项目顺利开展。

3. 扎实的cGMP管理优势：团队具有丰富的cGMP管理经验，根据不同申报地（包括中国、美国、欧盟、日本）的要求，对产品的转移、工艺验证和商业化生产实施cGMP管理。

4. 成本控制管理优势：从多肽合成路线选择、纯化工艺优化到全程的质量控制，始终将客户利益放在首位，在确保产品质量、法规符合性的前提下实现成本的有效控制。

 5. 成熟的工艺开发技术：平台化的多肽工艺开发技术。

多肽原料方面：可达40肽合成经验，包括但不限于线性多肽/环状多肽/含多个双硫键多肽药物的合成；固相/液相多肽合成&组装偶联；多肽修饰&多重环肽合成。

多肽制剂方面：包括多肽注射剂、多肽口服缓控释制剂、长效多肽注射剂的工艺开发和质量控制，稳定性研究和放大生产的经验。

公司研发团队具有丰富的多肽新药和仿药开发、申报经验，支持原料药和制剂的研究开发及申报工作，包括IND、NDA&ANDA 以及质量一致性评价、产品质量提升研究服务。

公司从软件、硬件和质量系统全面支持产品的CDMO服务，包括多肽产品的工艺开发、工艺验证、商业化生产的一站式服务。